Autor: "Wallis, Mathew" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: A multitiered analysis platform for genome sequencing: Design and initial findings of the Australian Genomics Cardiovascular Disorders Flagship
Autorzy:: Ades, Lesley
Enriquez, Annabel
McLean, Alison
Smyth, Renee
Alankarage, Dimithu
Fatkin, Diane
McNamara, James
Soka, Magdalena
Morgan almog
Fear, Vanessa
Medi, Caroline
Stark, Zornitza
Al-Shinnag, Mohammad
Fine, Miriam
Metke, Alejandro
Sy, Raymond
Atherton, John J.
Finlay, Keri
Milnes, Di
Tang, Dotti
Austin, Rachel
Garza, Denisse
Milward, Michael
Taylor, Jessica
Bagnall, Richard D.
Giannoulatou, Eleni
Morrish, Ansley
Taylor, Shelby
Barnett, Chris
Gongolidis, Laura
Morwood, Jim
Tchan, Michel
Blue, Gillian M.
Gray, Belinda
Mountain, Helen
Thompson, Tina
Bodek, Simon
Greer, Cassie
Mowat, David
Thorpe, Jordan
Boggs, Kirsten
Haan, Eric
Ng, Chai-Ann
Trainer, Alison
Bogwitz, Michael
Haas, Mathilda
Nowak, Natalie
Trivedi, Gunjan
Boughtwood, Tiffany
Hanna, Bernadette
Martinez, Noelia Nunez
Valente, Giulia
Bray, Alessandra
Harvey, Richard
Ohanian, Monique
van Spaendonck-Zwarts, Karin
Brion, Marie-Jo
Hayward, Janette
O’Sullivan, Sinead
Vandenberg, Jamie
Brown, Jaye
Herrera, Carmen
Overkov, Angela
Verma, Kunal
Richardson, Rob Bryson
Hill, Adam
Pachter, Nicholas
Vidgen, Miranda
Burnett, Leslie
Hollingsworth, Georgie
Patel, Chirag
Vohra, Jitendra
Burns, Charlotte
Hollway, Georgina
Perrin, Mark
Waddel-Smith, Kathryn
Cao, Michelle
Horton, Ari E.
Perry, Matthew
Wallis, Mathew
Carr, Will
Howting, Denise
Pflaumer, Andreas
Weintraub, Robert G.
Casauria, Sarah
Ingles, Jodie
Phillips, Peta
Wilson, Meredith
Chalinor, Heather
Isbister, Joanne
Phuong, Thuan
Winlaw, David
Chang, Yuchen
Jackson, Matilda
Pope-Couston, Rachel
Worgan, Lisa
Chapman, Gavin
James, Paul
Poplawski, Nicola K.
Wornham, Linda
Charitou, Theosodia
Jane-Pantaleo, Sarah
Punni, Preeti
Wu, Kathy
Chong, Belinda
Johnson, Renee
Quinn, Michael C.J.
Yeates, Laura
Collins, Felicity
Kelly, Andrew
Quinn, Michael
Zentner, Dominica
Correnti, Gemma
King-Smith, Sarah
Rajagopalan, Sulekha
Cox, Kathy
Kirk, Edwin
Raju, Hariharan
Cunningham, Fiona
Kummerfeld, Sarah
Rath, Emma M.
Das, Debjani
Lassman, Timo
Regan, Matthew
Davis, Jason
Lipton, Jonathon
Rogers, Jonathan
Davis, Andrew
Lunke, Sebastian
Ryan, Mark
De Fazio, Paul
Macciocca, Ivan
Sandaradura, Sarah
de Silva, Michelle
MacIntyre, Paul
Schonrock, Nicole
Den Elzen, Nicola
Madelli, Evanthia O.
Scuffham, Paul
Devery, Sophie
Mallawaarachchi, Amali
Semsarian, Chris
Dobbins, Julia
Mansour, Julia
Sherburn, Isabella
Dunwoodie, Sally L.
Martin, Ellenore
Sherlock, Mary-Clare
Dwyer, Nathan
Mathew, Jacob
Singer, Emma
Elbracht-Leong, Stefanie
Mattiske, Tessa
Smerdon, Carla
Elliott, David
McGaughran, Julie
Smith, Janine
Brown, Jaye S.
Haas, Matilda
Pantaleo, Sarah-Jane; Pokaż więcej
Źródło:: In Genetics in Medicine Open March 2024

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: The clinical utility and costs of whole-genome sequencing to detect cancer susceptibility variants—a multi-site prospective cohort study
Autorzy:: Davidson, Aimee L.Aff1, Aff2
Dressel, Uwe
Norris, Sarah
Canson, Daffodil M.Aff1, Aff2
Glubb, Dylan M.Aff1, Aff2
Fortuno, CristinaAff1, Aff2
Hollway, Georgina E.
Parsons, Michael T.
Vidgen, Miranda E.Aff1, Aff4
Holmes, Oliver
Koufariotis, Lambros T.
Lakis, Vanessa
Leonard, Conrad
Wood, Scott
Xu, Qinying
McCart Reed, Amy E.
Pickett, Hilda A.
Al-Shinnag, Mohammad K.Aff2, Aff7
Austin, Rachel L.Aff4, Aff7
Burke, Jo
Cops, Elisa J.
Nichols, Cassandra B.
Goodwin, AnnabelAff11, Aff12
Harris, Marion T.Aff13, Aff14
Higgins, Megan J.
Ip, Emilia L.
Kiraly-Borri, Catherine
Lau, ChiyanAff2, Aff17
Mansour, Julia L.
Millward, Michael W.
Monnik, Melissa J.
Pachter, Nicholas S.Aff10, Aff19
Ragunathan, Abiramy
Susman, Rachel D.
Townshend, Sharron L.
Trainer, Alison H.Aff9, Aff21
Troth, Simon L.
Tucker, Katherine M.Aff22, Aff23
Wallis, Mathew J.Aff8, Aff24
Walsh, Maie
Williams, Rachel A.Aff22, Aff23
Winship, Ingrid M.Aff21, Aff25
Newell, Felicity
Tudini, EmmaAff1, Aff4
Pearson, John V.
Poplawski, Nicola K.Aff18, Aff26
Mar Fan, Helen G.Aff2, Aff7
James, Paul A.Aff9, Aff27
Spurdle, Amanda B.Aff1, Aff2, IDs13073023012231_cor49
Waddell, NicolaAff1, Aff2
Ward, Robyn L.Aff2, Aff3, IDs13073023012231_cor51; Pokaż więcej
Źródło:: Genome Medicine. 15(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: The clinical utility of exome sequencing and extended bioinformatic analyses in adolescents and adults with a broad range of neurological phenotypes: an Australian perspective
Autorzy:: Eratne, Dhamidhu
Schneider, Amy
Lynch, Ella
Martyn, Melissa
Velakoulis, Dennis
Fahey, Michael
Kwan, Patrick
Leventer, Richard
Rafehi, Haloom
Chong, Belinda
Stark, Zornitza
Lunke, Sebastian
Phelan, Dean G.
O'Keefe, Melanie
Siemering, Kirby
West, Kirsty
Sexton, Adrienne
Jarmolowicz, Anna
Taylor, Jessica A.
Schultz, Joshua
Purvis, Rebecca
Uebergang, Eloise
Chalinor, Heather
Creighton, Belinda
Gelfand, Nikki
Saks, Tamar
Prawer, Yael
Smagarinsky, Yana
Pan, Tianxin
Goranitis, Ilias
Ademi, Zanfina
Gaff, Clara
Huq, Aamira
Walsh, Maie
James, Paul A.
Krzesinski, Emma I.
Wallis, Mathew
Stutterd, Chloe A.
Bahlo, Melanie
Delatycki, Martin B.
Berkovic, Samuel F.; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of the Neurological Sciences 15 January 2021 420

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Small interstitial 9p24.3 deletions principally involving KANK1 are likely benign copy number variants
Autorzy:: Wallis, Mathew J.
Boys, Amber
Tassano, Elisa
Delatycki, Martin B.; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics January 2020 63(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Are Germline Mosaic TSC1/2 Variants Present in Controls? Implications for Diagnosis
Autorzy:: Ye, Zimeng
Lin, Sufang
Zhao, Xia
Wallis, Mathew
Gao, Xinyi
Sun, Li
Wu, Jiarui
Duan, Jing
Yao, Yi
Li, Lin
Chen, Li
Cao, Dezhi
Hu, Zhanqi
Zhang, Victor W.
Berkovic, Samuel F.
Scheffer, Ingrid E.
Liao, Jianxiang
Hildebrand, Michael S.; Pokaż więcej
Źródło:: In Pediatric Neurology January 2024 150:37-39

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Surprisingly good outcome in antenatal diagnosis of severe hydrocephalus related to CCDC88C deficiency
Autorzy:: Wallis, Mathew
Baumer, Alessandra
Smaili, Wiam
Jaouad, Imane Cherkaoui
Sefiani, Abdelaziz
Jacobson, Erica
Bowyer, Lucy
Mowat, David
Rauch, Anita; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics April 2018 61(4):189-196

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: How the Australian Functional Genomics Network (AFGN) contributes to improved patient care
Autorzy:: Scott, Hamish S.
Matotek, Ebony
Mattiske, Tessa
Bryson-Richardson, Robert J.
Smyth, Ian
Gecz, Jozef
Christodoulou, John
Palpant, Nathan
Smith, Kelly
Warr, Coral
Bennetts, Bruce
Thomas, Paul
Bowles, Josephine
Hilliard, Massimo
Hime, Gary
Hool, Livia
Quinn, Leonie
Wolvetang, Ernst
Jamieson, Robyn
Baynam, Gareth
Dudding-Byth, Tracy
Tan, Tiong Yang
Milnes, Di
Wallis, Mathew
Palmer, Elizabeth
Patel, Chirag
Jones, Kristi
Tam, Patrick
Stark, Zornitza
Dunwoodie, Sally
Sinclair, Andrew; Pokaż więcej
Źródło:: Pathology; February 2024, Vol. 56 Issue: 1, Number 1 Supplement 1 pS21-S22, 2p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Wallis, Mathew"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język