Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Willer T"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-11 z 11
Tytuł :
D.I.4 Patient fibroblast functional complementation studies: A valuable tool in the identification of novel Walker–Warburg syndrome disease genes
Autorzy :
Willer, T.
Lee, H.
Lommel, M.
Yoshida-Moriguchi, T.
Beltran Valero de Bernabe, D.
Venzke, D.
Cirak, S.
Schachter, H.
Vajsar, J.
Voit, T.
Muntoni, F.
Strahl, S.
Mathews, K.D.
Nelson, S.F.
Moore, S.A.
Campbell, K.P.
Pokaż więcej
Źródło :
Neuromuscular Disorders. Oct2012, Vol. 22 Issue 9/10, p805-805. 1p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
G.P.2 Mutations in the human isoprenoid synthase domain containing gene are a common cause of congenital and limb girdle muscular dystrophies
Autorzy :
Cirak, S.
Foley, R.A.
Herrmann, R.
Willer, T.
Elisabeth, S.
Yau, M.
Brodd, L.
Torelli, S.
Kamynina, A.
Vondracek, P.
Roper, H.
Longman, C.
Korinthenberg, R.
Marrosu, G.
Nurnberg, P.
Plagnol, V.
Hurles, M.
Sewry, C.A.
Campbell, K.P.
Voit, T.
Pokaż więcej
Źródło :
Neuromuscular Disorders. Oct2012, Vol. 22 Issue 9/10, p812-812. 1p.
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-11 z 11

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies