Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Vergano, Samantha A."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
The ARID1B spectrum in 143 patients: from nonsyndromic intellectual disability to Coffin–Siris syndrome
Autorzy :
van der Sluijs, Pleuntje J.
Jansen, Sandra
Vergano, Samantha A.
Adachi-Fukuda, Miho
Alanay, Yasemin
AlKindy, Adila
Baban, Anwar
Bayat, Allan
Beck-Wödl, Stefanie
Berry, Katherine
Bijlsma, Emilia K.
Bok, Levinus A.
Brouwer, Alwin F. J.
van der Burgt, Ineke
Campeau, Philippe M.
Canham, NatalieAff15, Aff16
Chrzanowska, Krystyna
Chu, Yoyo W. Y.
Chung, Brain H. Y.
Dahan, Karin
De Rademaeker, Marjan
Destree, Anne
Dudding-Byth, Tracy
Earl, Rachel
Elcioglu, Nursel
Elias, Ellen R.
Fagerberg, Christina
Gardham, Alice
Gener, Blanca
Gerkes, Erica H.
Grasshoff, Ute
van Haeringen, Arie
Heitink, Karin R.
Herkert, Johanna C.
den Hollander, Nicolette S.
Horn, Denise
Hunt, David
Kant, Sarina G.
Kato, Mitsuhiro
Kayserili, Hülya
Kersseboom, Rogier
Kilic, Esra
Krajewska-Walasek, Malgorzata
Lammers, Kylin
Laulund, Lone W.
Lederer, Damien
Lees, Melissa
López-González, Vanesa
Maas, Saskia
Mancini, Grazia M. S.
Marcelis, Carlo
Martinez, Francisco
Maystadt, Isabelle
McGuire, Marianne
McKee, Shane
Mehta, Sarju
Metcalfe, Kay
Milunsky, Jeff
Mizuno, Seiji
Moeschler, John B.
Netzer, Christian
Ockeloen, Charlotte W.
Oehl-Jaschkowitz, Barbara
Okamoto, Nobuhiko
Olminkhof, Sharon N. M.
Orellana, Carmen
Pasquier, Laurent
Pottinger, Caroline
Riehmer, Vera
Robertson, Stephen P.
Roifman, MaianAff55, Aff56
Rooryck, Caroline
Ropers, Fabienne G.
Rosello, Monica
Ruivenkamp, Claudia A. L.
Sagiroglu, Mahmut S.
Sallevelt, Suzanne C. E. H.
Sanchis Calvo, Amparo
Simsek-Kiper, Pelin O.
Soares, Gabriela
Solaeche, Lucia
Sonmez, Fatma Mujgan
Splitt, Miranda
Steenbeek, Duco
Stegmann, Alexander P. A.
Stumpel, Constance T. R. M.
Tanabe, Saori
Uctepe, Eyyup
Utine, G. Eda
Veenstra-Knol, Hermine E.
Venkateswaran, Sunita
Vilain, CathelineAff70, Aff71
Vincent-Delorme, Catherine
Vulto-van Silfhout, Anneke T.
Wheeler, Patricia
Wilson, Golder N.
Wilson, Louise C.
Wollnik, Bernd
Kosho, Tomoki
Wieczorek, Dagmar
Eichler, Evan
Pfundt, Rolph
de Vries, Bert B. A.
Clayton-Smith, Jill
Santen, Gijs W. E.
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(6):1295-1307
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Correction: The ARID1B spectrum in 143 patients: from nonsyndromic intellectual disability to Coffin–Siris syndrome
Autorzy :
van der Sluijs, Pleuntje J.
Jansen, Sandra
Vergano, Samantha A.
Adachi-Fukuda, Miho
Alanay, Yasemin
AlKindy, Adila
Baban, Anwar
Bayat, Allan
Beck-Wödl, Stefanie
Berry, Katherine
Bijlsma, Emilia K.
Bok, Levinus A.
Brouwer, Alwin F. J.
van der Burgt, Ineke
Campeau, Philippe M.
Canham, NatalieAff15, Aff16
Chrzanowska, Krystyna
Chu, Yoyo W. Y.
Chung, Brain H. Y.
Dahan, Karin
De Rademaeker, Marjan
Destree, Anne
Dudding-Byth, Tracy
Earl, Rachel
Elcioglu, Nursel
Elias, Ellen R.
Fagerberg, Christina
Gardham, Alice
Gener, Blanca
Gerkes, Erica H.
Grasshoff, Ute
van Haeringen, Arie
Heitink, Karin R.
Herkert, Johanna C.
den Hollander, Nicolette S.
Horn, Denise
Hunt, David
Kant, Sarina G.
Kato, Mitsuhiro
Kayserili, Hülya
Kersseboom, Rogier
Kilic, Esra
Krajewska-Walasek, Malgorzata
Lammers, Kylin
Laulund, Lone W.
Lederer, Damien
Lees, Melissa
López-González, Vanesa
Maas, Saskia
Mancini, Grazia M. S.
Marcelis, Carlo
Martinez, Francisco
Maystadt, Isabelle
McGuire, Marianne
McKee, Shane
Mehta, Sarju
Metcalfe, Kay
Milunsky, Jeff
Mizuno, Seiji
Moeschler, John B.
Netzer, Christian
Ockeloen, Charlotte W.
Oehl-Jaschkowitz, Barbara
Okamoto, Nobuhiko
Olminkhof, Sharon N. M.
Orellana, Carmen
Pasquier, Laurent
Pottinger, Caroline
Riehmer, Vera
Robertson, Stephen P.
Roifman, MaianAff55, Aff56
Rooryck, Caroline
Ropers, Fabienne G.
Rosello, Monica
Ruivenkamp, Claudia A. L.
Sagiroglu, Mahmut S.
Sallevelt, Suzanne C. E. H.
Calvo, Amparo Sanchis
Simsek-Kiper, Pelin O.
Soares, Gabriela
Solaeche, Lucia
Sonmez, Fatma Mujgan
Splitt, Miranda
Steenbeek, Duco
Stegmann, Alexander P. A.
Stumpel, Constance T. R. M.
Tanabe, Saori
Uctepe, Eyyup
Utine, G. Eda
Veenstra-Knol, Hermine E.
Venkateswaran, Sunita
Vilain, CathelineAff70, Aff71
Vincent-Delorme, Catherine
Vulto-van Silfhout, Anneke T.
Wheeler, Patricia
Wilson, Golder N.
Wilson, Louise C.
Wollnik, Bernd
Kosho, Tomoki
Wieczorek, Dagmar
Eichler, Evan
Pfundt, Rolph
de Vries, Bert B. A.
Clayton-Smith, Jill
Santen, Gijs W. E.
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(9):2160-2161
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Phenotype and genotype of 87 patients with Mowat–Wilson syndrome and recommendations for care
Autorzy :
Ivanovski, IvanAff1, Aff2
Djuric, OliveraAff1, Aff3
Caraffi, Stefano Giuseppe
Santodirocco, Daniela
Pollazzon, Marzia
Rosato, Simonetta
Cordelli, Duccio Maria
Abdalla, Ebtesam
Accorsi, Patrizia
Adam, Margaret P
Ajmone, Paola Francesca
Badura-Stronka, Magdalena
Baldo, Chiara
Baldi, Maddalena
Bayat, AllanAff11, Aff12
Bigoni, Stefania
Bonvicini, FedericoAff1, Aff14
Breckpot, Jeroen
Callewaert, Bert
Cocchi, Guido
Cuturilo, GoranAff18, Aff19
De Brasi, Daniele
Devriendt, Koenraad
Dinulos, Mary Beth
Hjortshøj, Tina Duelund
Epifanio, Roberta
Faravelli, Francesca
Fiumara, Agata
Formisano, Debora
Giordano, Lucio
Grasso, Marina
Grønborg, Sabine
Iodice, Alessandro
Iughetti, Lorenzo
Kuburovic, Vladimir
Kutkowska-Kazmierczak, Anna
Lacombe, DidierAff31, Aff32
Lo Rizzo, Caterina
Luchetti, Anna
Malbora, Baris
Mammi, Isabella
Mari, Francesca
Montorsi, GiuliaAff1, Aff37
Moutton, SebastienAff31, Aff32
Møller, Rikke SAff38, Aff39
Muschke, Petra
Nielsen, Jens Erik Klint
Obersztyn, Ewa
Pantaleoni, Chiara
Pellicciari, Alessandro
Pisanti, Maria Antonietta
Prpic, Igor
Poch-Olive, Maria Luisa
Raviglione, Federico
Renieri, Alessandra
Ricci, Emilia
Rivieri, Francesca
Santen, Gijs W
Savasta, Salvatore
Scarano, Gioacchino
Schanze, Ina
Selicorni, AngeloAff51, Aff52
Silengo, Margherita
Smigiel, Robert
Spaccini, Luigina
Sorge, Giovanni
Szczaluba, Krzysztof
Tarani, Luigi
Tone, Luis Gonzaga
Toutain, Annick
Trimouille, AurelienAff31, Aff32
Valera, Elvis Terci
Vergano, Samantha SchrierAff61, Aff62
Zanotta, Nicoletta
Zenker, Martin
Conidi, Andrea
Zollino, Marcella
Rauch, Anita
Zweier, Christiane
Garavelli, Livia
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 20(9):965-975
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Clinical Presentation of a Complex Neurodevelopmental Disorder Caused by Mutations in ADNP
Autorzy :
Bakshi, Madhura
Wilson, Meredith
Berman, Yemina
Dickson, Rebecca
Fransen, Erik
Helsmoortel, Céline
Van den Ende, Jenneke
Van der Aa, Nathalie
van de Wijdeven, Marina J.
Rosenblum, Jessica
Monteiro, Fabíola
Kok, Fernando
Quercia, Nada
Bowdin, Sarah
Dyment, David
Chitayat, David
Alkhunaizi, Ebba
Boonen, Susanne E.
Keren, Boris
Jacquette, Aurelia
Faivre, Laurence
Bezieau, Stephane
Isidor, Bertrand
Rieß, Angelika
Moog, Ute
Lynch, Sally Ann
McVeigh, Terri
Elpeleg, Orly
Smeland, Marie Falkenberg
Fannemel, Madeleine
van Haeringen, Arie
Maas, Saskia M.
Veenstra-Knol, H.E.
Schouten, Meyke
Willemsen, Marjolein H.
Marcelis, Carlo L.
Ockeloen, Charlotte
van der Burgt, Ineke
Feenstra, Ilse
van der Smagt, Jasper
Jezela-Stanek, Aleksandra
Krajewska-Walasek, Malgorzata
González-Lamuño, Domingo
Anderlid, Britt-Marie
Malmgren, Helena
Nordenskjöld, Magnus
Clement, Emma
Hurst, Jane
Metcalfe, Kay
Mansour, Sahar
Lachlan, Katherine
Clayton-Smith, Jill
Hendon, Laura G.
Abdulrahman, Omar A.
Morrow, Eric
McMillan, Clare
Gerdts, Jennifer
Peeden, Joseph
Schrier Vergano, Samantha A.
Valentino, Caitlin
Chung, Wendy K.
Ozmore, Jillian R.
Bedrosian-Sermone, Sandra
Dennis, Anna
Treat, Kayla
Hughes, Susan Starling
Safina, Nicole
Le Pichon, Jean-Baptiste
McGuire, Marianne
Infante, Elena
Madan-Khetarpal, Suneeta
Desai, Sonal
Benke, Paul
Krokosky, Alyson
Cristian, Ingrid
Baker, Laura
Gripp, Karen
Stessman, Holly A.
Eichenberger, Jacob
Jayakar, Parul
Pizzino, Amy
Manning, Melanie Ann
Slattery, Leah
Van Dijck, Anke
Pokaż więcej
Źródło :
In Neurodevelopmental Alterations and Childhood Behavior, Biological Psychiatry 15 February 2019 85(4):287-297
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies