Autor: "Vial, Yoann" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Mcph1, mutated in primary microcephaly, is also crucial for erythropoiesis
Autorzy:: Vial, YoannAff1, Aff2
Nardelli, Jeannette
Bonnard, Adeline AAff1, Aff2
Rousselot, Justine
Souyri, Michèle
Gressens, Pierre
Cavé, HélèneAff1, Aff2
Drunat, SéverineAff2, Aff3, IDs44319024001238_cor8; Pokaż więcej
Źródło:: EMBO Reports. :1-23

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Pediatric Tumors and Developmental Anomalies: A French Nationwide Cohort Study
Autorzy:: Semeraro, Michaela
Fouquet, Cyrielle
Vial, Yoann
Amiel, Jeanne
Galmiche, Louise
Cretolle, Célia
Blanc, Thomas
Jolaine, Valérie
Garcelon, Nicolas
Entz-Werle, Natacha
Pellier, Isabelle
Vérité, Cécile
Sophie Taque
Coulomb, Aurore
Petit, Arnaud
Corradini, Nadège
Bouazza, Naim
Lacour, Brigitte
Clavel, Jacqueline
Brugières, Laurence
Bourdeaut, Franck
Sarnacki, Sabine; Pokaż więcej
Źródło:: In The Journal of Pediatrics April 2023

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Retrotransposon insertion as a novel mutational cause of spinal muscular atrophy
Autorzy:: Vezain, MyriamAff1, Aff2
Thauvin-Robinet, ChristelAff3, Aff4
Vial, YoannAff1, Aff2, Aff9
Coutant, SophieAff1, Aff2
Drunat, SéverineAff5, Aff6
Urtizberea, Jon Andoni
Rolland, AnneAff1, Aff10
Jacquin-Piques, Agnès
Fehrenbach, Séverine
Nicolas, GaëlAff1, Aff2
Lecoquierre, FrançoisAff1, Aff2
Saugier-Veber, PascaleAff1, Aff2, Aff11, IDs00439022024736_cor12; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. 142(1):125-138

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Phenotypic spectrum associated with SPECC1L pathogenic variants: new families and critical review of the nosology of Teebi, Opitz GBBB, and Baraitser-Winter syndromes
Autorzy:: Bhoj, Elizabeth J.
Haye, Damien
Toutain, Annick
Bonneau, Dominique
Nielsen, Irene Kibæk
Lund, Ida Bay
Bogaard, Pauline
Leenskjold, Stine
Karaer, Kadri
Wild, Katherine T.
Grand, Katheryn L.
Astiazaran, Mirena C.
Gonzalez-Nieto, Luis A.
Carvalho, Ana
Lehalle, Daphné
Amudhavalli, Shivarajan M.
Repnikova, Elena
Saunders, Carol
Thiffault, Isabelle
Saadi, Irfan
Li, Dong
Hakonarson, Hakon
Vial, Yoann
Zackai, Elaine
Callier, Patrick
Drunat, Séverine
Verloes, Alain; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics December 2019 62(12)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Expanding the phenotype of GTF2E2‐associated trichothiodystrophy.
Autorzy:: Sperelakis‐Beedham, Brian
Ruaud, Lyse
Vial, Yoann
Rachid, Myriam
Ageorges, Faustine
Goujon, Louise
Verloes, Alain
Tabet, Anne‐Claude
Bourrat, Emmanuelle
Lévy, Jonathan; Pokaż więcej
Temat:: ENURESIS
PITUITARY dwarfism
PHENOTYPES
POLARIZATION microscopy
Źródło:: Journal of the European Academy of Dermatology & Venereology; Mar2024, Vol. 38 Issue 3, pe222-e226, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: VPS51 biallelic variants cause microcephaly with brain malformations: A confirmatory report
Autorzy:: Uwineza, Annette
Caberg, Jean-Hubert
Hitayezu, Janvier
Wenric, Stephane
Mutesa, Leon
Vial, Yoann
Drunat, Séverine
Passemard, Sandrine
Verloes, Alain
El Ghouzzi, Vincent
Bours, Vincent; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics August 2019 62(8)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Cherubism as a systemic skeletal disease: evidence from an aggressive case
Autorzy:: Morice, AnneAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Joly, AlineAff3, Aff4
Ricquebourg, ManonAff5, Aff6
Maruani, GérardAff2, Aff7, Aff8
Durand, Emmanuel
Galmiche, LouiseAff2, Aff10
Amiel, JeanneAff2, Aff11
Vial, YoannAff12, Aff13
Cavé, HélèneAff12, Aff13
Belhous, Kahina
Piketty, Marie
Cohen-Solal, Martine
Berdal, ArianeAff1, Aff16
Collet, CorinneAff5, Aff6
Picard, ArnaudAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Coudert, Amelie E.Aff1, Aff6, Aff16
Kadlub, NatachaAff1, Aff2, Aff3, Aff4; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Musculoskeletal Disorders. 21(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Hereditary spherocytosis associated with Noonan syndrome mimicking a dyserythropoietic anaemia.
Autorzy:: Faggetter, Sarah
Ferster, Alina
Dedeken, Laurence
Demulder, Anne
David‐Nguyen, Ludvine
Fenneteau, Odile
Parisot, Melanie
Nitschke, Patrick
Vial, Yoann
Da Costa, Lydie; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Blood & Cancer; Apr2023, Vol. 70 Issue 4, p1-4, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Early treatment of neonatal diabetes with oral glibenclamide in an extremely preterm infant.
Autorzy:: Galderisi, Alfonso
Kermorvant‐Duchemin, Elsa
Daruich, Alejandra
Bonnard, Adeline Alice
Lapillonne, Alexandre
Aubelle, Marie‐Stéphanie
Perrella, Bruna
Vial, Yoann
Cave, Héléne
Berdugo, Marianne
Jarreau, Pierre‐Henri
Polak, Michel
Beltrand, Jacques; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease Reports; Mar2023, Vol. 64 Issue 2, p161-166, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: First clinical description of a pedigree with complete NAF1 deletion.
Autorzy:: Galtier, Jean
Dimicoli-Salazar, Sophie
Trimouille, Aurélien
Lainey, Elodie
Revy, Patrick
Bidet, Audrey
Vial, Yoann
Forcade, Edouard
Negrier-Leibreich, Marie-Laure
Rivière, Etienne
Tinat, Julie
Le Meur, Nathalie
Ménard, Christelle
Pigneux, Arnaud
Leguay, Thibaut
Dumas, Pierre-Yves
Ibrahima, Ba
Kannengiesser, Caroline; Pokaż więcej
Temat:: DERMATOMYOSITIS
BLOOD diseases
MYOSITIS
INCLUSION body myositis
NUCLEOTIDE sequencing
TANDEM repeats
MEDICAL genetics
Źródło:: Leukemia & Lymphoma; Feb2023, Vol. 64 Issue 2, p487-490, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Vial, Yoann"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji