Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Van Dijk, Freerk"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
A common variant in CCDC93 protects against myocardial infarction and cardiovascular mortality by regulating endosomal trafficking of low-density lipoprotein receptor
Autorzy :
Rimbert, Antoine
Dalila, Nawar
Wolters, Justina C
Huijkman, Nicolette
Smit, Marieke
Kloosterhuis, Niels
Riemsma, Marijn
van der Veen, Ydwine
Singla, Amika
van Dijk, Freerk
Frikke-Schmidt, Ruth
Burstein, Ezra
Tybjærg-Hansen, Anne
van de Sluis, Bart
Kuivenhoven, Jan Albert
Pokaż więcej
Źródło :
European Heart Journal, 41(9), 1040 - 1053. Oxford University Press
Opis pliku :
application/pdf
Tytuł :
WGS-based telomere length analysis in Dutch family trios implicates stronger maternal inheritance and a role for RRM1 gene
Autorzy :
Nersisyan, Lilit
Nikoghosyan, Maria
Arakelyan, Arsen
Francioli, Laurent C.
Menelaou, Androniki
Pulit, Sara L.
Elbers, Clara C.
Kloosterman, Wigard P.
van Setten, Jessica
Nijman, Isaäc J.
Renkens, Ivo
de Bakker, Paul I.W.
van Dijk, Freerk
Neerincx, Pieter B.T.
Deelen, Patrick
Kanterakis, Alexandros
Dijkstra, Martijn
Byelas, Heorhiy
van der Velde, K. Joeri
Platteel, Mathieu
Swertz, Morris A.
Wijmenga, Cisca
Palamara, Pier Francesco
Pe’er, Itsik
Ye, Kai
Lameijer, Eric Wubbo
Moed, Matthijs H.
Beekman, Marian
de Craen, Anton J.M.
Suchiman, H. Eka D.
Slagboom, P. Eline
Guryev, Victor
Abdellaoui, Abdel
Jan Hottenga, Jouke
Kattenberg, Mathijs
Willemsen, Gonneke
Boomsma, Dorret I.
van Leeuwen, Elisabeth M.
Karssen, Lennart C.
Amin, Najaf
Rivadeneira, Fernando
Isaacs, Aaron
Hofman, Albert
Uitterlinden, André G.
van Duijn, Cornelia M.
van Oven, Mannis
Kayser, Manfred
Vermaat, Martijn
Laros, Jeroen F.J.
den Dunnen, Johan T.
van Enckevort, David
Mei, Hailiang
Li, Mingkun
Stoneking, Mark
van Schaik, Barbera D.C.
Bot, Jan
Marschall, Tobias
Schönhuth, Alexander
Hehir-Kwa, Jayne Y.
Handsaker, Robert E.
Polak, Paz
Sohail, Mashaal
Vuzman, Dana
Estrada, Karol
McCarroll, Steven A.
Sunyaev, Shamil R.
Hormozdiari, Fereydoun
Koval, Vyacheslav
Medina-Gomez, Carolina
Oostra, Ben
Veldink, Jan H.
van den Berg, Leonard H.
Pitts, Steven J.
Potluri, Shobha
Sundar, Purnima
Cox, David R.
de Knijff, Peter
Li, Qibin
Li, Yingrui
Du, Yuanping
Chen, Ruoyan
Cao, Hongzhi
Wang, Jun
Li, Ning
Cao, Sujie
Bovenberg, Jasper A.
van Ommen, Gert Jan B.
Pokaż więcej
Temat :
General
Źródło :
Scientific Reports, 9(1), 1 - 9. Nature Publishing Group
Tytuł :
Integrated clinical and omics approach to rare diseases : Novel genes and oligogenic inheritance in holoprosencephaly
Autorzy :
Kim, Artem
Savary, Clara
Dubourg, Christèle
Carré, Wilfrid
Mouden, Charlotte
Hamdi-Rozé, Houda
Guyodo, Hélène
Douce, Jerome Le
Génin, Emmanuelle
Campion, Dominique
Dartigues, Jean François
Deleuze, Jean François
Lambert, Jean Charles
Redon, Richard
Ludwig, Thomas
Grenier-Boley, Benjamin
Letort, Sébastien
Lindenbaum, Pierre
Meyer, Vincent
Quenez, Olivier
Dina, Christian
Bellenguez, Céline
Charbonnier-Le Clézio, Camille
Giemza, Joanna
Chatel, Stéphanie
Férec, Claude
Le Marec, Hervé
Letenneur, Luc
Nicolas, Gaël
Rouault, Karen
Bacq, Delphine
Boland, Anne
Lechner, Doris
Wijmenga, Cisca
Swertz, Morris A.
Eline Slagboom, P.
Van Ommen, Gert Jan B.
Van Duijn, Cornelia M.
Boomsma, Dorret I.
De Bakker, Paul I.W.
Bovenberg, Jasper A.
De Craen, Anton J.M.
Beekman, Marian
Hofman, Albert
Willemsen, Gonneke
Wolffenbuttel, Bruce
Platteel, Mathieu
Du, Yuanping
Chen, Ruoyan
Cao, Hongzhi
Cao, Rui
Sun, Yushen
Sujie Cao, Jeremy
Van Dijk, Freerk
Neerincx, Pieter B.T.
Deelen, Patrick
Dijkstra, Martijn
Byelas, George
Kanterakis, Alexandros
Bot, Jan
Ye, Kai
Lameijer, Eric Wubbo
Vermaat, Martijn
Laros, Jeroen F.J.
Den Dunnen, Johan T.
De Knijff, Peter
Karssen, Lennart C.
Van Leeuwen, Elisa M.
Amin, Najaf
Koval, Vyacheslav
Rivadeneira, Fernando
Estrada, Karol
Hehir-Kwa, Jayne Y.
De Ligt, Joep
Abdellaoui, Abdel
Hottenga, Jouke Jan
Mathijs Kattenberg, V.
Van Enckevort, David
Mei, Hailiang
Santcroos, Mark
Van Schaik, Barbera D.C.
Handsaker, Robert E.
McCarroll, Steven A.
Eichler, Evan E.
Ko, Arthur
Sudmant, Peter
Francioli, Laurent C.
Kloosterman, Wigard P.
Nijman, Isaac J.
Guryev, Victor
Pasquier, Laurent
Flori, Elisabeth
Gonzales, Marie
Bénéteau, Claire
Boute, Odile
Attié-Bitach, Tania
Roume, Joelle
Goujon, Louise
Akloul, Linda
Odent, Sylvie
Watrin, Erwan
Dupé, Valérie
De Tayrac, Marie
David, Véronique
Pokaż więcej
Temat :
exome
holoprosencephaly
oligogenic inheritance
primary cilia
sonic hedgehog
Clinical Neurology
Źródło :
Brain, 142(1), 35. Oxford University Press
Opis pliku :
text/plain
Tytuł :
Autosomal genetic variation is associated with DNA methylation in regions variably escaping X-chromosome inactivation
Autorzy :
Luijk, René
Wu, Haoyu
Ward-Caviness, Cavin K.
Hannon, Eilis
Carnero-Montoro, Elena
Min, Josine L.
Mandaviya, Pooja
Müller-Nurasyid, Martina
Mei, Hailiang
van der Maarel, Silvere M.
Beekman, Marian
der Breggen, Ruud van
Deelen, Joris
Lakenberg, Nico
Moed, Matthijs
Suchiman, H. Eka D.
Arindrarto, Wibowo
van’t Hof, Peter
Jan Bonder, Marc
Deelen, Patrick
Tigchelaar, Ettje F.
Zhernakova, Alexandra
Zhernakova, Dasha V.
van Dongen, Jenny
Hottenga, Jouke J.
Pool, René
Isaacs, Aaron
Hofman, Bert A.
Jhamai, Mila
van der Kallen, Carla J. H.
Schalkwijk, Casper G.
Stehouwer, Coen D. A.
van den Berg, Leonard H.
van Galen, Michiel
Vermaat, Martijn
van Rooij, Jeroen
Uitterlinden, André G.
Verbiest, Michael
Verkerk, Marijn
Kielbasa, P. Szymon M.
Bot, Jan
Nooren, Irene
van Dijk, Freerk
Swertz, Morris A.
van Heemst, Diana
Relton, Caroline
Jansen, Rick
van Dongen, Jenny
Pokaż więcej
Temat :
no
ROTTERDAM
VARIABILITY
a_open_article_in_open_journal
Methyltransferases/genetics
ddc:610
Female
CLUSTERS
Chromosomal Proteins, Non-Histone/genetics
gamma-Globins/genetics
HISTONE H3
X Chromosome Inactivation/genetics
Tripartite Motif Proteins/genetics
EXPRESSION
SMCHD1
Genetic Variation
DNA-Binding Proteins/genetics
LINKED GENE
Medizin
DNA Methylation/genetics
Ubiquitin-Protein Ligases/genetics
CpG Islands
Science
HUMAN GENOME
OBJECTIVES
Journal Article
Gene Expression Profiling
EPIGENOMES
Humans
Male
Gene Expression
Źródło :
Nature Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
Nature Communications, 9(1). Nature Publishing Group
Nature Communications, 9. Nature Publishing Group
BIOS Consortium, Luijk, R, Wu, H, Ward-Caviness, C K, Hannon, E, Carnero-Montoro, E, Min, J L, Mandaviya, P, Müller-Nurasyid, M, Mei, H, van der Maarel, S M, Beekman, M, der Breggen, R V, Deelen, J, Lakenberg, N, Moed, M, Suchiman, H E D, Arindrarto, W, van’t Hof, P, Jan Bonder, M, Deelen, P, Tigchelaar, E F, Zhernakova, A, Zhernakova, D V, van Dongen, J, Hottenga, J J, Pool, R, Isaacs, A, Hofman, B A, Jhamai, M, van der Kallen, C J H, Schalkwijk, C G, Stehouwer, C D A, van den Berg, L H, van Galen, M, Vermaat, M, van Rooij, J, Uitterlinden, A G, Verbiest, M, Verkerk, M, Kielbasa, P S M, Bot, J, Nooren, I, van Dijk, F, Swertz, M A, van Heemst, D, Relton, C, Mill, J, Waldenberger, M, Bell, J T & Jansen, R 2018, ' Autosomal genetic variation is associated with DNA methylation in regions variably escaping X-chromosome inactivation ', Nature Communications, vol. 9, 3738 . https://doi.org/10.1038/s41467-018-05714-3
Opis pliku :
application/pdf
Tytuł :
Genetics, Lifestyle, and Low-Density Lipoprotein Cholesterol in Young and Apparently Healthy Women
Autorzy :
Balder, Jan-Willem
Rimbert, Antoine
Zhang, Xiang
Viel, Martijn
Kanninga, Roan
van Dijk, Freerk
Lansberg, Peter
Sinke, Richard
Kuivenhoven, Jan Albert
Pokaż więcej
Temat :
lipoproteins
risk factors
DNA copy number variations
hypercholesterolemia
hypobetalipoproteinemias
lifestyle
lipids
[SDV]Life Sciences [q-bio]
[SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
Źródło :
Circulation, American Heart Association, 2018, 137 (8), pp.820-831. ⟨10.1161/CIRCULATIONAHA.117.032479⟩

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies