Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Walther-Louvier, U."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Maladies neuromusculaires congénitales à expression respiratoire néonatale à l’exclusion de la dystrophie myotonique de type 1 et de l’amyotrophie spinale infantile. Stratégie d’exploration d’après une série de 19 enfants
Autorzy :
Raignoux, J.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Congenital neuromuscular diseases with neonatal respiratory failure excluding myotonic dystrophy type 1 and infantile spinal muscular atrophy. Diagnosis strategy according to a 19-child series (English)
Źródło :
In Archives de pédiatrie September 2016 23(9):878-886
Czasopismo naukowe
Tytuł :
P.329 - Efficiency of next generation sequencing of a large panel of genes for diagnosis of children with myopathies and muscular dystrophies, especially for early and/or typical cases
Autorzy :
Lacourt, D.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S195-S195
Czasopismo naukowe
Tytuł :
P.245 - Efficiency of targeted NGS on myopathies and muscular dystrophy genes: Importance of an optimized strategy of capture, sequencing, bioinformatic analyses and multidisciplinary approach for variants detection and interpretation
Autorzy :
Zenagui, R.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S161-S162
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies