Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Vellodi, A."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Thirty-year clinical outcomes after haematopoietic stem cell transplantation in neuronopathic Gaucher disease
Autorzy:
Aimee Donald
Cecilia Kämpe Björkvall
Ashok Vellodi
GAUCHERITE Consortium
Timothy M. Cox
Derralyn Hughes
Simon A. Jones
Robert Wynn
Maciej Machaczka
Pokaż więcej
Temat:
Neuronopathic Gaucher disease
Type 3 Gaucher disease
HSCT
BMT
Neurology
Outcomes
Medicine
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-12 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/87856b3cd87144b293aea32047560137  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
On the question of a philosophical art history: philosophy, theory and thought
Autorzy:
Kamini Vellodi
Pokaż więcej
Temat:
theory
philosophy
art history
deleuze
methodology
nonphilosophy
method
problem
Arts in general
NX1-820
Anthropology
GN1-890
Źródło:
Journal of Art Historiography, Vol 27, Pp 27-KV1 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://arthistoriography.files.wordpress.com/2022/11/vellodi.pdf; https://doaj.org/toc/2042-4752
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/82814a828a854712bfc8a72d535c1937  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Evaluation of impact of anti-idursulfase antibodies during long-term idursulfase enzyme replacement therapy in mucopolysaccharidosis II patients
Autorzy:
R. Giugliani
P. Harmatz
S.A. Jones
N.J. Mendelsohn
A. Vellodi
Y. Qiu
C.J. Hendriksz
S. Vijayaraghavan
D.A.H. Whiteman
A. Pano
Pokaż więcej
Temat:
Neutralizing antibodies
Idursulfase
Hunter syndrome
Enzyme replacement therapy
Cognitive impairment
Immunogenicity
Glycosaminoglycans
Medicine (General)
R5-920
Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 12, Iss C, Pp 2-7 (2017)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214426916301173; https://doaj.org/toc/2214-4269
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/92aa284d056b4ed48ebe7a886496a336  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Response of 33 UK patients with infantile-onset Pompe disease to enzyme replacement therapy
Autorzy:
Broomfield, A.
Fletcher, J.
Davison, J.
Finnegan, N.
Fenton, M.
Chikermane, A.
Beesley, C.
Harvey, K.
Cullen, E.
Stewart, C.
Santra, S.
Vijay, S.
Champion, M.
Abulhoul, L.
Grunewald, S.
Chakrapani, A.
Cleary, M. A.
Jones, S. A.
Vellodi, A.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. March 2016 39(2):261-271
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Urine analysis of glucose tetrasaccharide by HPLC; a useful marker for the investigation of patients with Pompe and other glycogen storage diseases
Autorzy:
Manwaring, Victoria
Prunty, Helen
Bainbridge, Katie
Burke, Derek
Finnegan, Niamh
Franses, Rebecca
Lam, Amanda
Vellodi, Ashok
Heales, Simon
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. March 2012 35(2):311-316
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies