Autor: "Valeria, Capra" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Bi-allelic variants in CELSR3 are implicated in central nervous system and urinary tract anomalies
Autorzy:: Jil D. Stegmann
Jeshurun C. Kalanithy
Gabriel C. Dworschak
Nina Ishorst
Enrico Mingardo
Filipa M. Lopes
Yee Mang Ho
Phillip Grote
Tobias T. Lindenberg
Öznur Yilmaz
Khadija Channab
Steve Seltzsam
Shirlee Shril
Friedhelm Hildebrandt
Felix Boschann
André Heinen
Angad Jolly
Katherine Myers
Kim McBride
Mir Reza Bekheirnia
Nasim Bekheirnia
Marcello Scala
Manuela Morleo
Vincenzo Nigro
Annalaura Torella
TUDP consortium
Michele Pinelli
Valeria Capra
Andrea Accogli
Silvia Maitz
Alice Spano
Rory J. Olson
Eric W. Klee
Brendan C. Lanpher
Se Song Jang
Jong-Hee Chae
Philipp Steinbauer
Dietmar Rieder
Andreas R. Janecke
Julia Vodopiutz
Ida Vogel
Jenny Blechingberg
Jennifer L. Cohen
Kacie Riley
Victoria Klee
Laurence E. Walsh
Matthias Begemann
Miriam Elbracht
Thomas Eggermann
Arzu Stoppe
Kyra Stuurman
Marjon van Slegtenhorst
Tahsin Stefan Barakat
Maureen S. Mulhern
Tristan T. Sands
Cheryl Cytrynbaum
Rosanna Weksberg
Federica Isidori
Tommaso Pippucci
Giulia Severi
Francesca Montanari
Michael C. Kruer
Somayeh Bakhtiari
Hossein Darvish
Heiko Reutter
Gregor Hagelueken
Matthias Geyer
Adrian S. Woolf
Jennifer E. Posey
James R. Lupski
Benjamin Odermatt
Alina C. Hilger; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Genetics
QH426-470
Źródło:: npj Genomic Medicine, Vol 9, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2056-7944
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/70ae196c8ca74a8b9e9771ee7476f1a8 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Variants in the WDR44 WD40-repeat domain cause a spectrum of ciliopathy by impairing ciliogenesis initiation
Autorzy:: Andrea Accogli
Saurabh Shakya
Taewoo Yang
Christine Insinna
Soo Yeon Kim
David Bell
Kirill R. Butov
Mariasavina Severino
Marcello Niceta
Marcello Scala
Hyun Sik Lee
Taekyeong Yoo
Jimmy Stauffer
Huijie Zhao
Chiara Fiorillo
Marina Pedemonte
Maria C. Diana
Simona Baldassari
Viktoria Zakharova
Anna Shcherbina
Yulia Rodina
Christina Fagerberg
Laura Sønderberg Roos
Jolanta Wierzba
Artur Dobosz
Amanda Gerard
Lorraine Potocki
Jill A. Rosenfeld
Seema R. Lalani
Tiana M. Scott
Daryl Scott
Mahshid S. Azamian
Raymond Louie
Hannah W. Moore
Neena L. Champaigne
Grace Hollingsworth
Annalaura Torella
Vincenzo Nigro
Rafal Ploski
Vincenzo Salpietro
Federico Zara
Simone Pizzi
Giovanni Chillemi
Marzia Ognibene
Erin Cooney
Jenny Do
Anders Linnemann
Martin J. Larsen
Suzanne Specht
Kylie J. Walters
Hee-Jung Choi
Murim Choi
Marco Tartaglia
Phillippe Youkharibache
Jong-Hee Chae
Valeria Capra
Sung-Gyoo Park
Christopher J. Westlake; Pokaż więcej
Temat:: Science
Źródło:: Nature Communications, Vol 15, Iss 1, Pp 1-20 (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2041-1723
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/af57c8de8d9140e89c63f41fb89329f6 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Abdominal rhabdoid tumor presenting with symptomatic spinal epidural compression in a newborn. A case report
Autorzy:: Shana Montalto
Michela Di Filippo
Valeria Capra
Carla Manzitti
Angela Rita Sementa
Patrizia De Marco
Marzia Ognibene
Fiammetta Sertorio
Stefania Sorrentino; Pokaż więcej
Temat:: rhabdoid tumor
spinal compression
newborn
case report
oncological emergency
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:: Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2023.1337760/full; https://doaj.org/toc/2296-2360
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/d57f55b2f68e4d5abf903ba4e34cc852 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Case Report: Novel biallelic moderately damaging variants in RTTN in a patient with cerebellar dysplasia
Autorzy:: Ferruccio Romano
Elisabetta Amadori
Francesca Madia
Mariasavina Severino
Valeria Capra
Renata Rizzo
Rita Barone
Beatrice Corradi
Luca Maragliano
Mohammad Sadegh Shams Nosrati
Antonio Falace
Pasquale Striano
Federico Zara
Marcello Scala; Pokaż więcej
Temat:: RTTN
microcephaly
cognitive impairment
seizures
cerebellar dysplasia
multiple arachnoid cysts
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:: Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2023.1326552/full; https://doaj.org/toc/2296-2360
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/f31b7188a4fb46e98c9c34516b293263 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Vein of Galen aneurysmal malformation in newborns: a retrospective study to describe a paradigm of treatment and identify risk factors of adverse outcome in a referral center
Autorzy:: Silvia Buratti
Marisa Mallamaci
Giulia Tuo
Mariasavina Severino
Domenico Tortora
Costanza Parodi
Andrea Rossi
Francesco Pasetti
Lucio Castellan
Valeria Capra
Ferruccio Romano
Patrizia De Marco
Marco Pavanello
Gianluca Piatelli
Dario Paladini
Maria Grazia Calevo
Andrea Moscatelli; Pokaż więcej
Temat:: newborn
VGAM
heart failure
brain MR
echocardiography
outcome
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:: Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2023.1193738/full; https://doaj.org/toc/2296-2360
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/1d268747ab414e9ab5cd2e11d12024f4 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Hyperkinetic stereotyped movements in a boy with biallelic CNTNAP2 variants
Autorzy:: Marcello Scala
Midas Anijs
Roberta Battini
Francesca Madia
Valeria Capra
Paolo Scudieri
Alberto Verrotti
Federico Zara
Carlo Minetti
Sonja C. Vernes
Pasquale Striano; Pokaż więcej
Temat:: CASPR2
Intragenic duplication
Hyperkinetic movement disorder
Hyperkinesia
Speech impairment
Intellectual disability
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:: Italian Journal of Pediatrics, Vol 47, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1824-7288
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/4752db8dbdd84a0cb662df2e004a0926 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: L1CAM variants cause two distinct imaging phenotypes on fetal MRI
Autorzy:: Andrea Accogli
Stacy Goergen
Giana Izzo
Kshitij Mankad
Karina Krajden Haratz
Cecilia Parazzini
Michael Fahey
Lara Menzies
Julia Baptista
Lucia Carpineta
Domenico Tortora
Ezio Fulcheri
Valerio Gaetano Vellone
Dario Paladini
Luigina Spaccini
Valentina Toto
Claire Trayers
Liat Ben Sira
Adi Reches
Gustavo Malinger
Vincenzo Salpietro
Patrizia De Marco
Myriam Srour
Federico Zara
Valeria Capra
Andrea Rossi
Mariasavina Severino; Pokaż więcej
Temat:: Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol 8, Iss 10, Pp 2004-2012 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2328-9503
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/d39d340140d54e11af25c53ccc7c57e0 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Exome Analysis Reveals Novel Missense and Deletion Variants in the CC2D2A Gene as Causative of Joubert Syndrome
Autorzy:: Rute Luísa Cabrita Pinto
Silvia Viaggi
Edoardo Canale
Marina Martinez Popple
Valeria Capra
Giuseppina Conteduca
Barbara Testa
Domenico Coviello
Angela Elvira Covone; Pokaż więcej
Temat:: CC2D2A
compound heterozygous
deletion
Joubert Syndrome
missense
pediatric
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genes, Vol 14, Iss 4, p 810 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2073-4425/14/4/810; https://doaj.org/toc/2073-4425
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/3ee9b8c94c9e473d9b79eb8b8c94bc2d Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Moyamoya Vasculopathy in Neurofibromatosis Type 1 Pediatric Patients: The Role of Rare Variants of RNF213
Autorzy:: Marzia Ognibene
Marcello Scala
Michele Iacomino
Irene Schiavetti
Francesca Madia
Monica Traverso
Sara Guerrisi
Marco Di Duca
Francesco Caroli
Simona Baldassari
Barbara Tappino
Ferruccio Romano
Paolo Uva
Diego Vozzi
Cristina Chelleri
Gianluca Piatelli
Maria Cristina Diana
Federico Zara
Valeria Capra
Marco Pavanello
Patrizia De Marco; Pokaż więcej
Temat:: neurofibromatosis type 1
Moyamoya
next-generation sequencing (NGS)
NF1
RNF213
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło:: Cancers, Vol 15, Iss 6, p 1916 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2072-6694/15/6/1916; https://doaj.org/toc/2072-6694
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/4135df88f6ea4cc9b8f1073b1d8b574a Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: A Phenotypic-Driven Approach for the Diagnosis of WOREE Syndrome
Autorzy:: Antonella Riva
Giulia Nobile
Thea Giacomini
Marzia Ognibene
Marcello Scala
Ganna Balagura
Francesca Madia
Andrea Accogli
Ferruccio Romano
Domenico Tortora
Mariasavina Severino
Paolo Scudieri
Simona Baldassari
Ilaria Musante
Paolo Uva
Vincenzo Salpietro
Annalaura Torella
Vincenzo Nigro
Valeria Capra
Lino Nobili
Pasquale Striano
Maria Margherita Mancardi
Federico Zara
Michele Iacomino; Pokaż więcej
Temat:: epilepsy
Exome sequencing (ES)
WOREE syndrome
array-CGH analysis
WWOX gene
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:: Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.847549/full; https://doaj.org/toc/2296-2360
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/099c90ae3eb84b298ac7c4f4f605bf83 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Diagnostic Approach to Macrocephaly in Children
Autorzy:: Andrea Accogli
Ana Filipa Geraldo
Gianluca Piccolo
Antonella Riva
Marcello Scala
Ganna Balagura
Vincenzo Salpietro
Francesca Madia
Mohamad Maghnie
Federico Zara
Pasquale Striano
Domenico Tortora
Mariasavina Severino
Valeria Capra; Pokaż więcej
Temat:: macrocephaly
brain MRI
megalencephaly
head circumference
genetic diagnosis
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:: Frontiers in Pediatrics, Vol 9 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2021.794069/full; https://doaj.org/toc/2296-2360
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/6cf0db8aca3f4a6f9ca7ee9e4ee65c3f Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Case Report: The Emerging Role of Ring Chromosome 22 in Phelan-McDermid Syndrome With Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor: The First Child Treated With Growth Hormone
Autorzy:: Marco Crocco
Marta Panciroli
Claudia Milanaccio
Cristina Morerio
Antonio Verrico
Maria Luisa Garrè
Natascia Di Iorgi
Valeria Capra; Pokaż więcej
Temat:: atypical teratoid/rhabdoid tumor
growth hormone
SMARCB1
INI1
ring chromosome
midazolam
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Frontiers in Neurology, Vol 12 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2021.741062/full; https://doaj.org/toc/1664-2295
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/46993ce8d33e491ea0a5c3bb424c7f81 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: RNF213 variant in a patient with Legius syndrome associated with moyamoya syndrome
Autorzy:: Giulia Romanisio
Cristina Chelleri
Marcello Scala
Gianluca Piccolo
Barbara Carlini
Laura Gatti
Valeria Capra
Federico Zara
Anna Bersano
Marco Pavanello
Patrizia De Marco
Maria Cristina Diana; Pokaż więcej
Temat:: Genetics
QH426-470
Źródło:: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 6, Pp n/a-n/a (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2324-9269
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/96e4f74dc2ea4c17890a62cbba24f2bc Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Osteogenesis Imperfecta/Ehlers–Danlos Overlap Syndrome and Neuroblastoma—Case Report and Review of Literature
Autorzy:: Letteria Anna Morabito
Anna Elsa Maria Allegri
Anna Paola Capra
Mario Capasso
Valeria Capra
Alberto Garaventa
Mohamad Maghnie
Silvana Briuglia
Malgorzata Gabriela Wasniewska; Pokaż więcej
Temat:: osteogenesis imperfecta
Ehlers–Danlos syndrome
neuroblastoma
short stature
osteogenesis imperfecta/Ehlers–Danlos overlap syndrome
genotype/phenotype correlation
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genes, Vol 13, Iss 581, p 581 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2073-4425/13/4/581; https://doaj.org/toc/2073-4425
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/16d62e42f6164e239e09d35ca66408f5 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Expanding Phenotype of Poirier–Bienvenu Syndrome: New Evidence from an Italian Multicentrical Cohort of Patients
Autorzy:: Alessandro Orsini
Andrea Santangelo
Francesca Bravin
Alice Bonuccelli
Diego Peroni
Roberta Battini
Thomas Foiadelli
Veronica Bertini
Angelo Valetto
Michele Iacomino
Vincenzo Nigro
Anna Laura Torella
Marcello Scala
Valeria Capra
Maria Stella Vari
Anna Fetta
Veronica Di Pisa
Francesca Montanari
Roberta Epifanio
Paolo Bonanni
Roberto Giorda
Francesca Operto
Grazia Pastorino
Esra Sarigecili
Esra Sardaroglu
Cetin Okuyaz
Sevgan Bozdogan
Luciana Musante
Flavio Faletra
Caterina Zanus
Alessandro Ferretti
Federico Vigevano
Pasquale Striano
Duccio Maria Cordelli; Pokaż więcej
Temat:: Pobinds
neurodevelopment
epilepsy
seizure
CSNK2B
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genes, Vol 13, Iss 2, p 276 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2073-4425/13/2/276; https://doaj.org/toc/2073-4425
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/e3d8e33fe59843afb365458cc3fe28a6 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Functional Validation of CLDN Variants Identified in a Neural Tube Defect Cohort Demonstrates Their Contribution to Neural Tube Defects
Autorzy:: Amanda I. Baumholtz
Patrizia De Marco
Valeria Capra
Aimee K. Ryan; Pokaż więcej
Temat:: claudin
tight junction
neural tube defects
myelomeningocele
fluidigm
Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Źródło:: Frontiers in Neuroscience, Vol 14 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fnins.2020.00664/full; https://doaj.org/toc/1662-453X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/60744b134a054b378e8613e9719d8a8d Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Pediatric Diffuse Midline Gliomas H3 K27M-Mutant and Non-Histone Mutant Midline High-Grade Gliomas in Neurofibromatosis Type 1 in Comparison With Non-Syndromic Children: A Single-Center Pilot Study
Autorzy:: Federica Garibotto
Francesca Madia
Claudia Milanaccio
Antonio Verrico
Arnoldo Piccardo
Domenico Tortora
Gianluca Piatelli
Maria Cristina Diana
Valeria Capra
Maria Luisa Garrè
Andrea Rossi
Giovanni Morana; Pokaż więcej
Temat:: H3K27M
pediatric
brain tumor
diffuse midline glioma
NF1
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło:: Frontiers in Oncology, Vol 10 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fonc.2020.00795/full; https://doaj.org/toc/2234-943X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/82f76454c74a4b4b8999b8631cd55d87 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Genotype-Phenotype Correlations in Neurofibromatosis Type 1: A Single-Center Cohort Study
Autorzy:: Marcello Scala
Irene Schiavetti
Francesca Madia
Cristina Chelleri
Gianluca Piccolo
Andrea Accogli
Antonella Riva
Vincenzo Salpietro
Renata Bocciardi
Guido Morcaldi
Marco Di Duca
Francesco Caroli
Antonio Verrico
Claudia Milanaccio
Gianmaria Viglizzo
Monica Traverso
Simona Baldassari
Paolo Scudieri
Michele Iacomino
Gianluca Piatelli
Carlo Minetti
Pasquale Striano
Maria Luisa Garrè
Patrizia De Marco
Maria Cristina Diana
Valeria Capra
Marco Pavanello
Federico Zara; Pokaż więcej
Temat:: neurofibromatosis type I
NF1
NGS
cDNA sequencing
MLPA
genotype–phenotype correlations
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło:: Cancers, Vol 13, Iss 8, p 1879 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2072-6694/13/8/1879; https://doaj.org/toc/2072-6694
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/e96e3fb0250f40c48b26927f7b63ab5e Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Musculoskeletal Features without Ataxia Associated with a Novel de novo Mutation in KCNA1 Impairing the Voltage Sensitivity of Kv1.1 Channel
Autorzy:: Paola Imbrici
Andrea Accogli
Rikard Blunck
Concetta Altamura
Michele Iacomino
Maria Cristina D’adamo
Anna Allegri
Marina Pedemonte
Noemi Brolatti
Stella Vari
Matteo Cataldi
Valeria Capra
Stefano Gustincich
Federico Zara
Jean-Francois Desaphy
Chiara Fiorillo; Pokaż więcej
Temat:: KCNA1
myokymia
neuromyotonia
muscle hypertrophy
ataxia
creatine kinase
Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:: Biomedicines, Vol 9, Iss 75, p 75 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2227-9059/9/1/75; https://doaj.org/toc/2227-9059
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/ded4ec25e9a24ae1978760d0ed01e163 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Update on the Role of the Non-Canonical Wnt/Planar Cell Polarity Pathway in Neural Tube Defects
Autorzy:: Mingqin Wang
Patrizia de Marco
Valeria Capra
Zoha Kibar; Pokaż więcej
Temat:: neural tube defects
planar cell polarity
convergent extension
candidate genes
animal models
human cohorts
Cytology
QH573-671
Źródło:: Cells, Vol 8, Iss 10, p 1198 (2019)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2073-4409/8/10/1198; https://doaj.org/toc/2073-4409
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/15c5675362ac410ca7bc4052e0ee544d Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Valeria, Capra"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język