Autor: "Vorst, Maartje" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Impact of rare and common genetic variation in the interleukin-1 pathway on human cytokine responses
Autorzy:: van Deuren, Rosanne C.Aff1, Aff2, Aff3
Arts, PeerAff2, Aff4
Cavalli, GiulioAff1, Aff5, Aff6
Jaeger, MartinAff1, Aff3
Steehouwer, Marloes
van de Vorst, Maartje
Gilissen, ChristianAff2, Aff3
Joosten, Leo A. B.Aff1, Aff3, Aff7
Dinarello, Charles A.Aff1, Aff6
Mhlanga, Musa M.Aff2, Aff3, Aff8
Kumar, VinodAff1, Aff9, Aff10
Netea, Mihai G.Aff1, Aff3, Aff11
van de Veerdonk, Frank L.Aff1, Aff3
Hoischen, AlexanderAff1, Aff2, Aff3; Pokaż więcej
Źródło:: Genome Medicine. 13(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Genome-wide investigation of an ID cohort reveals de novo 3′UTR variants affecting gene expression
Autorzy:: Devanna, Paolo
van de Vorst, Maartje
Pfundt, Rolph
Gilissen, Christian
Vernes, Sonja C.Aff1, Aff3; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. 137(9):717-721

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Exome sequencing in routine diagnostics: a generic test for 254 patients with primary immunodeficiencies
Autorzy:: Arts, PeerAff1, Aff2
Simons, Annet
AlZahrani, Mofareh S.
Yilmaz, ElanurAff1, Aff4
AlIdrissi, Eman
van Aerde, Koen J.
Alenezi, Njood
AlGhamdi, Hamza A.
AlJubab, Hadeel A.
Al-Hussaini, Abdulrahman A.
AlManjomi, Fahad
Alsaad, Alaa B.
Alsaleem, Badr
Andijani, Abdulrahman A.
Asery, Ali
Ballourah, Walid
Bleeker-Rovers, Chantal P.
van Deuren, Marcel
van der Flier, MichielAff5, Aff8
Gerkes, Erica H.
Gilissen, Christian
Habazi, Murad K.
Hehir-Kwa, Jayne Y.Aff1, Aff10
Henriet, Stefanie S.
Hoppenreijs, Esther P.
Hortillosa, Sarah
Kerkhofs, Chantal H.
Keski-Filppula, RiikkaAff13, Aff14
Lelieveld, Stefan H.Aff1, Aff10
Lone, Khurram
MacKenzie, Marius A.
Mensenkamp, Arjen R.
Moilanen, JukkaAff13, Aff14
Nelen, Marcel
ten Oever, Jaap
Potjewijd, Judith
van Paassen, Pieter
Schuurs-Hoeijmakers, Janneke H. M.
Simon, Anna
Stokowy, Tomasz
van de Vorst, Maartje
Vreeburg, Maaike
Wagner, Anja
van Well, Gijs T. J.
Zafeiropoulou, Dimitra
Zonneveld-Huijssoon, Evelien
Veltman, Joris A.Aff1, Aff20
van Zelst-Stams, Wendy A. G.
Faqeih, Eissa A.
van de Veerdonk, Frank L.
Netea, Mihai G.
Hoischen, AlexanderAff1, Aff7, Aff21; Pokaż więcej
Źródło:: Genome Medicine. 11(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Whole-genome sequencing reveals important role for TBK1 and OPTN mutations in frontotemporal lobar degeneration without motor neuron disease
Autorzy:: Pottier, Cyril
Bieniek, Kevin F.
Finch, NiCole
van de Vorst, Maartje
Baker, Matt
Perkersen, Ralph
Brown, Patricia
Ravenscroft, Thomas
van Blitterswijk, Marka
Nicholson, Alexandra M.
DeTure, Michael
Knopman, David S.
Josephs, Keith A.
Parisi, Joseph E.
Petersen, Ronald C.
Boylan, Kevin B.
Boeve, Bradley F.
Graff-Radford, Neill R.
Veltman, Joris A.
Gilissen, Christian
Murray, Melissa E.
Dickson, Dennis W.
Rademakers, Rosa; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. July 2015 130(1):77-92

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Cost‐effective molecular inversion probe‐based ABCA4 sequencing reveals deep‐intronic variants in Stargardt disease.
Autorzy:: Khan, Mubeen
Cornelis, Stéphanie S.
Khan, Muhammad Imran
Elmelik, Duaa
Manders, Eline
Bakker, Sem
Derks, Ronny
Neveling, Kornelia
Vorst, Maartje
Gilissen, Christian
Meunier, Isabelle
Defoort, Sabine
Puech, Bernard
Devos, Aurore
Schulz, Heidi L.
Stöhr, Heidi
Grassmann, Felix
Weber, Bernhard H. F.
Dhaenens, Claire‐Marie
Cremers, Frans P. M.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Mutation; Oct2019, Vol. 40 Issue 10, p1749-1759, 11p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Vorst, Maartje"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji