Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Yntema, H."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 61
Tytuł:
Stable long-term outcomes after cochlear implantation in subjects with TMPRSS3 associated hearing loss: a retrospective multicentre study
Autorzy:
Fehrmann, M. L. A.
Huinck, W. J.
Thijssen, M. E. G.
Haer-Wigman, L.
Yntema, H. G.
Rotteveel, L. J. C.
Widdershoven, J. C. C.
Goderie, T.
van Dooren, M. F.
Hoefsloot, E. H.
van der Schroeff, M. P.
Mylanus, E. A. M.
Lanting, C. P.
Pennings, R. J. E.Aff1, IDs40463023006803_cor15
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Otolaryngology - Head & Neck Surgery. 52(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
The etiological evaluation of sensorineural hearing loss in children
Autorzy:
van Beeck Calkoen, E. A.Aff1, Aff2, Aff3
Engel, M. S. D.Aff1, Aff2, Aff3
van de Kamp, J. M.Aff2, Aff3, Aff4
Yntema, H. G.
Goverts, S.T.Aff1, Aff2, Aff3
Mulder, M.F.Aff3, Aff6
Merkus, P.Aff1, Aff2, Aff3
Hensen, E. F.Aff1, Aff2, Aff3, Aff7
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Pediatrics. 178(8):1195-1205
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
X-linked congenital ptosis and associated intellectual disability, short stature, microcephaly, cleft palate, digital and genital abnormalities define novel Xq25q26 duplication syndrome
Autorzy:
Møller, R. S.
Jensen, L. R.
Maas, S. M.
Filmus, J.
Capurro, M.
Hansen, C.
Marcelis, C. L. M.
Ravn, K.
Andrieux, J.
Mathieu, M.
Kirchhoff, M.
Rødningen, O. K.
de Leeuw, N.
Yntema, H. G.
Froyen, G.
Vandewalle, J.
Ballon, K.
Klopocki, E.
Joss, S.
Tolmie, J.
Knegt, A. C.
Lund, A. M.
Hjalgrim, H.
Kuss, A. W.
Tommerup, N.
Ullmann, R.
de Brouwer, A. P. M.
Strømme, P.
Kjaergaard, S.
Tümer, Z.
Kleefstra, T.
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. May 2014 133(5):625-638
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Stable long-term outcomes after cochlear implantation in subjects with TMPRSS3associated hearing loss: a retrospective multicentre study
Autorzy:
Fehrmann, M. L. A.
Huinck, W. J.
Thijssen, M. E. G.
Haer-Wigman, L.
Yntema, H. G.
Rotteveel, L. J. C.
Widdershoven, J. C. C.
Goderie, T.
van Dooren, M. F.
Hoefsloot, E. H.
van der Schroeff, M. P.
Mylanus, E. A. M.
Lanting, C. P.
Pennings, R. J. E.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Otolaryngology - Head and Neck Surgery; December 2023, Vol. 52 Issue: 1
Periodyk
Szczegóły
Tytuł:
Occult Breast Cancer due to Multiple Calcified Hamartomas in a Patient with Cowden Syndrome.
Autorzy:
García, E. B. Gómez
Lobbes, M. B. I.
van de Vijver, K.
Keymeulen, K.
van der Ent, F.
Yntema, H. G.
Tjan-Heijnen, V. C.
Boetes, C.
Pokaż więcej
Temat:
BREAST cancer
HAMARTOMA
CALCIFICATION
COWDEN syndrome
GENETIC disorders
MAGNETIC resonance mammography
FIBROCYSTIC breast disease
Źródło:
Case Reports in Radiology; 2012, p1-4, 4p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Genotype-phenotype studies in three families with mutations in the polyglutamine-binding protein 1 gene (PQBP1).
Autorzy:
Kleefstra, T.
Franken, C. E.
Arens, Y. H. J. M.
Ramakers, G. J. A.
Yntema, H. G.
Sistermans, E. A.
Hulsmans, C. F. C. H.
Nillesen, W. N.
van Bokhoven, H.
de Vries, B. B. A.
Hamel, B. C. J.
Pokaż więcej
Temat:
CARRIER proteins
GENES
INTELLECTUAL disabilities
PHENOTYPES
GENETICS
GENETIC mutation
Źródło:
Clinical Genetics; Oct2004, Vol. 66 Issue 4, p318-326, 9p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 61

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies