Autor: "Vicente, Astrid M." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: FunVar: A systematic pipeline to unravel the convergence patterns of genetic variants in ASD, a paradigmatic complex disease
Autorzy:: Asif, Muhammad
Vicente, Astrid M.
Couto, Francisco M.; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Biomedical Informatics October 2019 98

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Identification of biological mechanisms underlying a multidimensional ASD phenotype using machine learning
Autorzy:: Asif, MuhammadAff1, Aff2, Aff3
Martiniano, Hugo F. M. C.Aff1, Aff2
Marques, Ana RitaAff1, Aff2
Santos, João XavierAff1, Aff2
Vilela, JoanaAff1, Aff2
Rasga, CeliaAff1, Aff2
Oliveira, GuiomarAff4, Aff5, Aff6
Couto, Francisco M.
Vicente, Astrid M.Aff1, Aff2; Pokaż więcej
Źródło:: Translational Psychiatry. 10(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: How personalised medicine will transform healthcare by 2030: the ICPerMed vision
Autorzy:: Vicente, Astrid M.Aff1, Aff2
Ballensiefen, Wolfgang
Jönsson, Jan-IngvarAff4, Aff5; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Translational Medicine. 18(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Genetic risk factors for ischaemic stroke and its subtypes (the METASTROKE Collaboration): a meta-analysis of genome-wide association studies
Autorzy:: Traylor, Matthew
Farrall, Martin
Holliday, Elizabeth G
Sudlow, Cathie
Hopewell, Jemma C
Cheng, Yu-Ching
Fornage, Myriam
Ikram, M Arfan
Malik, Rainer
Bevan, Steve
Thorsteinsdottir, Unnur
Nalls, Mike A
Longstreth, WT
Wiggins, Kerri L
Yadav, Sunaina
Parati, Eugenio A
DeStefano, Anita L
Worrall, Bradford B
Kittner, Steven J
Khan, Muhammad Saleem
Reiner, Alex P
Helgadottir, Anna
Achterberg, Sefanja
Fernandez-Cadenas, Israel
Abboud, Sherine
Schmidt, Reinhold
Walters, Matthew
Chen, Wei-Min
Ringelstein, E Bernd
O'Donnell, Martin
Ho, Weang Kee
Pera, Joanna
Lemmens, Robin
Norrving, Bo
Higgins, Peter
Benn, Marianne
Sale, Michele
Kuhlenbäumer, Gregor
Doney, Alexander S F
Vicente, Astrid M
Delavaran, Hossein
Algra, Ale
Davies, Gail
Oliveira, Sofia A
Palmer, Colin N A
Deary, Ian
Schmidt, Helena
Pandolfo, Massimo
Montaner, Joan
Carty, Cara
de Bakker, Paul I W
Kostulas, Konstantinos
Ferro, Jose M
van Zuydam, Natalie R
Valdimarsson, Einar
Nordestgaard, Børge G
Lindgren, Arne
Thijs, Vincent
Slowik, Agnieszka
Saleheen, Danish
Paré, Guillaume
Berger, Klaus
Thorleifsson, Gudmar
Hofman, Albert
Mosley, Thomas H
Mitchell, Braxton D
Furie, Karen
Clarke, Robert
Levi, Christopher
Seshadri, Sudha
Gschwendtner, Andreas
Boncoraglio, Giorgio B
Sharma, Pankaj
Bis, Joshua C
Gretarsdottir, Solveig
Psaty, Bruce M
Rothwell, Peter M
Rosand, Jonathan
Meschia, James F
Stefansson, Kari
Dichgans, Martin
Markus, Hugh S; Pokaż więcej
Źródło:: In The Lancet Neurology November 2012 11(11):951-962

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Kalirin: a novel genetic risk factor for ischemic stroke
Autorzy:: Krug, Tiago
Manso, Helena
Gouveia, Liliana
Sobral, João
Xavier, Joana M.
Albergaria, Isabel
Gaspar, Gisela
Correia, Manuel
Viana-Baptista, Miguel
Simões, Rita Moiron
Pinto, Amélia Nogueira
Taipa, Ricardo
Ferreira, Carla
Fontes, João Ramalho
Silva, Mário Rui
Gabriel, João Paulo
Matos, Ilda
Lopes, Gabriela
Ferro, José M.
Vicente, Astrid M.
Oliveira, Sofia A.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. May 2010 127(5):513-523

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Evidence for epistasis between SLC6A4 and ITGB3 in autism etiology and in the determination of platelet serotonin levels
Autorzy:: Coutinho, Ana M.
Sousa, Inês
Martins, Madalena
Correia, Catarina
Morgadinho, Teresa
Bento, Celeste
Marques, Carla
Ataíde, Assunção
Miguel, Teresa S.
Moore, Jason H.
Oliveira, Guiomar
Vicente, Astrid M.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. April 2007 121(2):243-256

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Brief Report: High Frequency of Biochemical Markers for Mitochondrial Dysfunction in Autism: No Association with the Mitochondrial Aspartate/Glutamate Carrier SLC25A12 Gene
Autorzy:: Correia, Catarina
Coutinho, Ana M.
Diogo, Luísa
Grazina, Manuela
Marques, Carla
Miguel, Teresa
Ataíde, Assunção
Almeida, Joana
Borges, Luís
Oliveira, Catarina
Oliveira, Guiomar
Vicente, Astrid M.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Autism and Developmental Disorders. November 2006 36(8):1137-1140