Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Van Cauwenbergh, Caroline"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 58
Tytuł:
Restoration of Cone Sensitivity to Individuals with Congenital Photoreceptor Blindness within the Phase 1/2 Sepofarsen Trial
Autorzy:
Cideciyan, Artur V.
Jacobson, Samuel G.
Ho, Allen C.
Krishnan, Arun K.
Roman, Alejandro J.
Garafalo, Alexandra V.
Wu, Vivian
Swider, Malgorzata
Sumaroka, Alexander
Van Cauwenbergh, Caroline
Russell, Stephen R.
Drack, Arlene V.
Leroy, Bart P.
Schwartz, Michael R.
Girach, Aniz
Pokaż więcej
Źródło:
In Ophthalmology Science June 2022 2(2)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Phenocopy of a heterozygous carrier of X-linked retinitis pigmentosa due to mosaicism for a RHO variant
Autorzy:
Strubbe, IneAff1, Aff2
Van Cauwenbergh, CarolineAff1, Aff2
De Zaeytijd, Julie
De Jaegere, Sarah
De Bruyne, Marieke
Rosseel, Toon
Van de Sompele, StijnAff3, Aff4
De Baere, ElfrideAff2, Aff3, Aff4
Leroy, Bart P.Aff1, Aff2, Aff3, Aff5, Aff6
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 11(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
A different type of genetic therapy: correcting a defective gene using antisense oligonucleotide treatment in CEP290 p.Cys998X LCA
Autorzy:
Drack, Arlene V.
Russell, Stephen R.
Cideciyan, Artur V.
Jacobson, Samuel G.
Leroy, Bart P.
Pfeifer, Wanda L.
Dumitrescu, Alina V.
Garafolo, Alexandra V.
Ho, Allen C.
Van Cauwenbergh, Caroline
De Zaeytijd, Julie
Hollander, Wil den
Schwartz, Michael R.
Asmus, Fredrich
Girach, Aniz
Pokaż więcej
Źródło:
In Journal of AAPOS August 2021 25(4):e5-e5
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Mild Leber hereditary optic neuropathy (LHON) in a Western European family due to the rare Asian m.14502T>C variant in the MT-ND6 gene.
Autorzy:
Vandeputte, Justine
Van Heetvelde, Mattias
Van Cauwenbergh, Caroline
Seneca, Sara
De Baere, Elfride
Leroy, Bart P
De Zaeytijd, Julie
Pokaż więcej
Temat:
GENETIC variation
VISUAL evoked response
MITOCHONDRIAL DNA
LEBER'S hereditary optic atrophy
NEUROPATHY
PASSIVE smoking
Źródło:
Ophthalmic Genetics; Aug2021, Vol. 42 Issue 4, p440-445, 6p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 58

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies