Autor: "Ullmann, Reinhard" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Initial experience on abdominal photon-counting computed tomography in clinical routine: general image quality and dose exposure
Autorzy:: Becker, Benjamin V.Aff1, Aff2, IDs00330022092781_cor1
Kaatsch, Hanns LeonhardAff1, Aff2
Nestler, Kai
Overhoff, DanielAff1, Aff3
Schneider, Julian
Dillinger, Daniel
Piechotka, Joel
Brockmann, Marc A.
Ullmann, Reinhard
Port, Matthias
Scherthan, Harry
Waldeck, StephanAff1, Aff5; Pokaż więcej
Źródło:: European Radiology. 33(4):2461-2468

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Gene expression changes and DNA damage after ex vivo exposure of peripheral blood cells to various CT photon spectra
Autorzy:: Kaatsch, Hanns Leonhard
Becker, Benjamin Valentin
Schüle, Simone
Ostheim, Patrick
Nestler, Kai
Jakobi, Julia
Schäfer, Barbara
Hantke, Thomas
Brockmann, Marc A.
Abend, Michael
Waldeck, Stephan
Port, Matthias
Scherthan, Harry
Ullmann, Reinhard; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 11(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: 'SLC2A3' Single-Nucleotide Polymorphism and Duplication Influence Cognitive Processing and Population-Specific Risk for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
Autorzy:: Merker, Sören
Reif, Andreas
Ziegler, Georg C.
Weber, Heike
Mayer, Ute
Ehlis, Ann-Christine
Conzelmann, Annette
Johansson, Stefan
Müller-Reible, Clemens
Nanda, Indrajit
Haaf, Thomas
Ullmann, Reinhard
Romanos, Marcel
Fallgatter, Andreas J.
Pauli, Paul
Strekalova, Tatyana
Jansch, Charline
Vasquez, Alejandro Arias
Haavik, Jan
Ribasés, Marta
Ramos-Quiroga, Josep Antoni
Buitelaar, Jan K.
Franke, Barbara
Lesch, Klaus-Peter; Pokaż więcej
Deskryptory:: Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Neurological Impairments
Genetic Disorders
Physiology
Metabolism
Children
Adults
Foreign Countries
Correlation
Meta Analysis
At Risk Persons
Cognitive Processes
Źródło:: Journal of Child Psychology and Psychiatry. Jul 2017 58(7):798-809.
Recenzowane naukowo:: Y
Page Count:: 12

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Array Comparative Genomic Hybridization in Pathology
Autorzy:: Ullmann, Reinhard; Pokaż więcej
Źródło:: Basic Concepts of Molecular Pathology. 2:87-96

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Biparental inheritance of chromosomal abnormalities in male twins with non-syndromic mental retardation
Autorzy:: Gilling, Mette
Lind-Thomsen, Allan
Mang, Yuan
Bak, Mads
Møller, Morten
Ullmann, Reinhard
Kristoffersson, Ulf
Kalscheuer, Vera M.
Henriksen, Karen Friis
Bugge, Merete
Tümer, Zeynep
Tommerup, Niels; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics July-August 2011 54(4):e383-e388

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Array Comparative Genomic Hybridization in Pathology
Autorzy:: Ullmann, Reinhard; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Pathology of Lung Diseases. 1:97-107
Degree:: MD
PhD

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Impact of medical imaging on the epigenome – low-dose exposure in the course of computed tomography does not induce detectable changes of DNA-methylation profiles in peripheral blood cells.
Autorzy:: Becker, Benjamin Valentin
Kaatsch, Hanns Leonhard
Nestler, Kai
Jakobi, Julia
Schäfer, Barbara
Hantke, Thomas
Brockmann, Marc A.
Waldeck, Stephan
Port, Matthias
Ullmann, Reinhard; Pokaż więcej
Temat:: COMPUTED tomography
BLOOD cells
EPIGENOMICS
DIAGNOSTIC imaging
RADIATION exposure
DNA methylation
GENE expression
Źródło:: International Journal of Radiation Biology; 2022, Vol. 98 Issue 5, p980-985, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Gene expression for biodosimetry and effect prediction purposes: promises, pitfalls and future directions – key session ConRad 2021.
Autorzy:: Ostheim, Patrick
Amundson, Sally A.
Badie, Christophe
Bazyka, Dimitry
Evans, Angela C.
Ghandhi, Shanaz A.
Gomolka, Maria
López Riego, Milagrosa
Rogan, Peter K.
Terbrueggen, Robert
Woloschak, Gayle E.
Zenhausern, Frederic
Kaatsch, Hanns L.
Schüle, Simone
Ullmann, Reinhard
Port, Matthias
Abend, Michael; Pokaż więcej
Temat:: GENE expression
RADIATION injuries
POINT-of-care testing
NUCLEOTIDE sequencing
FORECASTING
Źródło:: International Journal of Radiation Biology; 2022, Vol. 98 Issue 5, p843-854, 12p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Characterisation of de novo MAPK10/JNK3 truncation mutations associated with cognitive disorders in two unrelated patients
Autorzy:: Kunde, Stella-Amrei
Rademacher, Nils
Tzschach, Andreas
Wiedersberg, Eberhard
Ullmann, Reinhard
Kalscheuer, Vera M.
Shoichet, Sarah A.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. April 2013 132(4):461-471

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Transmitted cytogenetic abnormalities in patients with mental retardation: Pathogenic or normal variants?
Autorzy:: Bisgaard, Anne-Marie
Kirchhoff, Maria
Nielsen, Jens Erik
Brandt, Carsten
Hove, Hanne
Jepsen, Birgit
Jensen, Tim
Ullmann, Reinhard
Skovby, Flemming; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics 2007 50(4):243-255

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Autosomal recessive mental retardation: homozygosity mapping identifies 27 single linkage intervals, at least 14 novel loci and several mutation hotspots
Autorzy:: Kuss, Andreas Walter
Garshasbi, Masoud
Kahrizi, Kimia
Tzschach, Andreas
Behjati, Farkhondeh
Darvish, Hossein
Abbasi-Moheb, Lia
Puettmann, Lucia
Zecha, Agnes
Weißmann, Robert
Hu, Hao
Mohseni, Marzieh
Abedini, Seyedeh Sedigheh
Rajab, Anna
Hertzberg, Christoph
Wieczorek, Dagmar
Ullmann, Reinhard
Ghasemi-Firouzabadi, Saghar
Banihashemi, Susan
Arzhangi, Sanaz
Hadavi, Valeh
Bahrami-Monajemi, Gholamreza
Kasiri, Mahboubeh
Falah, Masoumeh
Nikuei, Pooneh
Dehghan, Atefeh
Sobhani, Masoumeh
Jamali, Payman
Ropers, Hans Hilger
Najmabadi, Hossein; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. February 2011 129(2):141-148

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: A Cohort of Balanced Reciprocal Translocations Associated with Dyslexia: Identification of Two Putative Candidate Genes at DYX1
Autorzy:: Buonincontri, Roberta
Bache, Iben
Silahtaroglu, Asli
Elbro, Carsten
Nielsen, Anne-Mette Veber
Ullmann, Reinhard
Arkesteijn, Ger
Tommerup, Niels; Pokaż więcej
Źródło:: Behavior Genetics: An International Journal Devoted to Research in the Inheritance of Behavior. January 2011 41(1):125-133

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: A further case of the recurrent 15q24 microdeletion syndrome, detected by array CGH
Autorzy:: Klopocki, Eva
Graul-Neumann, Luitgard M.
Grieben, Ulrike
Tönnies, Holger
Ropers, Hans-Hilger
Horn, Denise
Mundlos, Stefan
Ullmann, Reinhard; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. August 2008 167(8):903-908

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Mutations in autism susceptibility candidate 2 (AUTS2) in patients with mental retardation
Autorzy:: Kalscheuer, Vera M.
FitzPatrick, David
Tommerup, Niels
Bugge, Merete
Niebuhr, Erik
Neumann, Luitgard M.
Tzschach, Andreas
Shoichet, Sarah A.
Menzel, Corinna
Erdogan, Fikret
Arkesteijn, Ger
Ropers, Hans-Hilger
Ullmann, Reinhard; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. May 2007 121(3-4):501-509

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly
Autorzy:: Garshasbi, Masoud
Motazacker, Mohammad Mahdi
Kahrizi, Kimia
Behjati, Farkhondeh
Abedini, Seyedeh Sedigheh
Nieh, Sahar Esmaeeli
Firouzabadi, Saghar Ghasemi
Becker, Christian
Rüschendorf, Franz
Nürnberg, Peter
Tzschach, Andreas
Vazifehmand, Reza
Erdogan, Fikret
Ullmann, Reinhard
Lenzner, Steffen
Kuss, Andreas W.
Ropers, H. Hilger
Najmabadi, Hossein; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. February 2006 118(6):708-715

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Ullmann, Reinhard"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji