Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Walter, Maggie C."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-14 z 14
    Tytuł:
    Time to diagnosis of Duchenne muscular dystrophy in Austria and Germany.
    Autorzy:
    Hiebeler, Miriam
    Thiele, Simone
    Reilich, Peter
    Bernert, Günther
    Walter, Maggie C.
    Pokaż więcej
    Temat:
    DUCHENNE muscular dystrophy
    X-linked genetic disorders
    SPINAL muscular atrophy
    STAIR climbing
    HEALTH services accessibility
    Źródło:
    Scientific Reports; 1/5/2023, Vol. 13 Issue 1, p1-8, 8p
    Terminy geograficzne:
    AUSTRIA
    GERMANY
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Patientenregister für Seltene Erkrankungen in Deutschland: Konzeptpapier der Strategiegruppe „Register" des Nationalen Aktionsbündnisses für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE). (German)
    Autorzy:
    Storf, Holger
    Stausberg, Jürgen
    Kindle, Gerhard
    Quadder, Bernd
    Schlangen, Miriam
    Walter, Maggie C.
    Ückert, Frank
    Wagner, Thomas O. F.
    NAMSE-Register-Strategiegruppe
    Bruns-Philipps, E.
    Dietrich, M.
    Schmidt, K.
    Grimbacher, B.
    Kienle, G.
    Melin, S.
    Quadder, B.
    Röhrig, R.
    Stausberg, J.
    Storf, H.
    Ückert, F.
    Pokaż więcej
    Alternatywny tytuł:
    Patient registries for rare diseases in Germany: concept paper of the NAMSE strategy group. (English)
    Źródło:
    Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz; Jun2020, Vol. 63 Issue 6, p761-770, 10p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Diagnostic approach for FSHD revisited: SMCHD1 mutations cause FSHD2 and act as modifiers of disease severity in FSHD1.
    Autorzy:
    Larsen, Mirjam
    Rost, Simone
    El Hajj, Nady
    Ferbert, Andreas
    Deschauer, Marcus
    Walter, Maggie C
    Schoser, Benedikt
    Tacik, Pawel
    Kress, Wolfram
    Müller, Clemens R
    Pokaż więcej
    Temat:
    FACIOSCAPULOHUMERAL muscular dystrophy
    MUSCLE abnormalities
    METHYLATION kinetics
    SHOULDER girdle
    CHROMOSOME abnormalities
    DISEASES
    Źródło:
    European Journal of Human Genetics; Jun2015, Vol. 23 Issue 6, p808-816, 9p
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    A novel mutation in the myotilin gene (MYOT) causes a severe form of limb girdle muscular dystrophy 1A (LGMD1A).
    Autorzy:
    Reilich, Peter
    Krause, Sabine
    Schramm, Nicolai
    Klutzny, Ursula
    Bulst, Stefanie
    Zehetmayer, Barbara
    Schneiderat, Peter
    Walter, Maggie C.
    Schoser, Benedikt
    Lochmüller, Hanns
    Pokaż więcej
    Temat:
    MUSCULAR dystrophy
    MUSCLE diseases
    RESPIRATORY insufficiency
    MUSCLES
    PHENOTYPES
    MAGNETIC resonance imaging
    PATIENTS
    Źródło:
    Journal of Neurology; Aug2011, Vol. 258 Issue 8, p1437-1444, 8p, 2 Color Photographs, 1 Black and White Photograph
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Facioscapulohumeral muscular dystrophy presenting with unusual phenotypes and atypical morphological features of vacuolar myopathy.
    Autorzy:
    Reilich, Peter
    Schramm, Nicolai
    Schoser, Benedikt
    Schneiderat, Peter
    Strigl-Pill, Nicola
    Müller-Höcker, Josef
    Kress, Wolfram
    Ferbert, Andreas
    Rudnik-Schöneborn, Sabine
    Noth, Johannes
    Lochmüller, Hanns
    Weis, Joachim
    Walter, Maggie C.
    Pokaż więcej
    Temat:
    FACIOSCAPULOHUMERAL muscular dystrophy
    MUSCLE diseases
    ATROPHY
    PHENOTYPES
    GENETICS
    Źródło:
    Journal of Neurology; Jul2010, Vol. 257 Issue 7, p1108-1118, 11p, 1 Color Photograph, 1 Black and White Photograph, 1 Diagram, 1 Chart
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    The long-term outcome of anti-Jo-1-positive inflammatory myopathies.
    Autorzy:
    Späth, Michael
    Schröder, Mira
    Schlotter-Weigel, Beate
    Walter, Maggie C.
    Hautmann, Hubert
    Leinsinger, Gerda
    Pongratz, Dieter
    Müller-Felber, Wolfgang
    Pokaż więcej
    Temat:
    IMMUNOGLOBULINS
    INFLAMMATION
    PATHOLOGICAL physiology
    TOMOGRAPHY
    AUTOANTIBODIES
    MEDICAL radiography
    ANTIBODY diversity
    Źródło:
    Journal of Neurology; Jul2004, Vol. 251 Issue 7, p859-864, 6p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Analysis of HLA class I and II alleles in sporadic inclusion-body myositis.
    Autorzy:
    Lampe, Johannes B.
    Gossrau, Gudrun
    Kempe, Andrea
    Füssel, Monika
    Schwurack, Katja
    Schröder, Rolf
    Krause, Sabine
    Kohnen, Ralf
    Walter, Maggie C.
    Reichmann, Heinz
    Lochmüller, Hanns
    Pokaż więcej
    Temat:
    MUSCLE diseases
    MYOSITIS
    HLA histocompatibility antigens
    ANTIGENS
    IMMUNITY
    CLINICAL pathology
    Źródło:
    Journal of Neurology; Nov2003, Vol. 250 Issue 11, p1313-1317, 5p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Creatine monohydrate in myotonic dystrophy : A double-blind, placebo-controlled clinical study.
    Autorzy:
    Walter, Maggie C.
    Reilich, Peter
    Lochmüller, Hanns
    Kohnen, Ralph
    Schlotter, Beate
    Hautmann, Hubert
    Dunkl, Elmar
    Pongratz, Dieter
    Müller-Felber, Wolfgang
    Pokaż więcej
    Temat:
    MEDICAL research
    CREATINE
    CLINICAL drug trials
    DRUG efficacy
    DYSTROPHY
    PLACEBOS
    MUSCLE strength
    Źródło:
    Journal of Neurology; Dec2002, Vol. 249 Issue 12, p1717-1722, 6p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-14 z 14

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies