Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Viollet L"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Phenotype genotype analysis in 15 patients presenting a congenital myasthenic syndrome due to mutations in DOK7
Autorzy:
Ben Ammar, A.
Petit, F.
Alexandri, N.
Gaudon, K.
Bauché, S.
Rouche, A.
Gras, D.
Fournier, E.
Koenig, J.
Stojkovic, T.
Lacour, A.
Petiot, P.
Zagnoli, F.
Viollet, L.
Pellegrini, N.
Orlikowski, D.
Lazaro, L.
Ferrer, X.
Stoltenburg, G.
Paturneau-Jouas, M.
Hentati, F.
Fardeau, M.
Sternberg, D.
Hantaï, D.
Richard, P.
Eymard, B.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. May 2010 257(5):754-766
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Phenotype genotype analysis in 15 patients presenting a congenital myasthenic syndrome due to mutations in DOK7.
Autorzy:
Ammar, A. Ben
Petit, F.
Alexandri, N.
Gaudon, K.
Bauché, S.
Rouche, A.
Gras, D.
Fournier, E.
Koenig, J.
Stojkovic, T.
Lacour, A.
Petiot, P.
Zagnoli, F.
Viollet, L.
Pellegrini, N.
Orlikowski, D.
Lazaro, L.
Ferrer, X.
Stoltenburg, G.
Paturneau-Jouas, M.
Pokaż więcej
Temat:
MEDICAL genetics
GENETIC disorders
NEUROMUSCULAR transmission
NEURAL transmission
GENETIC mutation
Źródło:
Journal of Neurology; May2010, Vol. 257 Issue 5, p754-766, 13p, 1 Color Photograph, 3 Diagrams, 4 Charts
Czasopismo naukowe
Tytuł:
TGF-β in intestinal lymphoid organs contributes to the death of armed effector CD8 T cells and is associated with the absence of virus containment in rhesus macaques infected with the simian immunodeficiency virus.
Autorzy:
Cumont, M. C.
Monceaux, V.
Viollet, L.
Lay, S.
Parker, R.
Hurtrel, B.
Estaquier, J.
Pokaż więcej
Temat:
DEATH (Biology)
VIRUSES
RHESUS monkeys
SIMIAN viruses
IMMUNODEFICIENCY
IMMUNITY
Źródło:
Cell Death & Differentiation; Oct2007, Vol. 14 Issue 10, p1747-1758, 12p, 1 Color Photograph, 1 Chart, 7 Graphs
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe
Tytuł:
M.P.5.05 Whole-body muscle MRI in collagen type VI-related myopathies (Ullrich CMD and Bethlem myopathy)
Autorzy:
Quijano-Roy, S.
Avila-Smirnow, D.
Zayani, M.
Chaabane, S.
Hamida, M.
Estournet, B.
Viollet, L.
Fischer, D.
Cuvelier, P.
Ferreiro, A.
Dehlinger, N.
Romero, N.B.
Briñas, L.
Gartioux, C.
Guicheney, P.
Richard, P.
Allamand, V.
Carlier, P.G.
Carlier, R.
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders September 2009 19(8-9):628-628
Czasopismo naukowe
Tytuł:
EM.P.4.02 Comprehensive clinical, cellular and molecular assessment of 64 French families with COL6-related muscle disorders: Clues for genotype/phenotype correlations
Autorzy:
Richard, P.
Briñas, L.
Quijano-Roy, S.
Ledeuil, C.
Ferreiro, A.
Gartioux, C.
Pénisson-Besnier, I.
Béhin, A.
Laforet, P.
Mayer, M.
Viollet, L.
Guicheney, P.
Eymard, B.
Estournet, B.
Stojkovic, T.
Allamand, V.
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders September 2009 19(8-9):606-607
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies