Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Young, E."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-13 z 13
Tytuł:
Plasma chitotriosidase activity in Gaucher disease patients who have been treated either by bone marrow transplantation or by enzyme replacement therapy with alglucerase.
Autorzy:
Young, E.
Chatterton, C.
Vellodi, A.
Winchester, B.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease; Aug1997, Vol. 20 Issue 4, p595-602, 8p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Prenatal diagnosis of Hurler disease by analysis of a-iduronidase in chorionic villi
Autorzy:
Young, E. P.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease; March 1992, Vol. 15 Issue: 2 p224-230, 7p
Periodyk
Tytuł:
Prenatal diagnosis of Hurler disease by analysis of α-iduronidase in chorionic villi
Autorzy:
Young, E.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease; March 1992, Vol. 15 Issue: 2 p224-230, 7p
Periodyk
Tytuł:
Pseudodeficiency of arylsulphatase A: Strategy for clarification of genotype in families of subjects with low ASA activity and neurological symptoms
Autorzy:
Leistner, S.
Young, E.
Meaney, C.
Winchester, B.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease; November 1995, Vol. 18 Issue: 6 p710-716, 7p
Periodyk
    Wyświetlanie 1-13 z 13

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies