Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Vidmer Scaioli"" wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł :
Charcot-Marie-Tooth Type 2B: A New Phenotype Associated with a Novel RAB7A Mutation and Inhibited EGFR Degradation.
Autorzy :
Saveri, Paola (AUTHOR)
De Luca, Maria (AUTHOR)
Nisi, Veronica (AUTHOR)
Pisciotta, Chiara (AUTHOR)
Romano, Roberta (AUTHOR)
Piscosquito, Giuseppe (AUTHOR)
Reilly, Mary M. (AUTHOR)
Polke, James M. (AUTHOR)
Cavallaro, Tiziana (AUTHOR)
Fabrizi, Gian Maria (AUTHOR)
Fossa, Paola (AUTHOR)
Cichero, Elena (AUTHOR)
Lombardi, Raffaella (AUTHOR)
Lauria, Giuseppe (AUTHOR)
Magri, Stefania (AUTHOR)
Taroni, Franco (AUTHOR)
Pareyson, Davide (AUTHOR)
Bucci, Cecilia (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Cells (2073-4409). Apr2020, Vol. 9 Issue 4, p1028. 1p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A new mutation in GJC2 associated with subclinical leukodystrophy.
Autorzy :
Abrams, Charles
Scherer, Steven
Flores-Obando, Rafael
Freidin, Mona
Wong, Sarah
Lamantea, Eleonora
Farina, Laura
Scaioli, Vidmer
Pareyson, Davide
Salsano, Ettore
Pokaż więcej
Temat :
PELIZAEUS-merzbacher disease
CONNEXINS
LEUKODYSTROPHY
HELA cells
GAP junctions (Cell biology)
PARAPLEGIA
Źródło :
Journal of Neurology; Oct2014, Vol. 261 Issue 10, p1929-1938, 10p, 1 Color Photograph, 1 Black and White Photograph, 2 Charts, 3 Graphs
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Recurrent generalized seizures, visual loss, and palinopsia as phenotypic features of neuronal ceroid lipofuscinosis due to progranulin gene mutation.
Autorzy :
Canafoglia, Laura
Morbin, Michela
Scaioli, Vidmer
Pareyson, Davide
D'Incerti, Ludovico
Fugnanesi, Valeria
Tagliavini, Fabrizio
Berkovic, Samuel F.
Franceschetti, Silvana
Pokaż więcej
Temat :
PHENOTYPES
SPASMS
GENETIC mutation
NEURONAL ceroid-lipofuscinosis
PROGRANULIN
GENETICS
GENE therapy
Źródło :
Epilepsia (Series 4); Jun2014, Vol. 55 Issue 6, pe56-e59, 4p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Myoclonus in Creutzfeldt-Jakob disease: Polygraphic and video-electroencephalography assessment of 109 patients.
Autorzy :
Binelli, Simona
Agazzi, Pamela
Canafoglia, Laura
Scaioli, Vidmer
Panzica, Ferruccio
Visani, Elisa
Di Fede, Giuseppe
Giaccone, Giorgio
Bizzi, Alberto
Bugiani, Orso
Avanzini, Guiliano
Tagliavini, Fabrizio
Franceschetti, Silvana
Pokaż więcej
Źródło :
Movement Disorders; Dec2010, Vol. 25 Issue 16, p2818-2827, 10p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A neurophysiological study of myoclonus in patients with DYT11 myoclonus-dystonia syndrome.
Autorzy :
Marelli, Cecilia
Canafoglia, Laura
Zibordi, Federica
Ciano, Claudia
Visani, Elisa
Zorzi, Giovanna
Garavaglia, Barbara
Barzaghi, Chiara
Albanese, Alberto
Soliveri, Paola
Leone, Massimo
Panzica, Ferruccio
Scaioli, Vidmer
Pincherle, Alessandro
Nardocci, Nardo
Franceschetti, Silvana
Pokaż więcej
Źródło :
Movement Disorders; Oct2008, Vol. 23 Issue 14, p2041-2048, 8p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies