Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Woolf, Adrian S."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
A genome-wide association study with tissue transcriptomics identifies genetic drivers for classic bladder exstrophy
Autorzy:
Mingardo, EnricoAff1, Aff2, Aff3, IDs42003022040923_cor1
Beaman, Glenda
Grote, PhilipAff5, Aff6
Nordenskjöld, AgnetaAff7, Aff8
Newman, William
Woolf, Adrian S.Aff9, Aff10
Eckstein, MarkusAff11, Aff12, Aff13
Hilger, Alina C.Aff3, Aff14
Dworschak, Gabriel C.Aff1, Aff3
Rösch, Wolfgang
Ebert, Anne-Karolin
Stein, Raimund
Brusco, Alfredo
Di Grazia, Massimo
Tamer, Ali
Torres, Federico M.
Hernandez, Jose L.
Erben, PhilippAff13, Aff22
Maj, Carlo
Olmos, Jose M.
Riancho, Jose A.
Valero, Carmen
Hostettler, Isabel C.Aff25, Aff26, Aff27
Houlden, Henry
Werring, David J.
Schumacher, Johannes
Gehlen, Jan
Giel, Ann-Sophie
Buerfent, Benedikt C.
Arkani, SamaraAff31, Aff32
Åkesson, ElisabethAff33, Aff34
Rotstein, Emilia
Ludwig, Michael
Holmdahl, Gundela
Giorgio, ElisaAff38, Aff39
Berettini, Alfredo
Keene, David
Cervellione, Raimondo M.
Younsi, Nina
Ortlieb, Melissa
Oswald, Josef
Haid, BernhardAff17, Aff42
Promm, Martin
Neissner, Claudia
Hirsch, Karin
Stehr, Maximilian
Schäfer, Frank-MattiasAff44, Aff45
Schmiedeke, Eberhard
Boemers, Thomas M.
van Rooij, Iris A. L. M.
Feitz, Wouter F. J.
Marcelis, Carlo L. M.
Lacher, Martin
Nelson, Jana
Ure, Benno
Fortmann, Caroline
Gale, Daniel P.
Chan, Melanie M. Y.
Ludwig, Kerstin U.
Nöthen, Markus M.
Heilmann, StefanieAff3, Aff54
Zwink, Nadine
Jenetzky, EkkehartAff55, Aff56
Odermatt, BenjaminAff1, Aff2
Knapp, Michael
Reutter, HeikoAff3, Aff58, IDs42003022040923_cor66
Pokaż więcej
Źródło:
Communications Biology. 5(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Ligase IV syndrome can present with microcephaly and radial ray anomalies similar to Fanconi anaemia plus fatal kidney malformations
Autorzy:
Madhu, Rajesh
Beaman, Glenda M.
Chandler, Kate E.
O'Sullivan, James
Urquhart, Jill E.
Khan, Naz
Martindale, Elizabeth
Briggs, Tracy A.
Clayton-Smith, Jill
Higgs, Jenny
Batra, Gauri
Kerr, Bronwyn
Woolf, Adrian S.
Newman, William G.
Pokaż więcej
Źródło:
In European Journal of Medical Genetics September 2020 63(9)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Experimental long-term diabetes mellitus alters the transcriptome and biomechanical properties of the rat urinary bladder
Autorzy:
Hindi, Emad A.Aff1, Aff5
Williams, Craig J.
Zeef, Leo A. H.
Lopes, Filipa M.
Newman, Katie
Davey, Martha M. M.
Hodson, Nigel W.
Hilton, Emma N.
Huang, Jennifer L.
Price, Karen L.
Roberts, Neil A.
Long, David A.
Woolf, Adrian S.Aff1, Aff4
Gardiner, Natalie J.
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 11(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Coinheritance of COL4A5 and MYO1E mutations accentuate the severity of kidney disease
Autorzy:
Lennon, Rachel
Stuart, Helen M.
Bierzynska, Agnieszka
Randles, Michael J.
Kerr, Bronwyn
Hillman, Katherine A.
Batra, Gauri
Campbell, Joanna
Storey, Helen
Flinter, Frances A.
Koziell, Ania
Welsh, Gavin I.
Saleem, Moin A.
Webb, Nicholas J. A.
Woolf, Adrian S.
Pokaż więcej
Źródło:
Pediatric Nephrology: Journal of the InternationalPediatric Nephrology Association. September 2015 30(9):1459-1465
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies