Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Vucic S"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Cortical hyperexcitability evolves with disease progression in ALS.
    Autorzy:
    Menon P; Westmead Clinical School, University of Sydney, Sydney, NSW, Australia.
    Higashihara M; Westmead Clinical School, University of Sydney, Sydney, NSW, Australia.
    van den Bos M; Westmead Clinical School, University of Sydney, Sydney, NSW, Australia.
    Geevasinga N; Westmead Clinical School, University of Sydney, Sydney, NSW, Australia.
    Kiernan MC; Brain and Mind Center, University of Sydney, Sydney, NSW, Australia.
    Vucic S; Westmead Clinical School, University of Sydney, Sydney, NSW, Australia.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Annals of clinical and translational neurology [Ann Clin Transl Neurol] 2020 May; Vol. 7 (5), pp. 733-741. Date of Electronic Publication: 2020 Apr 18.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Disease Progression*
    Amyotrophic Lateral Sclerosis/*physiopathology
    Cerebral Cortex/*physiopathology
    Evoked Potentials, Motor/*physiology
    Motor Neurons/*physiology
    Neural Conduction/*physiology
    Neural Inhibition/*physiology
    Aged ; Amyotrophic Lateral Sclerosis/complications ; Female ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Muscle Weakness/etiology ; Muscle Weakness/physiopathology ; Prospective Studies ; Severity of Illness Index ; Transcranial Magnetic Stimulation
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    A Compound Heterozygous Mutation in Calpain 1 Identifies a New Genetic Cause for Spinal Muscular Atrophy Type 4 (SMA4).
    Autorzy:
    Perez-Siles, G.
    Ellis, M.
    Ashe, A.
    Grosz, B.
    Vucic, S.
    Kiernan, M. C.
    Morris, K. A.
    Reddel, S. W.
    Kennerson, M. L.
    Pokaż więcej
    Temat:
    SPINAL muscular atrophy
    MOTOR neurons
    FAMILIAL spastic paraplegia
    MUSCULAR atrophy
    CALPAIN
    NEUROMUSCULAR diseases
    Źródło:
    Frontiers in Genetics; 1/19/2022, Vol. 12, p1-14, 14p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies