Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Van Esch, Hilde"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Maternal copy-number variations in the DMD gene as secondary findings in noninvasive prenatal screening
Autorzy :
Brison, NathalieAff1, Aff2
Storms, JazzAff2, Aff3
Villela, Darine
Claeys, Kristl G.Aff4, Aff5
Dehaspe, LucAff1, Aff2
de Ravel, ThomyAff1, Aff2
De Waele, LiesbethAff6, Aff7
Goemans, Nathalie
Legius, EricAff1, Aff2
Peeters, HildeAff1, Aff2
Van Esch, HildeAff1, Aff2
Race, ValerieAff1, Aff2
Robert Vermeesch, JorisAff1, Aff2
Devriendt, KoenraadAff1, Aff2
Van Den Bogaert, KrisAff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(12):2774-2780
Czasopismo naukowe
Tytuł :
MAPRE2 mutations result in altered human cranial neural crest migration, underlying craniofacial malformations in CSC-KT syndrome
Autorzy :
Thues, CedricAff1, Aff2, Aff3
Valadas, Jorge S.Aff2, Aff3
Deaulmerie, LiesbethAff2, Aff3
Geens, AnnAff2, Aff3
Chouhan, Amit K.Aff2, Aff3
Duran-Romaña, RamonAff4, Aff5
Schymkowitz, JoostAff4, Aff5
Rousseau, FredericAff4, Aff5
Bartusel, MichaelaAff6, Aff7
Rehimi, Rizwan
Rada-Iglesias, AlvaroAff6, Aff8, Aff9
Verstreken, PatrikAff2, Aff3
Van Esch, Hilde
Pokaż więcej
Źródło :
Scientific Reports. 11(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Clinical exome sequencing reveals locus heterogeneity and phenotypic variability of cohesinopathies
Autorzy :
Yuan, BoAff1, Aff2
Neira, JuanitaAff1, Aff3
Pehlivan, DavutAff1, Aff4
Santiago-Sim, TeresaAff1, Aff2
Song, Xiaofei
Rosenfeld, JillAff1, Aff2
Posey, Jennifer E.
Patel, Vipulkumar
Jin, Weihong
Adam, Margaret P.Aff5, Aff6
Baple, Emma L.Aff7, Aff8
Dean, John
Fong, Chin-To
Hickey, Scott E.
Hudgins, Louanne
Leon, Eyby
Madan-Khetarpal, Suneeta
Rawlins, LettieAff7, Aff8
Rustad, Cecilie F.
Stray-Pedersen, Asbjørg
Tveten, Kristian
Wenger, Olivia
Diaz, Jullianne
Jenkins, Laura
Martin, Laura
McGuire, MarianneAff1, Aff2
Pietryga, MargueriteAff1, Aff1
Ramsdell, LindaAff5, Aff6
Slattery, Leah
DDD Study
Abid, FaridaAff1, Aff3, Aff4
Bertuch, Alison A.Aff1, Aff3
Grange, Dorothy
Immken, LaDonna
Schaaf, Christian P.Aff1, Aff3, Aff21, Aff22, Aff23
Van Esch, Hilde
Bi, WeiminAff1, Aff2
Cheung, Sau WaiAff1, Aff2
Breman, Amy M.Aff1, Aff2
Smith, Janice L.Aff1, Aff2
Shaw, ChadAff1, Aff2
Crosby, Andrew H.
Eng, ChristineAff1, Aff2
Yang, YapingAff1, Aff2
Lupski, James R.Aff1, Aff3, Aff25
Xiao, RuiAff1, Aff2
Liu, PengfeiAff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(3):663-675
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Comprehensive analysis of neuronal guidance cue expression regulation during monocyte-to-macrophage differentiation reveals post-transcriptional regulation of semaphorin7A by the RNA-binding protein quaking.
Autorzy :
Zhang, Huayu
Prins, Jurriën
Vreeken, Dianne
Florijn, Barend W
de Bruin, Ruben G
van Hengel, Oscar RJ
van Essen, Mieke F
Duijs, Jacques MGJ
Van Esch, Hilde
van der Veer, Eric P
van Zonneveld, Anton Jan
Gils, Janine M van
Pokaż więcej
Temat :
RNA-binding proteins
MACROPHAGE inflammatory proteins
GENETIC regulation
CHONDROITIN sulfate proteoglycan
NUCLEOTIDE sequence
MONOCYTES
MACROPHAGES
Źródło :
Innate Immunity; Feb2021, Vol. 27 Issue 2, p118-132, 15p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Expanding the clinical spectrum of Fowler syndrome: Three siblings with survival into adulthood and systematic review of the literature.
Autorzy :
De Luca, Chiara
Crow, Yanick J.
Rodero, Mathieu
Rice, Gillian I.
Ahmed, Melek
Lammens, Martin
De Cock, Paul
Van Esch, Hilde
Lagae, Lieven
Rochtus, Anne
Pokaż więcej
Temat :
LITERATURE reviews
META-analysis
ADULTS
SIBLINGS
SYNDROMES
Źródło :
Clinical Genetics; Nov2020, Vol. 98 Issue 5, p423-432, 10p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Biological concepts in human sodium channel epilepsies and their relevance in clinical practice
Autorzy :
Brunklaus, Andreas
Du, Juanjiangmeng
Steckler, Felix
Ghanty, Ismael I.
Johannesen, Katrine M.
Fenger, Christina Dühring
Schorge, Stephanie
Baez-Nieto, David
Wang, Hao Ran
Allen, Andrew
Pan, Jen Q.
Lerche, Holger
Heyne, Henrike
Symonds, Joseph D.
Zuberi, Sameer M.
Sanders, Stephan
Sheidley, Beth R.
Craiu, Dana
Olson, Heather E.
Weckhuysen, Sarah
DeJonge, Peter
Helbig, Ingo
Van Esch, Hilde
Busa, Tiffany
Milh, Matthieu
Isidor, Bertrand
Depienne, Christel
Poduri, Annapurna
Campbell, Arthur J.
Dimidschstein, Jordane
Møller, Rikke S.
Lal, Dennis
Pokaż więcej
Temat :
epilepsy
neurodevelopmental disorders
SCN1A
SCN2A
SCN3A
SCN8A
Źródło :
Brunklaus, A, Du, J, Steckler, F, Ghanty, I I, Johannesen, K M, Fenger, C D, Schorge, S, Baez-Nieto, D, Wang, H R, Allen, A, Pan, J Q, Lerche, H, Heyne, H, Symonds, J D, Zuberi, S M, Sanders, S, Sheidley, B R, Craiu, D, Olson, H E, Weckhuysen, S, DeJonge, P, Helbig, I, Van Esch, H, Busa, T, Milh, M, Isidor, B, Depienne, C, Poduri, A, Campbell, A J, Dimidschstein, J, Møller, R S & Lal, D 2020, ' Biological concepts in human sodium channel epilepsies and their relevance in clinical practice ', Epilepsia, vol. 61, no. 3, pp. 387-399 . https://doi.org/10.1111/epi.16438

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies