Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Vivante, Asaf"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
A multidisciplinary nephrogenetic referral clinic for children and adults—diagnostic achievements and insights
Autorzy :
Pode-Shakked, BenAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Ben-Moshe, YishayAff1, Aff4
Barel, OrtalAff5, Aff6
Regev, Lilach C.Aff1, Aff4
Kagan, MaayanAff1, Aff4
Eliyahu, AvivaAff4, Aff7
Marek-Yagel, DinaAff4, Aff6, Aff8
Atias-Varon, Danit
Lahav, EinatAff4, Aff9
Issler, NaomiAff4, Aff9
Shlomovitz, OmerAff1, Aff4
Semo Oz, RotemAff1, Aff4
Kol, Nitzan
Mor, Nofar
Bar-Joseph, Ifat
Khavkin, Yulia
Javasky, Elisheva
Beckerman, PazitAff4, Aff10
Greenberg, MeidadAff4, Aff11
Volovelsky, OdedAff12, Aff13
Borovitz, Yael
Davidovits, MiriamAff4, Aff14
Haskin, OrlyAff4, Aff14
Alfandary, HadasAff4, Aff14
Levi, ShelyAff4, Aff14
Kaidar, MaitalAff4, Aff15
Katzir, Ze’evAff16, Aff17
Angel-Korman, AvitalAff16, Aff17
Becker-Cohen, RachelAff18, Aff19
Ben-Shalom, EfratAff18, Aff19
Leiba, AdiAff16, Aff17, Aff20, Aff21
Mor, EytanAff4, Aff22
Dagan, AmitAff4, Aff14
Pessach, Itai M.Aff3, Aff4, Aff23
Lotan, DannyAff4, Aff9
Shashar, MosheAff24, Aff25
Anikster, YairAff4, Aff6, Aff8
Raas-Rothschild, AnnickAff2, Aff4
Rechavi, GideonAff4, Aff5, Aff6
Dekel, BenjaminAff4, Aff9, Aff26
Vivante, AsafAff1, Aff3, Aff4, Aff9
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric Nephrology: Journal of the InternationalPediatric Nephrology Association. :1-24
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Kidney and urinary tract findings among patients with Kabuki (make-up) syndrome
Autorzy :
Merdler-Rabinowicz, RonaAff1, Aff2
Pode-Shakked, BenAff2, Aff3
Vivante, AsafAff2, Aff4, Aff5
Lahav, EinatAff2, Aff4
Kagan, MaayanAff2, Aff4, Aff5
Chorin, OdeliaAff2, Aff3
Somech, RazAff2, Aff6
Raas-Rothschild, AnnickAff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric Nephrology: Journal of the InternationalPediatric Nephrology Association. 36(12):4009-4012
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Kidney failure risk in type 1 vs. type 2 childhood-onset diabetes mellitus
Autorzy :
Pleniceanu, OrenAff1, Aff2, Aff3
Twig, GiladAff1, Aff2, Aff4
Tzur, Dorit
Gruber, NoahAff2, Aff5
Stern-Zimmer, MichalAff2, Aff3
Afek, ArnonAff2, Aff6
Erlich, TomerAff1, Aff2, Aff7
Keinan-Boker, LitalAff8, Aff9
Skorecki, Karl
Calderon-Margalit, Ronit
Vivante, AsafAff2, Aff3, Aff4
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric Nephrology: Journal of the InternationalPediatric Nephrology Association. 36(2):333-340
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The association between obesity and secular trend of stature: a nationwide study of 2.8 million adolescents over five decades
Autorzy :
Geva, NetaAff1, Aff2
Pinhas-Hamiel, OritAff3, Aff4
Reichman, BrianAff4, Aff5
Derazne, EstelaAff1, Aff4
Vivante, AsafAff4, Aff6
Barak, Yair
Afek, ArnonAff4, Aff7
Tirosh, AmirAff4, Aff8
Twig, GiladAff1, Aff4, Aff9, Aff10
Pokaż więcej
Źródło :
International Journal of Obesity: Official journal of the International Association for the Study of Obesity. 43(10):1932-1939
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Dominant PAX2 mutations may cause steroid-resistant nephrotic syndrome and FSGS in children
Autorzy :
Vivante, AsafAff1, Aff2
Chacham, Orna Staretz
Shril, Shirlee
Schreiber, Ruth
Mane, Shrikant M.
Pode-Shakked, BenAff2, Aff6
Soliman, Neveen A.
Koneth, Irene
Schiffer, Mario
Anikster, Yair
Hildebrandt, Friedhelm
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric Nephrology: Journal of the InternationalPediatric Nephrology Association . 34(9):1607-1613
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract
Autorzy :
Verbitsky, Miguel
Westland, RikAff1, Aff2
Perez, Alejandra
Kiryluk, Krzysztof
Liu, Qingxue
Krithivasan, Priya
Mitrotti, Adele
Fasel, David A.
Batourina, Ekaterina
Sampson, Matthew G.
Bodria, Monica
Werth, Max
Kao, Charlly
Martino, Jeremiah
Capone, Valentina P.
Vivante, AsafAff7, Aff8
Shril, Shirlee
Kil, Byum Hee
Marasà, Maddalena
Zhang, Jun Y.
Na, Young-Ji
Lim, Tze Y.
Ahram, Dina
Weng, Patricia L.
Heinzen, Erin L.
Carrea, Alba
Piaggio, Giorgio
Gesualdo, Loreto
Manca, Valeria
Masnata, Giuseppe
Gigante, Maddalena
Cusi, Daniele
Izzi, Claudia
Scolari, Francesco
van Wijk, Joanna A. E.
Saraga, MarijanAff16, Aff17
Santoro, Domenico
Conti, Giovanni
Zamboli, Pasquale
White, Hope
Drozdz, Dorota
Zachwieja, Katarzyna
Miklaszewska, Monika
Tkaczyk, Marcin
Tomczyk, Daria
Krakowska, Anna
Sikora, Przemyslaw
Jarmoliński, Tomasz
Borszewska-Kornacka, Maria K.
Pawluch, Robert
Szczepanska, Maria
Adamczyk, Piotr
Mizerska-Wasiak, Malgorzata
Krzemien, Grazyna
Szmigielska, Agnieszka
Zaniew, Marcin
Dobson, Mark G.Aff29, Aff30
Darlow, John M.Aff29, Aff30
Puri, PremAff30, Aff31
Barton, David E.Aff29, Aff32
Furth, Susan L.
Warady, Bradley A.
Gucev, Zoran
Lozanovski, Vladimir J.Aff35, Aff36
Tasic, Velibor
Pisani, Isabella
Allegri, Landino
Rodas, Lida M.
Campistol, Josep M.
Jeanpierre, Cécile
Alam, Shumyle
Casale, PasqualeAff40, Aff41
Wong, Craig S.
Lin, Fangming
Miranda, Débora M.
Oliveira, Eduardo A.
Simões-e-Silva, Ana Cristina
Barasch, Jonathan M.
Levy, Brynn
Wu, NanAff46, Aff47
Hildebrandt, Friedhelm
Ghiggeri, Gian Marco
Latos-Bielenska, Anna
Materna-Kiryluk, Anna
Zhang, Feng
Hakonarson, Hakon
Papaioannou, Virginia E.
Mendelsohn, Cathy L.
Gharavi, Ali G.
Sanna-Cherchi, Simone
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Genetics. 51(1):117-127
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Whole exome sequencing in childhood-onset lupus frequently detects single gene etiologies
Autorzy :
Tirosh, IritAff1, Aff2, Aff8
Spielman, ShiriAff2, Aff8
Barel, Ortal
Ram, Reut
Stauber, TaliAff3, Aff8
Paret, GideonAff4, Aff8
Rubinsthein, MarinaAff4, Aff8
Pessach, Itai M.Aff4, Aff8
Gerstein, MayaAff1, Aff8
Anikster, YairAff5, Aff8
Shukrun, RachelAff1, Aff8
Dagan, AdiAff1, Aff8
Adler, Katerina
Pode-Shakked, BenAff1, Aff5, Aff8
Volkov, AlexanderAff6, Aff8
Perelman, MarinaAff6, Aff8
Greenberger, ShoshanaAff7, Aff8
Somech, RazAff3, Aff8
Lahav, EinatAff3, Aff8, Aff11
Majmundar, Amar J.
Padeh, ShaiAff1, Aff8
Hildebrandt, Friedhelm
Vivante, AsafAff1, Aff8, Aff11
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric Rheumatology. 17(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Progressive Pseudorheumatoid Dysplasia resolved by whole exome sequencing: a novel mutation in WISP3 and review of the literature
Autorzy :
Pode-Shakked, BenAff1, Aff3, Aff6
Vivante, AsafAff2, Aff3
Barel, Ortal
Padeh, ShaiAff5, Aff6
Marek-Yagel, DinaAff1, Aff6
Veber, Alvit
Abudi, ShacharAff1, Aff6
Eliyahu, AvivaAff1, Aff6
Tirosh, IritAff5, Aff6
Shpilman, ShiriAff5, Aff6
Shril, Shirlee
Hildebrandt, Friedhelm
Shohat, MordechaiAff4, Aff6
Anikster, YairAff1, Aff6, Aff7
Pokaż więcej
Źródło :
BMC Medical Genetics. 20(1)
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies