Autor: "Verhoeven, Kristien" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Refined localization and two additional linked families for the DFNA10 locus for nonsyndromic hearing impairment
Autorzy:: Verhoeven, Kristien
Fagerheim, Toril
Prasad, Sai
Wayne, Sigrid
De Clau, Frank
Balemans, Wendy
Verstreken, Margriet
Schatteman, Isabelle
Solem, Bjorn
Van de Heyning, Paul
Tranebjärg, Lisbeth
Smith, Richard J. H.
Van Camp, Guy; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. July 2000 107(1):7-11

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Hearing impairment and neurological dysfunction associated with a mutation in the mitochondrial tRNA gene.
Autorzy:: Verhoeven, Kristien
Ensink, Robbert JH
Tiranti, Valeria
Huygen, Patrick LM
Johnson, David F
Schatteman, Isabelle
Van Laer, Lut
Verstreken, Margriet
Van de Heyning, Paul
Fischel-Ghodsian, Nathan
Zeviani, Massimo
Cremers, Cor WRJ
Willems, Patrick J
Van Camp, Guy; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Human Genetics. Jan1999, Vol. 7 Issue 1, p45. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: A deafness mutation isolates a second role for the tectorial membrane in hearing.
Autorzy:: Legan, P. Kevin
Lukashkina, Victoria A.
Goodyear, Richard J.
Lukashkin, Andrei N.
Verhoeven, Kristien
Van Camp, Guy
Russell, Ian J.
Richardson, Guy P.; Pokaż więcej
Temat:: DEAFNESS
HEARING
GENETIC mutation
BIOLOGICAL membranes
COCHLEA
HAIR cells
Źródło:: Nature Neuroscience; Aug2005, Vol. 8 Issue 8, p1035-1042, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Mutations in the pleckstrin homology domain of dynamin 2 cause dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease.
Autorzy:: Züchner, Stephan
Noureddine, Maher
Kennerson, Marina
Verhoeven, Kristien
Claeys, Kristl
De Jonghe, Peter
Merory, John
Oliveira, Sofia A.
Speer, Marcy C.
Stenger, Judith E.
Walizada, Gina
Danqing Zhu
Pericak-Vance, Margaret A.
Nicholson, Garth
Timmerman, Vincent
Vance, Jeffery M.; Pokaż więcej
Temat:: CHARCOT-Marie-Tooth disease
SPINAL muscular atrophy
ALTERNATIVE medicine
NEUTROPENIA
AMINO acids
GENETIC disorders
Źródło:: Nature Genetics; Mar2005, Vol. 37 Issue 3, p289-294, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Mutation analysis of 12 candidate genes for distal hereditary motor neuropathy type II (distal HMN II) linked to 12q24.3.
Autorzy:: Irobi, Joy
Nelis, Eva
Verhoeven, Kristien
De Vriendt, Els
Dierick, Ines
De Jonghe, Peter
Van Broeckhoven, Christine
Timmerman, Vincent; Pokaż więcej
Temat:: MOTOR neuron diseases
SPINAL cord diseases
MUSCULAR atrophy
GENES
Źródło:: Journal of the Peripheral Nervous System; Jun2002, Vol. 7 Issue 2, p87-95, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Mutation in the zonadhesin-like domain of α-tectorin associated with autosomal dominant non-syndromic hearing loss.
Autorzy:: Alloisio, Nicole
Morlé, Laurette
Bozon, Muriel
Godet, Jacqueline
Verhoeven, Kristien
Van Camp, Guy
Plauchu, Henri
Muller, Philippe
Collet, Lionel
Lina-Granade, Geneviève; Pokaż więcej
Temat:: GENETICS of deafness
COCHLEA
GENETIC disorders
Źródło:: European Journal of Human Genetics; Mar1999, Vol. 7 Issue 2, p255, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Synaptopodin and 4 novel genes identified in primary sensory neurons
Autorzy:: Verpoorten, Nathalie
Verhoeven, Kristien
Weckx, Stefan
Jacobs, An
Serneels, Sally
Del Favero, Jurgen
Ceuterick, Chantal
Van Bockstaele, Dirk R.
Berneman, Zwi N.
Van Den Bosch, Ludo
Robberecht, Wim
Nobbio, Lucilla
Schenone, Angelo
Dessaud, Eric
deLapeyrière, Odile
Huylebroeck, Danny
Zwijsen, An
De Jonghe, Peter
Timmerman, Vincent; Pokaż więcej
Źródło:: MCN: Molecular & Cellular Neuroscience. Nov2005, Vol. 30 Issue 3, p316-325. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Slowed Conduction and Thin Myelination of Peripheral Nerves Associated with Mutant Rho Guanine-Nucleotide Exchange Factor 10.
Autorzy:: Verhoeven, Kristien
De Jonghe, Peter
Van De Putte, Tom
Nelis, Eva
Zwijsen, An
Verpoorten, Nathalie
De Vriendt, Els
Jacobs, An
Van Gerwen, Veerle
Francis, Annick
Ceuterick, Chantal
Huylebroeck, Danny
Timmerman, Vincent; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Human Genetics. Oct2003, Vol. 73 Issue 4, p926. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Axonal neuropathy with optic atrophy is caused by mutations in mitofusin 2
Autorzy:: Züchner, Stephan
De Jonghe, Peter
Jordanova, Albena
Claeys, Kristl G.
Guergueltcheva, Velina
Cherninkova, Sylvia
Hamilton, Steven R.
Van Stavern, Greg
Krajewski, Karen M.
Stajich, Jeffery
Tournev, Ivajlo
Verhoeven, Kristien
Langerhorst, Christine T.
de Visser, Marianne
Baas, Frank
Bird, Thomas
Timmerman, Vincent
Shy, Michael
Vance, Jeffery M.; Pokaż więcej
Źródło:: Annals of Neurology; February 2006, Vol. 59 Issue: 2 p276-281, 6p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Localization of the Gene for the Intermediate Form of Charcot-Marie-Tooth to Chromosome 10q24.1-q25.1.
Autorzy:: Verhoeven, Kristien
Villanova, Marcello
Rossi, Alessandro
Malandrini, Alessandro
De Jonghe, Peter
Timmerman, Vincent; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Human Genetics. Oct2001, Vol. 69 Issue 4, p889. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Identification of BPESC1,a Novel Gene Disrupted by a Balanced Chromosomal Translocation, t(3;4)(q23;p15.2), in a Patient with BPES
Autorzy:: De Baere, Elfride
Fukushima, Yoshimitsu
Small, Kent
Udar, Nitin
Van Camp, Guy
Verhoeven, Kristien
Palotie, Aarno
De Paepe, Anne
Messiaen, Ludwine; Pokaż więcej
Źródło:: Genomics; September 2000, Vol. 68 Issue: 3 p296-304, 9p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Mutations in the human α-tectorin gene cause autosomal dominant non-syndromic hearing impairment.
Autorzy:: Verhoeven, Kristien; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Genetics. Apr99, Vol. 21 Issue 4, p449. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Corrigendum to “Synaptopodin and 4 novel genes identified in primary sensory neurons” [Mol. Cell. Neurosci. 30 (2005) 316–325]
Autorzy:: Verpoorten, Nathalie
Verhoeven, Kristien
Weckx, Stefan
Jacobs, An
Serneels, Sally
Del Favero, Jurgen
Ceuterick, Chantal
Van Bockstaele, Dirk R.
Berneman, Zwi N.
Jordaens, Kurt
Van Den Bosch, Ludo
Robberecht, Wim
Nobbio, Lucilla
Schenone, Angelo
Dessaud, Eric
deLapeyrière, Odile
Huylebroeck, Danny
Zwijsen, An
De Jonghe, Peter
Timmerman, Vincent; Pokaż więcej
Źródło:: MCN: Molecular & Cellular Neuroscience. May2006, Vol. 32 Issue 1/2, p216-216. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Experimental Charcot–Marie–Tooth type 1A: A cDNA microarrays analysis
Autorzy:: Vigo, Tiziana
Nobbio, Lucilla
Hummelen, Paul Van
Abbruzzese, Michele
Mancardi, GianLuigi
Verpoorten, Nathalie
Verhoeven, Kristien
Sereda, Michael W.
Nave, Klaus-Armin
Timmerman, Vincent
Schenone, Angelo; Pokaż więcej
Źródło:: MCN: Molecular & Cellular Neuroscience. Apr2005, Vol. 28 Issue 4, p703-714. 12p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Exclusion of serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 (SPTLC2) as a common cause for hereditary sensory neuropathy
Autorzy:: Dawkins, Jennifer L.
Brahmbhatt, Sonal
Auer-Grumbach, Michaela
Wagner, Klaus
Hartung, Hans-Peter
Verhoeven, Kristien
Timmerman, Vincent
De Jonghe, Peter
Kennerson, Marina
LeGuern, Eric
Nicholson, Garth A.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2002, Vol. 12 Issue 7/8, p656. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Verhoeven, Kristien"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji