Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Wessagowit V"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Molecular basis and inheritance patterns of amyloidosis cutis dyschromica.
Autorzy:
Chiu, F. P. C. (AUTHOR)
Wessagowit, V. (AUTHOR)
Cakmak, M. F. (AUTHOR)
Doolan, B. J. (AUTHOR)
Kootiratrakarn, T. (AUTHOR)
Chaowalit, P. (AUTHOR)
Bunnag, T. (AUTHOR)
Simpson, M. A. (AUTHOR)
McGrath, J. A. (AUTHOR)
Onoufriadis, A. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Clinical & Experimental Dermatology. Jul2020, Vol. 45 Issue 5, p650-653. 4p. 1 Color Photograph.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Three cases of de novo dominant dystrophic epidermolysis bullosa associated with the mutation G2043R in COL7A1.
Autorzy:
Wessagowit, V.
Ashton, G. H. S.
Mohammedi, R.
Salas-Alanis, J. C.
Denyer, J. E.
Mellerio, J. E.
Eady, R. A. J.
McGrath, J. A.
Pokaż więcej
Źródło:
Clinical & Experimental Dermatology. Jan2001, Vol. 26 Issue 1, p97-99. 3p. 4 Black and White Photographs, 2 Diagrams, 3 Graphs.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
EEC (Ectrodactyly, Ectodermal dysplasia, Clefting) syndrome: heterozygous mutation in the p63 gene (R279H) and DNA-based prenatal diagnosis.
Autorzy:
South, A.P.
Ashton, G.H.S.
Willoughby, C.
Bleck, I.H.O.
Hamada, T.
Mannion, G.
Wessagowit, V.
Hashimoto, T.
Eady, R.A.J.
McGrath, J.A.
Pokaż więcej
Temat:
ECTODERMAL dysplasia
GENETIC mutation
PRENATAL diagnosis
GENETICS
Źródło:
British Journal of Dermatology; Feb2002, Vol. 146 Issue 2, p216, 5p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies