Autor: "Walter, Maggie C." - OpacWWW

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Walter, Maggie C."" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-20 z 32

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1 1.

Tytuł :: Miyoshi Myopathy and Limb Girdle Muscular Dystrophy R2 are the same disease
Autorzy :: Moore, Ursula; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders January 2020
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2 2.

Tytuł :: Tasks and interfaces in primary and specialized palliative care for Duchenne muscular dystrophy – A patients’ perspective
Autorzy :: Janisch, Maria; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders December 2020 30(12):975-985
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3 3.

Tytuł :: Utility of maximum inspiratory and expiratory pressures as a screening method for respiratory insufficiency in slowly progressive neuromuscular disorders
Autorzy :: Wenninger, Stephan
Stahl, Kristina
Wirner, Corinna
Einvag, Krisztina
Thiele, Simone
Walter, Maggie C.
Schoser, Benedikt; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders August 2020 30(8):640-648
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4 4.

Tytuł :: MYO-MRI diagnostic protocols in genetic myopathies
Autorzy :: Warman Chardon, Jodi; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders November 2019 29(11):827-841
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5 5.

Tytuł :: A new case of limb girdle muscular dystrophy 2G in a Greek patient, founder effect and review of the literature
Autorzy :: Brusa, Roberta; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders June 2018 28(6):532-537
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6 6.

Tytuł :: Safety and efficacy of olesoxime in patients with type 2 or non-ambulatory type 3 spinal muscular atrophy: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial
Autorzy :: André, Carole
Bruno, Claudio
Chabrol, Brigitte
Deconinck, Nicolas
Estournet, Brigitte
Fontaine-Carbonnel, Stephanie
Goemans, Nathalie
Gorni, Ksenija
Govoni, Alessandra
Guglieri, Michela
Lochmuller, Hanns
Magri, Francesca
Mayer, Michele
Müller-Felber, Wolfgang
Rivier, François
Roper, Helen
Schara, Ulrike
Scoto, Mariacristina
van den Berg, Leonard
Vita, Giuseppe
Walter, Maggie C
Bertini, Enrico; Pokaż więcej
Źródło :: In The Lancet Neurology July 2017 16(7):513-522
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7 7.

Tytuł :: Mutations in INPP5K, Encoding a Phosphoinositide 5-Phosphatase, Cause Congenital Muscular Dystrophy with Cataracts and Mild Cognitive Impairment
Autorzy :: Wiessner, Manuela; Pokaż więcej
Źródło :: In The American Journal of Human Genetics 2 March 2017 100(3):523-536
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8 8.

Tytuł :: Abnormal proliferation and spontaneous differentiation of myoblasts from a symptomatic female carrier of X-linked Emery–Dreifuss muscular dystrophy
Autorzy :: Meinke, Peter; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders February 2015 25(2):127-136
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9 9.

Tytuł :: Selected items from the Charcot-Marie-Tooth (CMT) Neuropathy Score and secondary clinical outcome measures serve as sensitive clinical markers of disease severity in CMT1A patients
Autorzy :: Mannil, Manoj; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders November 2014 24(11):1003-1017
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10 10.

Tytuł :: Proteomic characterization of aggregate components in an intrafamilial variable FHL1-associated myopathy
Autorzy :: Feldkirchner, Sarah; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders May 2013 23(5):418-426
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11 11.

Tytuł :: Muscle MRI findings in limb girdle muscular dystrophy type 2L
Autorzy :: Sarkozy, Anna; Pokaż więcej
Źródło :: In Applications of MRI in Muscle Diseases, Neuromuscular Disorders 1 October 2012 22 Supplement 2:S122-S129
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12 12.

Tytuł :: Recombination mapping of the susceptibility region for sporadic inclusion body myositis within the major histocompatibility complex
Autorzy :: Scott, Adrian P.; Pokaż więcej
Źródło :: In Journal of Neuroimmunology 2011 235(1):77-83
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13 13.

Tytuł :: Reverse protein arrays as novel approach for protein quantification in muscular dystrophies
Autorzy :: Escher, Claudia; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders 2010 20(5):302-309
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14 14.

Tytuł :: Valosin containing protein associated inclusion body myopathy: abnormal vacuolization, autophagy and cell fusion in myoblasts
Autorzy :: Vesa, Jouni; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders 2009 19(11):766-772
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15 15.

Tytuł :: Clinical, genetic, and cardiac magnetic resonance imaging findings in primary desminopathies
Autorzy :: Strach, Katharina; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders 2008 18(6):475-482
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16 16.

Tytuł :: Charcot-Marie-Tooth disease type 2CC due to a frameshift mutation of the neurofilament heavy polypeptide gene in an Austrian family
Autorzy :: Ikenberg, Elena; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders May 2019 29(5):392-397

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17 17.

Tytuł :: Late onset Pompe disease: Clinical and neurophysiological spectrum of 38 patients including long-term follow-up in 18 patients
Autorzy :: Müller-Felber, Wolfgang; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders 2007 17(9):698-706
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18 18.

Tytuł :: A third of LGMD2A biopsies have normal calpain 3 proteolytic activity as determined by an in vitro assay
Autorzy :: Milic, Astrid; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders 2007 17(2):148-156
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19 19.

Tytuł :: Novel splice site mutation in the caveolin-3 gene leading to autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy
Autorzy :: Müller, Juliane S.; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders 2006 16(7):432-436
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20 20.

Tytuł :: Deletion of the LMNA initiator codon leading to a neurogenic variant of autosomal dominant Emery–Dreifuss muscular dystrophy
Autorzy :: Walter, Maggie C.; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders 2005 15(1):40-44
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Wyświetlanie 1-20 z 32

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Walter, Maggie C."" wg kryterium: Autor

Aktywne filtry:

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język