Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Westphal, Dominik"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Telemedical monitoring in patients with inborn cardiac disease – experience of a tertiary care centre
Autorzy:
Westphal, Dominik S.Aff1, Aff2, IDs0033502209972x_cor1
Federle, David
Steger, AlexanderAff1, Aff3
Vodermeier, Tanja
Scheiper-Welling, StefanieAff4, Aff5
Jenewein, TinaAff4, Aff5
Beckmann, Britt-Maria
Kauferstein, Silke
Martens, Eimo
Hahn, Franziska
Pokaż więcej
Źródło:
Mammalian Genome: Precision and Functional Genomics. 34(2):323-330
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Exome-based gene panel analysis in a cohort of acute juvenile ischemic stroke patients:relevance of NOTCH3 and GLA variants
Autorzy:
Härtl, Johanna
Hartberger, Julia
Wunderlich, Silke
Cordts, Isabell
Bafligil, Cemsel
Sturm, Marc
Westphal, DominikAff3, Aff4
Haack, TobiasAff2, Aff5
Hemmer, BernhardAff1, Aff7
Ikenberg, Benno David
Deschauer, MarcusAff1, IDs00415022114017_cor12
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Neurology. 270(3):1501-1511
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study
Autorzy:
Zech, Michael
Jech, Robert
Boesch, Sylvia
Škorvánek, Matej
Weber, Sandrina
Wagner, Matias
Zhao, Chen
Jochim, Angela
Necpál, Ján
Dincer, Yasemin
Vill, Katharina
Distelmaier, Felix
Stoklosa, Malgorzata
Krenn, Martin
Grunwald, Stephan
Bock-Bierbaum, Tobias
Fečíková, Anna
Havránková, Petra
Roth, Jan
Příhodová, Iva
Adamovičová, Miriam
Ulmanová, Olga
Bechyně, Karel
Danhofer, Pavlína
Veselý, Branislav
Haň, Vladimír
Pavelekova, Petra
Gdovinová, Zuzana
Mantel, Tobias
Meindl, Tobias
Sitzberger, Alexandra
Schröder, Sebastian
Blaschek, Astrid
Roser, Timo
Bonfert, Michaela V
Haberlandt, Edda
Plecko, Barbara
Leineweber, Birgit
Berweck, Steffen
Herberhold, Thomas
Langguth, Berthold
Švantnerová, Jana
Minár, Michal
Ramos-Rivera, Gonzalo Alonso
Wojcik, Monica H
Pajusalu, Sander
Õunap, Katrin
Schatz, Ulrich A
Pölsler, Laura
Milenkovic, Ivan
Laccone, Franco
Pilshofer, Veronika
Colombo, Roberto
Patzer, Steffi
Iuso, Arcangela
Vera, Julia
Troncoso, Monica
Fang, Fang
Prokisch, Holger
Wilbert, Friederike
Eckenweiler, Matthias
Graf, Elisabeth
Westphal, Dominik S
Riedhammer, Korbinian M
Brunet, Theresa
Alhaddad, Bader
Berutti, Riccardo
Strom, Tim M
Hecht, Martin
Baumann, Matthias
Wolf, Marc
Telegrafi, Aida
Person, Richard E
Zamora, Francisca Millan
Henderson, Lindsay B
Weise, David
Musacchio, Thomas
Volkmann, Jens
Szuto, Anna
Becker, Jessica
Cremer, Kirsten
Sycha, Thomas
Zimprich, Fritz
Kraus, Verena
Makowski, Christine
Gonzalez-Alegre, Pedro
Bardakjian, Tanya M
Ozelius, Laurie J
Vetro, Annalisa
Guerrini, Renzo
Maier, Esther
Borggraefe, Ingo
Kuster, Alice
Wortmann, Saskia B
Hackenberg, Annette
Steinfeld, Robert
Assmann, Birgit
Staufner, Christian
Opladen, Thomas
Růžička, Evžen
Cohn, Ronald D
Dyment, David
Chung, Wendy K
Engels, Hartmut
Ceballos-Baumann, Andres
Ploski, Rafal
Daumke, Oliver
Haslinger, Bernhard
Mall, Volker
Oexle, Konrad
Winkelmann, Juliane
Pokaż więcej
Źródło:
In The Lancet Neurology November 2020 19(11):908-918
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Functional interpretation of ATAD3A variants in neuro-mitochondrial phenotypes
Autorzy:
Yap, Zheng Yie
Park, Yo Han
Wortmann, Saskia B.Aff2, Aff3, Aff4
Gunning, Adam C.Aff5, Aff6
Ezer, ShlomitAff7, Aff8
Lee, Sukyeong
Duraine, Lita
Wilichowski, Ekkehard
Wilson, Kate
Mayr, Johannes A.
Wagner, MatiasAff2, Aff13
Li, HongAff14, Aff15
Kini, Usha
Black, Emily Davis
Monaghan, Kristin G.
Lupski, James R.Aff17, Aff18, Aff19, Aff20
Ellard, SianAff5, Aff6
Westphal, Dominik S.
Harel, TamarAff7, Aff8
Yoon, Wan Hee
Pokaż więcej
Źródło:
Genome Medicine. 13(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Fetal Bradycardia Caused by Monogenic Disorders—A Review of the Literature.
Autorzy:
Westphal, Dominik S. (AUTHOR) dominik.westphal@mri.tum.de
Hauser, Michael (AUTHOR)
Beckmann, Britt-Maria (AUTHOR)
Wolf, Cordula M. (AUTHOR)
Hessling, Gabriele (AUTHOR)
Oberhoffer-Fritz, Renate (AUTHOR)
Wacker-Gussmann, Annette (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Clinical Medicine. Dec2022, Vol. 11 Issue 23, p6880. 7p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genetic Diagnostics Contribute to the Risk Stratification for Major Arrhythmic Events in Pediatric Patients with Long QT Syndrome Type 1-3.
Autorzy:
Burkard, Tobias
Sebastian Westphal, Dominik dominik.westphal@mri.tum.de
Markel, Franziska
Gebauer, Roman Antonin
Hessling, Gabriele
Wolf, Cordula Maria
Pokaż więcej
Źródło:
Cardiogenetics. Mar2022, Vol. 12 Issue 1, p90-101. 12p.
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Reclassification of genetic variants in children with long QT syndrome.
Autorzy:
Westphal, Dominik S. (AUTHOR) dominik.westphal@mri.tum.de
Burkard, Tobias (AUTHOR)
Moscu‐Gregor, Alexander (AUTHOR)
Gebauer, Roman (AUTHOR)
Hessling, Gabriele (AUTHOR)
Wolf, Cordula M. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Sep2020, Vol. 8 Issue 9, p1-9. 9p.
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies