Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Willer T"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
ISPD gene mutations are a common cause of congenital and limb-girdle muscular dystrophies.
Autorzy :
Cirak S
Foley AR
Herrmann R
Willer T
Yau S
Stevens E
Torelli S
Brodd L
Kamynina A
Vondracek P
Roper H
Longman C
Korinthenberg R
Marrosu G
Nürnberg P
Michele DE
Plagnol V
Hurles M
Moore SA
Sewry CA
Pokaż więcej
Temat :
GLYCOSYLATION
MAGNETIC resonance imaging
MEMBRANE proteins
MUSCULAR dystrophy
GENETIC mutation
RESEARCH funding
TRANSFERASES
SKELETAL muscle
Źródło :
Brain: A Journal of Neurology; Jan2013, Vol. 136 Issue 1, p269-281, 13p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies