Autor: "Wood NW" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Bioenergetic consequences of PINK1 mutations in Parkinson disease.
Autorzy:: Abramov AY; Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology, London, United Kingdom. />Gegg M
Grunewald A
Wood NW
Klein C
Schapira AH; Pokaż więcej
Źródło:: PloS one [PLoS One] 2011; Vol. 6 (10), pp. e25622. Date of Electronic Publication: 2011 Oct 17.
Typ publikacji:: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:: Mutation*/physiology
Energy Metabolism/*genetics
Mitochondria/*physiology
Parkinson Disease/*genetics
Protein Kinases/*genetics
Adult ; Aged ; Cells, Cultured ; Fibroblasts/pathology ; Humans ; Metabolism ; Middle Aged ; Mitochondria/genetics ; Mitochondria/pathology ; Parkinson Disease/pathology ; Permeability ; Phenotype

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Transcriptional repression of p53 by parkin and impairment by mutations associated with autosomal recessive juvenile Parkinson's disease.
Autorzy:: da Costa CA; Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire, UMR6097 CNRS/UNSA, Equipe labellisée Fondation pour la Recherche Médicale, 660 Route des Lucioles, 06560, Valbonne, France. />Sunyach C
Giaime E
West A
Corti O
Brice A
Safe S
Abou-Sleiman PM
Wood NW
Takahashi H
Goldberg MS
Shen J
Checler F; Pokaż więcej
Źródło:: Nature cell biology [Nat Cell Biol] 2009 Nov; Vol. 11 (11), pp. 1370-5. Date of Electronic Publication: 2009 Oct 04.
Typ publikacji:: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:: Genes, Recessive*
Genes, p53*
Mutation*
Parkinson Disease/*genetics
Transcription, Genetic/*physiology
Ubiquitin-Protein Ligases/*physiology
Adolescent ; Humans ; Promoter Regions, Genetic

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Hereditary early-onset Parkinson's disease caused by mutations in PINK1.
Autorzy:: Valente EM; CSS IRCCS, Mendel Institute, viale Regina Margherita 261, 00198 Rome, Italy. />Abou-Sleiman PM
Caputo V
Muqit MM
Harvey K
Gispert S
Ali Z
Del Turco D
Bentivoglio AR
Healy DG
Albanese A
Nussbaum R
González-Maldonado R
Deller T
Salvi S
Cortelli P
Gilks WP
Latchman DS
Harvey RJ
Dallapiccola B
Auburger G
Wood NW; Pokaż więcej
Źródło:: Science (New York, N.Y.) [Science] 2004 May 21; Vol. 304 (5674), pp. 1158-60. Date of Electronic Publication: 2004 Apr 15.
Typ publikacji:: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:: Mutation*
Mitochondria/*metabolism
Parkinson Disease/*genetics
Protein Kinases/*genetics
Protein Kinases/*metabolism
Amino Acid Sequence ; Animals ; Apoptosis ; COS Cells ; Cell Line, Tumor ; Codon, Nonsense ; Exons ; Humans ; Leupeptins/pharmacology ; Membrane Potentials ; Mitochondria/enzymology ; Molecular Sequence Data ; Mutation, Missense ; Neurons/metabolism ; Neurons/physiology ; Oxidative Stress ; Parkinson Disease/enzymology ; Parkinson Disease/metabolism ; Protein Kinases/chemistry ; Protein Structure, Tertiary ; Transfection

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Mutational spectrum of the CHAC gene in patients with chorea-acanthocytosis.
Autorzy:: Dobson-Stone C; The Wellcome Trust Centre For Human Genetics, University of Oxford, UK.
Danek A
Rampoldi L
Hardie RJ
Chalmers RM
Wood NW
Bohlega S
Dotti MT
Federico A
Shizuka M
Tanaka M
Watanabe M
Ikeda Y
Brin M
Goldfarb LG
Karp BI
Mohiddin S
Fananapazir L
Storch A
Fryer AE
Maddison P
Sibon I
Trevisol-Bittencourt PC
Singer C
Caballero IR
Aasly JO
Schmierer K
Dengler R
Hiersemenzel LP
Zeviani M
Meiner V
Lossos A
Johnson S
Mercado FC
Sorrentino G
Dupré N
Rouleau GA
Volkmann J
Arpa J
Lees A
Geraud G
Chouinard S
Németh A
Monaco AP; Pokaż więcej
Źródło:: European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2002 Nov; Vol. 10 (11), pp. 773-81.
Typ publikacji:: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:: Mutation*
Polymorphism, Genetic*
Chorea/*genetics
Proteins/*genetics
DNA Mutational Analysis ; Exons/genetics ; Humans ; Vesicular Transport Proteins

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: A conserved sorting-associated protein is mutant in chorea-acanthocytosis.
Autorzy:: Rampoldi L; The Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Roosevelt Drive, Oxford, United Kingdom.
Dobson-Stone C
Rubio JP
Danek A
Chalmers RM
Wood NW
Verellen C
Ferrer X
Malandrini A
Fabrizi GM
Brown R
Vance J
Pericak-Vance M
Rudolf G
Carrè S
Alonso E
Manfredi M
Németh AH
Monaco AP; Pokaż więcej
Źródło:: Nature genetics [Nat Genet] 2001 Jun; Vol. 28 (2), pp. 119-20.
Typ publikacji:: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
MeSH Terms:: Mutation*
Saccharomyces cerevisiae Proteins*
Chorea/*genetics
Proteins/*genetics
Alternative Splicing ; Animals ; Caenorhabditis elegans/genetics ; Cell Line ; Chromosomes, Human, Pair 6 ; Erythrocytes/physiology ; Exons ; Fungal Proteins/genetics ; Gene Expression Regulation ; Haplotypes ; Humans ; Pedigree ; Protein Transport ; Proteins/metabolism ; Sequence Homology, Amino Acid ; Transcription, Genetic ; Vesicular Transport Proteins

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Wood NW"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język