Autor: "Vilela, Concepción" - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Vilela, Concepción"" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-4 z 4

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: A new criterion for detection of radiculopathy based on motor evoked potentials and intraoperative nerve root monitoring
Autorzy:: Traba, Alfredo
Romero, Juan Pablo
Arranz, Beatriz
Vilela, Concepción; Pokaż więcej
Źródło:: In Clinical Neurophysiology October 2018 129(10):2075-2082

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Electrophysiological and clinical tests in dry age-related macular degeneration follow-up: differences between mfERG and OCT
Autorzy:: González-García, Emilio
Vilela, Concepción
Navea, Amparo
Arnal, Emma
Muriach, Maria
Romero, Francisco J.; Pokaż więcej
Źródło:: Documenta Ophthalmologica: The Journal of Clinical Electrophysiology and Vision - The Official Journal of the International Society for Clinical Electrophysiology and Vision. August 2016 133(1):31-39

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Similar effect of family history of psychosis on Sylvian fissure size and auditory P200 amplitude in schizophrenic and bipolar subjects
Autorzy:: Tabarés-Seisdedos, Rafael
Balanzá-Martı́nez, Vicente
Pallardó, Yolanda
Salazar-Fraile, José
Selva, Gabriel
Vilela, Concepción
Vallet, Miguel
Leal, Carmen
Gómez-Beneyto, Manuel; Pokaż więcej
Źródło:: In Psychiatry Research: Neuroimaging 2001 108(1):29-38

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Genetic analysis of 2299delG and C759F mutations (USH2A) in patients with visual and/or auditory impairments.
Autorzy:: Aller, Elena
Nájera, Carmen
Millán, José M.
Oltra, Juan S.
Pérez-Garrigues, Herminio
Vilela, Concepción
Navea, Amparo
Beneyto, Magdalena; Pokaż więcej
Temat:: USHER'S syndrome
GENETIC mutation
GENETIC disorders
RETINITIS pigmentosa
COMPARATIVE studies
HUMAN genetics
Źródło:: European Journal of Human Genetics; May2004, Vol. 12 Issue 5, p407-410, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Wyświetlanie 1-4 z 4

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies