Autor: "Wilcox, Edward R." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Highly accurate long reads are crucial for realizing the potential of biodiversity genomics
Autorzy:: Hotaling, ScottAff1, IDs12864023091939_cor1
Wilcox, Edward R.
Heckenhauer, JacquelineAff3, Aff4
Stewart, Russell J.
Frandsen, Paul B.Aff3, Aff6, Aff7, IDs12864023091939_cor5; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Genomics. 24(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Association of Unconventional Myosin MYO15 Mutations with Human Nonsyndromic Deafness DFNB3
Autorzy:: Wang, Aihui
Liang, Yong
Fridell, Robert A.
Probst, Frank J.
Wilcox, Edward R.
Touchman, Jeffrey W.
Morton, Cynthia C.
Morell, Robert J.
Noben-Trauth, Konrad
Camper, Sally A.
Friedman, Thomas B.; Pokaż więcej
Źródło:: Science, 1998 May . 280(5368), 1447-1451.
Dostęp URL:: https://www.jstor.org/stable/2895920 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: DFNB48, a new nonsyndromic recessive deafness locus, maps to chromosome 15q23-q25.1
Autorzy:: Ahmad, Jamil
Khan, Shaheen N.
Khan, Shahid Y.
Ramzan, Khushnooda
Riazuddin, Saima
Ahmed, Zubair M.
Wilcox, Edward R.
Friedman, Thomas B.
Riazuddin, Sheikh; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. April 2005 116(5):407-412

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: A new locus for nonsyndromic deafness DFNB49 maps to chromosome 5q12.3-q14.1
Autorzy:: Ramzan, Khushnooda
Shaikh, Rehan S.
Ahmad, Jamil
Khan, Shaheen N.
Riazuddin, Saima
Ahmed, Zubair M.
Friedman, Thomas B.
Wilcox, Edward R.
Riazuddin, Sheikh; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. January 2005 116(1-2):17-22

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Nonsyndromic recessive deafness DFNB18 and Usher syndrome type IC are allelic mutations of USHIC
Autorzy:: Ahmed, Zubair M.
Smith, Tenesha N.
Riazuddin, Saima
Makishima, Tomoko
Ghosh, Manju
Bokhari, Sirosh
Menon, Puthezhath S.
Deshmukh, Dilip
Griffith, Andrew J.
Riazuddin, Sheikh
Friedman, Thomas B.
Wilcox, Edward R.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. June 2002 110(6):527-531

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Novel mutations of MYO15A associated with profound deafness in consanguineous families and moderately severe hearing loss in a patient with Smith-Magenis syndrome
Autorzy:: Liburd, Nikki
Ghosh, Manju
Riazuddin, Saima
Naz, Sadaf
Khan, Shaheen
Ahmed, Zubair
Riazuddin, Sheikh
Liang, Yong
Menon, Puthezhath S.
Smith, Tenesha
Smith, Ann C.
Chen, Ken-Shiung
Lupski, James R.
Wilcox, Edward R.
Potocki, Lorraine
Friedman, Thomas B.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. November 2001 109(5):535-541

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Correlation between Waardenburg syndrome phenotype and genotype in a population of individuals with identified PAX3 mutations
Autorzy:: DeStefano, Anita L.
Cupples, L. Adrienne
Arnos, Kathleen S.
Asher, J. H. Jr.
Baldwin, Clinton T.
Blanton, Susan
Carey, Melisa L.
da Silva, Elias O.
Friedman, T. B.
Greenberg, Jacquie
Lalwani, Anil K.
Milunsky, Aubrey
Nance, Walter E.
Pandya, Arti
Ramesar, Rajkumar S.
Read, Andrew P.
Tassabejhi, May
Wilcox, Edward R.
Farrer, L. A.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. May 1998 102(5):499-506

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Characterization of a new full length TMPRSS3 isoform and identification of mutant alleles responsible for nonsyndromic recessive deafness in Newfoundland and Pakistan
Autorzy:: Shotland Lawrence I
Ploplis Barbara
MacLaren Linda
Dhillon Kiran
Luscombe Sandra
Ahmad Zahoor
Ramzan Khushnooda
Young Terry-Lynn
Riazuddin Saima
Powell Shontell D
Cindy Li Xiaoyan
Ahmed Zubair M
Ives Elizabeth
Riazuddin Sheikh
Friedman Thomas B
Morell Robert J
Wilcox Edward R; Pokaż więcej
Temat:: Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło:: BMC Medical Genetics, Vol 5, Iss 1, p 24 (2004)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.biomedcentral.com/1471-2350/5/24; https://doaj.org/toc/1471-2350
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/05a0676230e64840b0aedb1c786310a4 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Characterization of a new full length TMPRSS3 isoform and identification of mutant alleles responsible for nonsyndromic recessive deafness in Newfoundland and Pakistan.
Autorzy:: Ahmed, Zubair M.
Li, Xiaoyan Cindy
Powell, Shontell D.
Riazuddin, Saima
Young, Terry-Lynn
Ramzan, Khushnooda
Ahmad, Zahoor
Luscombe, Sandra
Dhillon, Kiran
MacLaren, Linda
Ploplis, Barbara
Shotland, Lawrence I.
Ives, Elizabeth
Riazuddin, Sheikh
Friedman, Thomas B.
Morell, Robert J.
Wilcox, Edward R.; Pokaż więcej
Temat:: SERINE proteinases
DEAFNESS
GENETIC mutation
Źródło:: BMC Medical Genetics; 2004, Vol. 5, p1-8, 8p, 3 Diagrams, 1 Chart
Terminy geograficzne:: NEWFOUNDLAND & Labrador
PAKISTAN

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Dominant modifier DFNM1 suppresses recessive deafness DFNB26.
Autorzy:: Riazuddin, Saima
Castelein, Caley M.
Ahmed, Zubair M.
Lalwani, Anil K.
Mastroianni, Mary A.
Naz, Sadaf
Smith, Tenesha N.
Liburd, Nikki A.
Friedman, Thomas B.
Griffith, Andrew J.
Riazuddin, Sheikh
Wilcox, Edward R.; Pokaż więcej
Temat:: CONNEXINS
GENETICS
DEAF children
Źródło:: Nature Genetics; Dec2000, Vol. 26 Issue 4, p431, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Mutations in the Gene Encoding Tight Junction Claudin-14 Cause Autosomal Recessive Deafness DFNB29.
Autorzy:: Wilcox, Edward R.
Burton, Quianna L.; Pokaż więcej
Źródło:: Cell. 01/12/2001, Vol. 104 Issue 1, p165. 8p. 4 Color Photographs, 6 Black and White Photographs, 4 Diagrams, 4 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: A splice-site mutation affecting the paired box of PAX3 in a three generation family with Waardenburg syndrome type I (WS1)
Autorzy:: Attaie, Ali
Kim, Eugene
Wilcox, Edward R.
Lalwani, Anil K.; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular and Cellular Probes; June 1997, Vol. 11 Issue: 3 p233-236, 4p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: A Gene for Recessive Nonsyndromic Sensorineural Deafness (DFNB18) Maps to the Chromosomal Region 11p14–p15.1 Containing the Usher Syndrome Type 1C Gene
Autorzy:: Jain, Pawan K.
Lalwani, Anil K.
Li, Xiaoyan C.
Singleton, Teresa L.
Smith, Tenesha N.
Chen, Achih
Deshmukh, Dilip
Verma, Ishwar C.
Smith, Richard J.H.
Wilcox, Edward R.; Pokaż więcej
Źródło:: Genomics; June 1998, Vol. 50 Issue: 2 p290-292, 3p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: A PAX3 polymorphism (T315K) in a family exhibiting Waardenburg Syndrome Type 2 (WS2)
Autorzy:: Wang, Cynthia
Kim, Eugene
Attaie, Ali
Smith, Tenesha N
Wilcox, Edward R
Lalwani, Anil K; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular and Cellular Probes; February 1998, Vol. 12 Issue: 1 p55-57, 3p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Beethoven, a mouse model for dominant, progressive hearing loss DFNA36.
Autorzy:: Vreugde, Sarah
Erven, Alexandra
Kros, Corné J.
Marcotti, Walter
Fuchs, Helmut
Kurima, Kiyoto
Wilcox, Edward R.
Friedman, Thomas B.
Griffith, Andrew J.
Balling, Rudi
Hrabé de Angelis, Martin
Avraham, Karen B.
Steel, Karen P.; Pokaż więcej
Temat:: MICE
GENES
HEARING disorders
PHENOTYPES
Źródło:: Nature Genetics; Mar2002, Vol. 30 Issue 3, p257, 2p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Usher Syndrome 1D and Nonsyndromic Autosomal Recessive Deafness DFNB12 Are Caused by Allelic Mutations of the Novel Cadherin-Like Gene CDH23.
Autorzy:: Bork, Julie M.
Peters, Linda M.
Wilcox, Edward R.
Friedman, Thomas B.
Morell, Robert J.
Riazuddin, Saima
Ahmed, Zubair M.
Bernstein, Steve L.
Ness, Seth L.
Polomeno, Robert
Ramesh, Arabandi
Srisailpathy, C. R. Srikumari
Schloss, Melvin
Wayne, Sigrid
Smith, Richard J. H.
Bellman, Susan
Desmukh, Dilip
Ahmed, Zahoor
Khan, Shaheen N.
Kaloustian, Vazken M. Der; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Human Genetics. Jan2001, Vol. 68 Issue 1, p26-37. 12p. 5 Diagrams.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Wilcox, Edward R."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji