Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Valentina Guida"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Novel dilated cardiomyopathy associated to Calreticulin and Myo7A gene mutation in Usher syndrome
    Autorzy:
    Andrea Frustaci
    Alessandro De Luca
    Nicola Galea
    Romina Verardo
    Valentina Guida
    Rosalba Carrozzo
    Cristina Chimenti
    Emanuela Frustaci
    Luigi Sansone
    Matteo Antonio Russo
    Pokaż więcej
    Temat:
    Usher syndrome
    MYO7A
    CALR
    Calreticulin
    Cardiomyocyte disconnection
    Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system
    RC666-701
    Źródło:
    ESC Heart Failure, Vol 8, Iss 3, Pp 2310-2315 (2021)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://doaj.org/toc/2055-5822
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/5424ca9909b44b2cb49c53b0d9ef5ee9  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Prenatal findings of cataract and arthrogryposis: recurrence of cerebro-oculo-facio-skeletal syndrome and review of differential diagnosis
    Autorzy:
    Fabio Sirchia
    Ilaria Fantasia
    Agnese Feresin
    Elisa Giorgio
    Flavio Faletra
    Denise Mordeglia
    Moira Barbieri
    Valentina Guida
    Alessandro De Luca
    Tamara Stampalija
    Pokaż więcej
    Temat:
    COFS3
    ERCC5 gene
    Arthrogryposis
    Fetal growth restriction
    Case report
    Internal medicine
    RC31-1245
    Genetics
    QH426-470
    Źródło:
    BMC Medical Genomics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-6 (2021)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://doaj.org/toc/1755-8794
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/95048ce89ad849988e515a5474966e3a  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Novel α‐Actin Gene Mutation p.(Ala21Val) Causing Familial Hypertrophic Cardiomyopathy, Myocardial Noncompaction, and Transmural Crypts. Clinical‐Pathologic Correlation
    Autorzy:
    Andrea Frustaci
    Alessandro De Luca
    Valentina Guida
    Tommaso Biagini
    Tommaso Mazza
    Carlo Gaudio
    Claudio Letizia
    Matteo Antonio Russo
    Nicola Galea
    Cristina Chimenti
    Pokaż więcej
    Temat:
    familial hypertrophic cardiomyopathy
    gene mutation
    myocardial noncompaction
    Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system
    RC666-701
    Źródło:
    Journal of the American Heart Association: Cardiovascular and Cerebrovascular Disease, Vol 7, Iss 4 (2018)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://doaj.org/toc/2047-9980
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/3612e55b99d2406da57fbde9dd5b0d0c  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies