Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Weissenbach, J."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Genome-wide search for linkage of bipolar affective disorders in a very large pedigree derived from a homogeneous population in Quebec points to a locus of major effect on chromosome 12q23-q24
Autorzy :
MORISSETTE, J
VILLENEUVE, A
SHINK, E
WEISSENBACH, J
BARDEN, N
BORDELEAU, L
ROCHETTE, D
LABERGE, C
GAGNE, B
LAPRISE, C
BOUCHARD, G
PLANTE, M
GOBEIL, L
Pokaż więcej
Źródło :
American journal of medical genetics. 88(5):567-587
Materiał oryginalny :
INIST-CNRS
Temat :
Psychopathologie
Psychopathology
Psicopatología
Chromosome C12
Cromosoma C12
Déterminisme génétique
Genetic determinism
Determinismo genético
Etude familiale
Family study
Estudio familiar
Gène
Gene
Gen
Homme
Human
Hombre
Homogénéité
Homogeneity
Homogeneidad
Liaison génétique
Linkage
Ligamiento genético
Locus
Pathogénie
Pathogenesis
Patogenia
Trouble bipolaire
Bipolar disorder
Trastorno bipolar
Sciences biologiques et medicales
Biological and medical sciences
Sciences medicales
Medical sciences
Psychopathologie. Psychiatrie
Psychopathology. Psychiatry
Etude clinique de l'adulte et de l'adolescent
Adult and adolescent clinical studies
Troubles de l'humeur
Mood disorders
Troubles bipolaires
Bipolar disorders
Genetique medicale
Medical genetics
Maladies mentales et troubles du comportement
Mental and behavioral disorders
Psychologie. Psychanalyse. Psychiatrie
Psychology. Psychoanalysis. Psychiatry
PSYCHOPATHOLOGIE. PSYCHIATRIE
Genetics
Génétique
Opis pliku :
text
Dostęp URL :
http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=search&terms=1982972
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Construction of a highly annotated cosmid contig spanning 550 kb within the X-linked nonspecific mental retardation candidate region at Xp21.3-22.1
Autorzy :
CARRIE, A
NEPOTES, V
MARYNEN, P
BILLUART, P
BELDJORD, C
BIENVENU, T
CHELLY, J
BRULS, T
HEILIG, R
WEISSENBACH, J
LIN JUN
HOLDEN, Jeanette J. A
Pokaż więcej
Źródło :
X-Linked Mental Retardation. Part IIIAmerican journal of medical genetics. 85(3):252-254
Materiał oryginalny :
INIST-CNRS
Temat :
Déficience intellectuelle
Intellectual deficiency
Deficiencia intelectual
Trouble développement
Developmental disorder
Trastorno desarrollo
Arriération mentale
Mental retardation
Retraso mental
Caractère lié au sexe
Sex linked character
Carácter ligado al sexo
Carte génétique
Genetic mapping
Mapa genético
Chromosome X
X-Chromosome
Cromosoma X
Contig
Déterminisme génétique
Genetic determinism
Determinismo genético
Etude critique
Critical study
Estudio crítico
Homme
Human
Hombre
Maladie héréditaire
Genetic disease
Enfermedad hereditaria
Pathogénie
Pathogenesis
Patogenia
Technique
Técnica
Sciences biologiques et medicales
Biological and medical sciences
Sciences medicales
Medical sciences
Psychopathologie. Psychiatrie
Psychopathology. Psychiatry
Etude clinique de l'adulte et de l'adolescent
Adult and adolescent clinical studies
Psychologie. Psychanalyse. Psychiatrie
Psychology. Psychoanalysis. Psychiatry
PSYCHOPATHOLOGIE. PSYCHIATRIE
Genetics
Génétique
Opis pliku :
text
Dostęp URL :
http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=search&terms=1888091
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies