Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Verloo, Patrick"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Mutations in RNU7-1 Weaken Secondary RNA Structure, Induce MCP-1 and CXCL10 in CSF, and Result in Aicardi-Goutières Syndrome with Severe End-Organ Involvement
Autorzy:
Naesens, LeslieAff1, Aff2
Nemegeer, JosephineAff3, Aff4
Roelens, Filip
Vallaeys, Lore
Meuwissen, MarijeAff7, Aff8
Janssens, KatrienAff7, Aff8
Verloo, Patrick
Ogunjimi, BensonAff10, Aff11
Hemelsoet, Dimitri
Hoste, LeviAff1, Aff2
Roels, LisaAff1, Aff2
De Bruyne, MariekeAff13, Aff14
De Baere, ElfrideAff13, Aff14
Van Dorpe, Jo
Dendooven, AmélieAff15, Aff16
Sieben, AnneAff12, Aff16
Rice, Gillian I.
Kerre, Tessa
Beyaert, RudiAff4, Aff19
Uggenti, Carolina
Crow, Yanick J.Aff20, Aff21
Tavernier, Simon J.Aff2, Aff4, Aff13, Aff19
Maelfait, JonathanAff3, Aff4
Haerynck, FilomeenAff1, Aff2, Aff22, IDs10875022012095_cor25
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 42(5):962-974
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Shortcutting the diagnostic odyssey: the multidisciplinary Program for Undiagnosed Rare Diseases in adults (UD-PrOZA)
Autorzy:
Schuermans, NikaAff1, Aff2, IDs1302302202365y_cor1
Hemelsoet, Dimitri
Terryn, Wim
Steyaert, Sanne
Van Coster, Rudy
Coucke, Paul J.Aff1, Aff2
Steyaert, Wouter
Callewaert, BertAff1, Aff2
Bogaert, ElkeAff1, Aff2
Verloo, Patrick
Vanlander, Arnaud V.
Debackere, ElkeAff1, Aff2
Ghijsels, JodyAff1, Aff2
LeBlanc, PontusAff1, Aff2
Verdin, HannahAff1, Aff2
Naesens, LeslieAff8, Aff9
Haerynck, Filomeen
Callens, Steven
Dermaut, BartAff1, Aff2
Poppe, BruceAff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 17(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Successful liver transplantation in hyperornithinemia‐hyperammonemia‐homocitrullinuria syndrome: Case report.
Autorzy:
De Bruyne, Pauline (AUTHOR)
Verloo, Patrick (AUTHOR)
Van Hove, Johan L. K. (AUTHOR)
de Hemptinne, Bernard (AUTHOR)
Vande Velde, Saskia (AUTHOR)
Van Winckel, Myriam (AUTHOR)
Van Biervliet, Stephanie (AUTHOR)
De Bruyne, Ruth (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Pediatric Transplantation. Sep2021, Vol. 25 Issue 6, p1-4. 4p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Two cases of DCDC2‐related neonatal sclerosing cholangitis with developmental delay and literature review.
Autorzy:
Syryn, Hannes
Hoorens, Anne
Grammatikopoulos, Tassos
Deheragoda, Maesha
Symoens, Sofie
Vande Velde, Saskia
Van Biervliet, Stephanie
Van Winckel, Myriam
Verloo, Patrick
Callewaert, Bert
De Bruyne, Ruth
Pokaż więcej
Temat:
CHOLANGITIS
DEVELOPMENTAL delay
LITERATURE reviews
CENTRAL nervous system
BILIARY atresia
TRANSMISSION electron microscopy
Źródło:
Clinical Genetics; Oct2021, Vol. 100 Issue 4, p447-452, 6p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies