Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Walter, Maggie C."" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-24 z 24
Tytuł:
Inclusion body myositis—health-related quality of life and care situation during phases of the “patience journey” in Germany: results from a qualitative study
Autorzy:
Senn, Katja C.Aff1, IDs1295502302196w_cor1
Thiele, Simone
Gumbert, LauraAff1, Aff3
Krause, Sabine
Walter, Maggie C.
Nagels, Klaus H.
Pokaż więcej
Źródło:
Health and Quality of Life Outcomes. 21(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Areas of improvement in the medical care of SMA: evidence from a nationwide patient registry in Germany
Autorzy:
Leibrock, Berenike
Landfeldt, Erik
Hussong, Justine
Huelle, Tabea
Mattheus, Hannah
Thiele, Simone
Walter, Maggie C.
Zemlin, Michael
Moehler, Eva
Dillman, Ullrich
Abner, Sophia
Flotats-Bastardas, MarinaAff8, IDs1302302302639z_cor12
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 18(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A double-blind, placebo-controlled, randomized trial of PXT3003 for the treatment of Charcot–Marie–Tooth type 1A
Autorzy:
Attarian, ShahramAff1, IDs13023021020408_cor1
Young, Peter
Brannagan, Thomas H.
Adams, David
Van Damme, PhilipAff5, Aff6
Thomas, Florian P.Aff7, Aff8
Casanovas, CarlosAff9, Aff10
Tard, Céline
Walter, Maggie C.
Péréon, Yann
Walk, David
Stino, Amro
de Visser, Marianne
Verhamme, Camiel
Amato, Anthony
Carter, Gregory
Magy, Laurent
Statland, Jeffrey M.
Felice, Kevin
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 16(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
SMArtCARE - A platform to collect real-life outcome data of patients with spinal muscular atrophy
Autorzy:
Pechmann, Astrid
König, Kirsten
Bernert, Günther
Schachtrup, Kristina
Schara, Ulrike
Schorling, David
Schwersenz, Inge
Stein, SabineAff1, Aff6
Tassoni, Adrian
Vogt, SibylleAff1, Aff6
Walter, Maggie C.
Lochmüller, HannsAff1, Aff8
Kirschner, Janbernd
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
De-duplicating patient records from three independent data sources reveals the incidence of rare neuromuscular disorders in Germany
Autorzy:
König, KirstenAff1, Aff2
Pechmann, Astrid
Thiele, Simone
Walter, Maggie C.
Schorling, David
Tassoni, Adrian
Lochmüller, HannsAff1, Aff4, Aff5, Aff6
Müller-Reible, Clemens
Kirschner, JanberndAff1, Aff8
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Differential expression and localization of Ankrd2 isoforms in human skeletal and cardiac muscles
Autorzy:
Jasnic-Savovic, Jovana
Krause, Sabine
Savic, Slobodan
Kojic, Ana
Kovcic, Vlado
Boskovic, Srdjan
Nestorovic, Aleksandra
Rakicevic, Ljiljana
Schreiber-Katz, Olivia
Vogel, Johannes G.
Schoser, Benedikt G.
Walter, Maggie C.
Valle, Giorgio
Radojkovic, Dragica
Faulkner, Georgine
Kojic, Snezana
Pokaż więcej
Źródło:
Histochemistry and Cell Biology. November 2016 146(5):569-584
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The phenotypic spectrum of neutral lipid storage myopathy due to mutations in the PNPLA2 gene
Autorzy:
Reilich, Peter
Horvath, Rita
Krause, Sabine
Schramm, Nicolai
Turnbull, Doug M.
Trenell, Michael
Hollingsworth, Kieren G.
Gorman, Grainne S.
Hans, Volkmar H.
Reimann, Jens
MacMillan, Andrée
Turner, Lesley
Schollen, Annette
Witte, Gregor
Czermin, Birgit
Holinski-Feder, Elke
Walter, Maggie C.
Schoser, Benedikt
Lochmüller, Hanns
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. November 2011 258(11):1987-1997
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Late-onset ptosis and myopathy in a patient with a heterozygous insertion in POLG2
Autorzy:
Walter, Maggie C.
Czermin, Birgit
Muller-Ziermann, Solvig
Bulst, Stefanie
Stewart, Joanna D.
Hudson, Gavin
Schneiderat, Peter
Abicht, Angela
Holinski-Feder, Elke
Lochmüller, Hanns
Chinnery, Patrick F.
Klopstock, Thomas
Horvath, Rita
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. September 2010 257(9):1517-1523
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Facioscapulohumeral muscular dystrophy presenting with unusual phenotypes and atypical morphological features of vacuolar myopathy
Autorzy:
Reilich, Peter
Schramm, Nicolai
Schoser, Benedikt
Schneiderat, Peter
Strigl-Pill, Nicola
Müller-Höcker, Josef
Kress, Wolfram
Ferbert, Andreas
Rudnik-Schöneborn, Sabine
Noth, Johannes
Lochmüller, Hanns
Weis, Joachim
Walter, Maggie C.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. July 2010 257(7):1108-1118
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-24 z 24

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies