Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Walter, Maggie C."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-1 z 1
Tytuł :
Diagnostic approach for FSHD revisited: SMCHD1 mutations cause FSHD2 and act as modifiers of disease severity in FSHD1.
Autorzy :
Larsen, Mirjam
Rost, Simone
El Hajj, Nady
Ferbert, Andreas
Deschauer, Marcus
Walter, Maggie C
Schoser, Benedikt
Tacik, Pawel
Kress, Wolfram
Müller, Clemens R
Pokaż więcej
Temat :
FACIOSCAPULOHUMERAL muscular dystrophy
MUSCLE abnormalities
METHYLATION kinetics
SHOULDER girdle
CHROMOSOME abnormalities
DISEASES
Źródło :
European Journal of Human Genetics. Jun2015, Vol. 23 Issue 6, p808-816. 9p.
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-1 z 1

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies