Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Webster, Andrew R."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 423
Tytuł:
Cone-driven strong flash electroretinograms in healthy adults: Prevalence of negative waveforms
Autorzy:
Jiang, XiaofanAff1, Aff2, Aff3
Bhatti, TahaAff2, Aff3
Tariq, AmbreenAff2, Aff3
Leo, Shaun M.
Aychoua, NancyAff1, Aff4
Webster, Andrew R.Aff1, Aff4
Hysi, Pirro G.Aff2, Aff3
Hammond, Christopher J.Aff2, Aff3
Mahroo, Omar A.Aff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5, Aff6, IDs10633023099574_cor9
Pokaż więcej
Źródło:
Documenta Ophthalmologica: The Journal of Clinical Electrophysiology and Vision - The Official Journal of the International Society for Clinical Electrophysiology and Vision. 148(1):25-36
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
RBP3-Retinopathy—Inherited High Myopia and Retinal Dystrophy: Genetic Characterization, Natural History, and Deep Phenotyping
Autorzy:
Georgiou, Michalis
Fujinami, Kaoru
Robson, Anthony G.
Fujinami-Yokokawa, Yu
Shakarchi, Ahmed F.
Ji, Marco H.
Uwaydat, Sami H.
Kim, Angela
Kolesnikova, Masha
Arno, Gavin
Pontikos, Nikolas
Mahroo, Omar A.
Tsang, Stephen H.
Webster, Andrew R.
Michaelides, Michel
Pokaż więcej
Źródło:
In American Journal of Ophthalmology February 2024 258:119-129
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Phenotyping and genotyping inherited retinal diseases: Molecular genetics, clinical and imaging features, and therapeutics of macular dystrophies, cone and cone-rod dystrophies, rod-cone dystrophies, Leber congenital amaurosis, and cone dysfunction syndromes
Autorzy:
Georgiou, Michalis
Robson, Anthony G.
Fujinami, Kaoru
de Guimarães, Thales A.C.
Fujinami-Yokokawa, Yu
Daich Varela, Malena
Pontikos, Nikolas
Kalitzeos, Angelos
Mahroo, Omar A.
Webster, Andrew R.
Michaelides, Michel
Pokaż więcej
Źródło:
In Progress in Retinal and Eye Research May 2024 100
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
No strong evidence to date for an association between RIMS1 and retinal dystrophy
Autorzy:
Mahroo, Omar A.Aff1, Aff2, Aff3, IDs10633022099058_cor1
Martin-Gutierrez, Maria PilarAff1, Aff2
Michaelides, MichelAff1, Aff2
Webster, Andrew R.Aff1, Aff2
Arno, GavinAff1, Aff2, Aff4
Pokaż więcej
Źródło:
Documenta Ophthalmologica: The Journal of Clinical Electrophysiology and Vision - The Official Journal of the International Society for Clinical Electrophysiology and Vision. 146(1):93-94
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
The inner junction protein CFAP20 functions in motile and non-motile cilia and is critical for vision
Autorzy:
Chrystal, Paul W.Aff1, Aff2, IDs4146702233820w_cor1
Lambacher, Nils J.Aff3, Aff4
Doucette, Lance P.
Bellingham, James
Schiff, Elena R.Aff7, Aff8
Noel, Nicole C. L.
Li, ChunmeiAff3, Aff4
Tsiropoulou, Sofia
Casey, Geoffrey A.
Zhai, Yi
Nadolski, Nathan J.
Majumder, Mohammed H.
Tagoe, Julia
D’Esposito, FabianaAff11, Aff12
Cordeiro, Maria Francesca
Downes, Susan
Clayton-Smith, JillAff14, Aff15
Ellingford, JamieAff14, Aff16, Aff17
Mahroo, Omar A.Aff6, Aff7
Hocking, Jennifer C.Aff2, Aff9, Aff18, Aff19
Cheetham, Michael E.
Webster, Andrew R.Aff6, Aff7
Jansen, Gert
Blacque, Oliver E.
Allison, W. TedAff1, Aff2, IDs4146702233820w_cor26
Au, Ping Yee BillieAff21, IDs4146702233820w_cor27
MacDonald, Ian M.Aff2, Aff5, IDs4146702233820w_cor28
Arno, GavinAff6, Aff7, Aff22, IDs4146702233820w_cor29
Leroux, Michel R.Aff3, Aff4, IDs4146702233820w_cor30
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 13(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Biallelic variants in coenzyme Q10 biosynthesis pathway genes cause a retinitis pigmentosa phenotype
Autorzy:
Jurkute, NeringaAff1, Aff2, IDs4152502200330z_cor1
Cancellieri, FrancescaAff3, Aff4
Pohl, Lisa
Li, Catherina H. Z.Aff6, Aff7
Heaton, Robert A.
Reurink, JanineAff6, Aff9
Bellingham, James
Quinodoz, MathieuAff3, Aff4, Aff10
Yioti, Georgia
Stefaniotou, Maria
Weener, Marianna
Zuleger, Theresia
Haack, Tobias B.Aff13, Aff14
Stingl, KatarinaAff5, Aff14
Hoyng, Carel B.Aff6, Aff7
Mahroo, Omar A.Aff1, Aff2
Hargreaves, Iain
Raymond, F. LucyAff15, Aff16
Michaelides, MichelAff1, Aff2
Rivolta, CarloAff3, Aff4, Aff10
Kohl, Susanne
Roosing, SusanneAff6, Aff9
Webster, Andrew R.Aff1, Aff2
Arno, GavinAff1, Aff2, Aff18, IDs4152502200330z_cor25
Pokaż więcej
Źródło:
npj Genomic Medicine. 7(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Broadening INPP5E phenotypic spectrum: detection of rare variants in syndromic and non-syndromic IRD
Autorzy:
Sangermano, Riccardo
Deitch, Iris
Peter, Virginie G.Aff3, Aff4, Aff5
Ba-Abbad, RolaAff6, Aff7
Place, Emily M.
Zampaglione, Erin
Wagner, Naomi E.
Fulton, Anne B.
Coutinho-Santos, Luisa
Rosin, Boris
Dunet, Vincent
AlTalbishi, Ala’aAff10, Aff12
Banin, Eyal
Sousa, Ana Berta
Neves, Mariana
Larson, Anna
Quinodoz, MathieuAff3, Aff4, Aff14
Michaelides, MichelAff6, Aff7
Ben-Yosef, Tamar
Pierce, Eric A.
Rivolta, CarloAff3, Aff4, Aff14
Webster, Andrew R.Aff6, Aff7
Arno, GavinAff6, Aff7
Sharon, Dror
Huckfeldt, Rachel M.Aff1, IDs41525021002148_cor25
Bujakowska, Kinga M.Aff1, IDs41525021002148_cor26
Pokaż więcej
Źródło:
npj Genomic Medicine. 6(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 423

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies