Autor: "Walter, Maggie C." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Cost of illness in inclusion body myositis: results from a cross-sectional study in Germany
Autorzy:: Senn, Katja C.
Thiele, Simone
Kummer, Karsten
Walter, Maggie C.
Nagels, Klaus H.Aff1, IDs13023023029023_cor5; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 18(1)

Czasopismo naukowe

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Areas of improvement in the medical care of SMA: evidence from a nationwide patient registry in Germany
Autorzy:: Leibrock, Berenike
Landfeldt, Erik
Hussong, Justine
Huelle, Tabea
Mattheus, Hannah
Thiele, Simone
Walter, Maggie C.
Zemlin, Michael
Moehler, Eva
Dillman, Ullrich
Abner, Sophia
Flotats-Bastardas, MarinaAff8, IDs1302302302639z_cor12; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 18(1)

Czasopismo naukowe

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Improved upper limb function in non-ambulant children with SMA type 2 and 3 during nusinersen treatment: a prospective 3-years SMArtCARE registry study
Autorzy:: Pechmann, AstridAff1, IDs13023022025478_cor1
Behrens, Max
Dörnbrack, Katharina
Tassoni, Adrian
Wenzel, Franziska
Stein, Sabine
Vogt, Sibylle
Zöller, Daniela
Bernert, Günther
Hagenacker, Tim
Schara-Schmidt, Ulrike
Walter, Maggie C.
Bertsche, Astrid
Vill, Katharina
Baumann, Matthias
Baumgartner, Manuela
Cordts, Isabell
Eisenkölbl, Astrid
Flotats-Bastardas, Marina
Friese, Johannes
Günther, René
Hahn, Andreas
Horber, Veronka
Husain, Ralf A.
Illsinger, Sabine
Jahnel, Jörg
Johannsen, Jessika
Köhler, Cornelia
Kölbel, Heike
Müller, Monika
von Moers, Arpad
Schwerin-Nagel, Annette
Reihle, Christof
Schlachter, Kurt
Schreiber, Gudrun
Schwartz, Oliver
Smitka, Martin
Steiner, Elisabeth
Trollmann, Regina
Weiler, Markus
Weiß, Claudia
Wiegand, Gert
Wilichowski, Ekkehard
Ziegler, Andreas
Lochmüller, HannsAff1, Aff39
Kirschner, Janbernd; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 17(1)

Czasopismo naukowe

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: The health-related quality of life, mental health and mental illnesses of patients with inclusion body myositis (IBM): results of a mixed methods systematic review
Autorzy:: Senn, Katja C.Aff1, IDs1302302202382x_cor1
Gumbert, LauraAff1, Aff2
Thiele, Simone
Krause, Sabine
Walter, Maggie C.
Nagels, Klaus H.; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 17(1)

Czasopismo naukowe

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: A double-blind, placebo-controlled, randomized trial of PXT3003 for the treatment of Charcot–Marie–Tooth type 1A
Autorzy:: Attarian, ShahramAff1, IDs13023021020408_cor1
Young, Peter
Brannagan, Thomas H.
Adams, David
Van Damme, PhilipAff5, Aff6
Thomas, Florian P.Aff7, Aff8
Casanovas, CarlosAff9, Aff10
Kafaie, Jafar
Tard, Céline
Walter, Maggie C.
Péréon, Yann
Walk, David
Stino, Amro
de Visser, Marianne
Verhamme, Camiel
Amato, Anthony
Carter, Gregory
Magy, Laurent
Statland, Jeffrey M.
Felice, Kevin; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 16(1)

Czasopismo naukowe

Skocz do pozycji: 6.

Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: SMArtCARE - A platform to collect real-life outcome data of patients with spinal muscular atrophy
Autorzy:: Pechmann, Astrid
König, Kirsten
Bernert, Günther
Schachtrup, Kristina
Schara, Ulrike
Schorling, David
Schwersenz, Inge
Stein, SabineAff1, Aff6
Tassoni, Adrian
Vogt, SibylleAff1, Aff6
Walter, Maggie C.
Lochmüller, HannsAff1, Aff8
Kirschner, Janbernd; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)

Czasopismo naukowe

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: De-duplicating patient records from three independent data sources reveals the incidence of rare neuromuscular disorders in Germany
Autorzy:: König, KirstenAff1, Aff2
Pechmann, Astrid
Thiele, Simone
Walter, Maggie C.
Schorling, David
Tassoni, Adrian
Lochmüller, HannsAff1, Aff4, Aff5, Aff6
Müller-Reible, Clemens
Kirschner, JanberndAff1, Aff8; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)