Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Vílchez, J. J."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Clinical spectrum of BICD2 mutations.
Autorzy:
Frasquet, M.
Camacho, A.
Vílchez, R.
Argente‐Escrig, H.
Millet, E.
Vázquez‐Costa, J. F.
Silla, R.
Sánchez‐Monteagudo, A.
Vílchez, J. J.
Espinós, C.
Lupo, V.
Sevilla, T.
Pokaż więcej
Temat:
SPINAL muscular atrophy
LEG muscles
CALF muscles
SKIN innervation
MAGNETIC resonance imaging
MOLECULAR diagnosis
GENETIC mutation
Źródło:
European Journal of Neurology; Jul2020, Vol. 27 Issue 7, p1327-1335, 9p, 1 Color Photograph, 3 Black and White Photographs, 1 Diagram, 1 Chart
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The EGR2 gene is involved in axonal Charcot−Marie−Tooth disease.
Autorzy:
Sevilla, T.
Sivera, R.
Martínez ‐ Rubio, D.
Lupo, V.
Chumillas, M. J.
Calpena, E.
Dopazo, J.
Vílchez, J. J.
Palau, F.
Espinós, C.
Pokaż więcej
Temat:
AXONAL transport
CHARCOT-Marie-Tooth disease
GENETIC disorders
MAGNETIC resonance imaging
NUCLEOTIDE sequence
LUCIFERASES
GENETICS
Źródło:
European Journal of Neurology; Dec2015, Vol. 22 Issue 12, p1548-1555, 8p, 1 Black and White Photograph, 1 Diagram, 2 Charts, 1 Graph
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies