Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Urtizberea, J.A."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Implication of the SH3TC2 gene in Charcot-Marie-Tooth disease associated with deafness and/or scoliosis: Illustration with four new pathogenic variants
Autorzy:
Lerat, J.
Magdelaine, C.
Lunati, A.
Dzugan, H.
Dejoie, C.
Rego, M.
Beze Beyrie, P.
Bieth, E.
Calvas, P.
Cintas, P.
Delaubrier, A.
Demurger, F.
Gilbert-Dussardier, B.
Goizet, C.
Journel, H.
Laffargue, F.
Magy, L.
Taithe, F.
Toutain, A.
Urtizberea, J.A.
Sturtz, F.
Lia, A.S.
Pokaż więcej
Źródło:
In Journal of the Neurological Sciences 15 November 2019 406
Czasopismo naukowe
Tytuł:
G.P.281: Detection of homozygous and compound heterozygous deletions in TRIM32 in LGMD patients analyzed by a combined strategy of CGH-array and Massive Parallel Sequencing
Autorzy:
Nectoux, J.
de Cid, R.
Baulande, S.
Leturcq, F.
Urtizberea, J.A.
Penisson-Besnier, I.
Nadaj Pakleza, A.
Roudaut, C.
Criqui, A.
Orhant, L.
Peyroulan, D.
Yaou, R. Ben
Nelson, I.
Arné-Bes, M.C.
Nitschke, P.
Claustres, M.
Bonne, G.
Lévy, N.
Chelly, J.
Richard, I.
Cossée, M.
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders October 2014 24(9-10):901-902
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies