Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Venter, Marianne"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    The unresolved role of mitochondrial DNA in Parkinson's disease: An overview of published studies, their limitations, and future prospects.
    Autorzy:
    Müller-Nedebock, Amica C. (AUTHOR)
    Brennan, Rebecca R. (AUTHOR)
    Venter, Marianne (AUTHOR)
    Pienaar, Ilse S. (AUTHOR)
    van der Westhuizen, Francois H. (AUTHOR)
    Elson, Joanna L. (AUTHOR)
    Ross, Owen A. (AUTHOR)
    Bardien, Soraya (AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Neurochemistry International. Oct2019, Vol. 129, pN.PAG-N.PAG. 1p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    MtDNA population variation in Myalgic encephalomyelitis/Chronic fatigue syndrome in two populations: a study of mildly deleterious variants.
    Autorzy:
    Venter M; Human Metabolomics, North-West University, Potchefstroom, South Africa.
    Tomas C; Institute of Cellular Medicine & NIHR Biomedical Research Centre in Ageing and Chronic Disease, Newcastle University, Newcastle-upon-Tyne, United Kingdom.
    Pienaar IS; School of Life Sciences, University of Sussex, Falmer, BN1 9PH, United Kingdom.; Centre for Neuroinflammation and Neurodegeneration, Imperial College London, London, United Kingdom.
    Strassheim V; Institute of Cellular Medicine & NIHR Biomedical Research Centre in Ageing and Chronic Disease, Newcastle University, Newcastle-upon-Tyne, United Kingdom.; Centre for Neuroinflammation and Neurodegeneration, Imperial College London, London, United Kingdom.
    Erasmus E; Human Metabolomics, North-West University, Potchefstroom, South Africa.
    Ng WF; Institute of Cellular Medicine & NIHR Biomedical Research Centre in Ageing and Chronic Disease, Newcastle University, Newcastle-upon-Tyne, United Kingdom.; Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, Newcastle, United Kingdom.
    Howell N; Department of Radiation Therapy, UTMB, Galveston, Texas, USA.
    Newton JL; Centre for Neuroinflammation and Neurodegeneration, Imperial College London, London, United Kingdom.; Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, Newcastle, United Kingdom.
    Van der Westhuizen FH; Human Metabolomics, North-West University, Potchefstroom, South Africa.
    Elson JL; Human Metabolomics, North-West University, Potchefstroom, South Africa. .; Institute of Genetic Medicine, Newcastle University, Newcastle-upon-Tyne, United Kingdom. .
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Scientific reports [Sci Rep] 2019 Feb 27; Vol. 9 (1), pp. 2914. Date of Electronic Publication: 2019 Feb 27.
    Typ publikacji:
    Comparative Study; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Genotype*
    Population Groups*
    DNA, Mitochondrial/*genetics
    Fatigue Syndrome, Chronic/*genetics
    Mutation/*genetics
    Cimicifuga ; Disease Progression ; Fatigue Syndrome, Chronic/epidemiology ; Gene Frequency ; Gene Regulatory Networks ; Haplotypes ; Humans ; Phenotype ; Polymorphism, Genetic ; South Africa/epidemiology ; United Kingdom/epidemiology
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies