Autor: "Wenocur, Adam" - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Wenocur, Adam"" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-5 z 5

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Evaluating sequence data quality from the Swift Accel-Amplicon CFTR Panel
Autorzy:: Leung, Marco L.
Watson, Deborah J.
Vaccaro, Courtney N.
Mafra, Fernanda
Wenocur, Adam
Wang, Tiancheng
Hakonarson, HakonAff1, Aff2
Santani, AvniAff1, Aff3; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Data. 7(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: CNV Workshop: an integrated platform for high-throughput copy number variation discovery and clinical diagnostics
Autorzy:: Rappaport Eric F
Xie Hongbo M
Wenocur Adam
D'arcy Monica
O'Hara Ryan
Murphy Kevin
Perin Juan C
Gai Xiaowu
Shaikh Tamim H
White Peter S; Pokaż więcej
Temat:: Computer applications to medicine. Medical informatics
R858-859.7
Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:: BMC Bioinformatics, Vol 11, Iss 1, p 74 (2010)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.biomedcentral.com/1471-2105/11/74; https://doaj.org/toc/1471-2105
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/ad240eb8116848a5bbce7cf156558ddc Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: CNV Workshop: an integrated platform for high-throughput copy number variation discovery and clinical diagnostics.
Autorzy:: Xiaowu Gai
Perin, Juan C.
Murphy, Kevin
O'Hara, Ryan
D'arcy, Monica
Wenocur, Adam
Xie, Hongbo M.
Rappaport, Eric F.
Shaikh, Tamim H.
White, Peter S.; Pokaż więcej
Temat:: GENOMES
GENETICS
PATHOGENICITY of enteroviruses
ALGORITHMS
GENETIC mutation
Źródło:: BMC Bioinformatics; 2010, Vol. 11, Special section p1-9, 9p, 3 Diagrams, 1 Graph

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: CNV Workshop: an integrated platform for high-throughput copy number variation discovery and clinical diagnostics.
Autorzy:: Xiaowu Gai
Perin, Juan C.
Murphy, Kevin
O'Hara, Ryan
D'arcy, Monica
Wenocur, Adam
Xie, Hongbo M.
Rappaport, Eric F.
Shaikh, Tamim H.
White, Peter S.; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Bioinformatics. 2010, Vol. 11, Special section p1-9. 9p. 3 Diagrams, 1 Graph.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-5 z 5

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies