Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Ye, Xiaoqun"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-18 z 18
Tytuł:
Recurrent human 16p11.2 microdeletions in type I Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser (MRKH) syndrome patients in Chinese Han population.
Autorzy:
Su, Kaizhen
Liu, Han
Ye, Xiaoqun
Jin, Hangmei
Xie, Zhenwei
Yang, Chunbo
Zhou, Daizhan
Huang, Hefeng
Wu, Yanting
Pokaż więcej
Temat:
CHINESE people
COMPARATIVE genomic hybridization
GENETIC counseling
GENITALIA
HUMAN abnormalities
COMPARATIVE genomics
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine; Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-10, 10p
Terminy geograficzne:
CHINA
Przedsiębiorstwo/ jednostka:
FUDAN University (Shanghai, China)
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-18 z 18

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies