Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Vockley, Jerry"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Major clinical events and healthcare resource use among patients with long-chain fatty acid oxidation disorders in the United States: Results from LC-FAOD Odyssey program
Autorzy:
Yang, Erru
Kruger, Eliza
Yin, David
Mace, Kieran
Tierney, Meghan
Liao, Noelle
Cibelli, Emily
Drozd, Dan
Ross, Nathan
Deering, Kathleen L.
Herout, Peter
Harshaw, Qing
Shillington, Alicia
Thomas, Nina
Marsden, Deborah
Kritzer, Amy
Vockley, Jerry
Pokaż więcej
Źródło:
In Molecular Genetics and Metabolism May 2024 142(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Metabolic features of treatment-refractory major depressive disorder with suicidal ideation
Autorzy:
Pan, Lisa A.Aff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff13, IDs41398023026969_cor1
Naviaux, Jane C.Aff5, Aff6
Wang, LinAff5, Aff7
Li, KefengAff5, Aff7
Monk, Jonathan M.Aff5, Aff7
Lingampelly, Sai SachinAff5, Aff7
Segreti, Anna Maria
Bloom, Kaitlyn
Vockley, Jerry
Tarnopolsky, Mark A.
Finegold, David N.Aff2, Aff3, Aff4
Peters, David G.Aff1, Aff2, Aff3, Aff10
Naviaux, Robert K.Aff5, Aff7, Aff11, Aff12, IDs41398023026969_cor13
Pokaż więcej
Źródło:
Translational Psychiatry. 13(1)
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Prevalence of Pathogenic and Potentially Pathogenic Inborn Error of Immunity Associated Variants in Children with Severe Sepsis
Autorzy:
Kernan, Kate F.Aff1, IDs10875021011834_cor1
Ghaloul-Gonzalez, Lina
Vockley, Jerry
Lamb, Janette
Hollingshead, Deborah
Chandran, Uma
Sethi, Rahil
Park, Hyun-Jung
Berg, Robert A.
Wessel, David
Pollack, Murray M.
Meert, Kathleen L.Aff8, Aff9
Hall, Mark W.
Newth, Christopher J. L.
Lin, John C.
Doctor, AllanAff12, Aff13
Shanley, Tom
Cornell, TimAff14, Aff15
Harrison, Rick E.
Zuppa, Athena F.
Banks, Russel
Reeder, Ron W.
Holubkov, Richard
Notterman, Daniel A.
Dean, J. Michael
Carcillo, Joseph A.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 42(2):350-364
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Missense variant in TPI1 (Arg189Gln) causes neurologic deficits through structural changes in the triosephosphate isomerase catalytic site and reduced enzyme levels in vivo
Autorzy:
Roland, Bartholomew P.
Richards, Kristen R.
Hrizo, Stacy L.
Eicher, Samantha
Barile, Zackery J.
Chang, Tien-Chien
Savon, Grace
Bianchi, Paola
Fermo, Elisa
Ricerca, Bianca Maria
Tortorolo, Luca
Vockley, Jerry
VanDemark, Andrew P.
Palladino, Michael J.
Pokaż więcej
Źródło:
In BBA - Molecular Basis of Disease 1 September 2019 1865(9):2257-2266
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies