Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Zavadakova, Petra"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Brain damage in methylmalonic aciduria: 2-methylcitrate induces cerebral ammonium accumulation and apoptosis in 3D organotypic brain cell cultures
Autorzy :
Jafari Paris
Braissant Olivier
Zavadakova Petra
Henry Hugues
Bonafé Luisa
Ballhausen Diana
Pokaż więcej
Temat :
Methylmalonic aciduria
Methylmalonate
2-methylcitrate
Propionate
Hyperammonemia
Apoptosis
Brain damage
Neurotoxicity
Medicine
Źródło :
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 8, Iss 1, p 4 (2013)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://www.ojrd.com/content/8/1/4; https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/d9526e45c7a9428d814c56c1b4e1e08e
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Genome-Wide Linkage in a Highly Consanguineous Pedigree Reveals Two Novel Loci on Chromosome 7 for Non-Syndromic Familial Premature Ovarian Failure.
Autorzy :
Caburet, Sandrine
Zavadakova, Petra
Ben-Neriah, Ziva
Bouhali, Kamal
Dipietromaria, Auré lie
Charon, Cé line
Besse, Cé line
Laissue, Paul
Chalifa-Caspi, Vered
Christin-Maitre, Sophie
Vaiman, Daniel
Levi, Giovanni
Veitia, Reiner A.
Fellous, Marc
Pokaż więcej
Źródło :
PLoS ONE. Mar2012, Vol. 7 Issue 3, p1-6. 6p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Genome-Wide Linkage in a Highly Consanguineous Pedigree Reveals Two Novel Loci on Chromosome 7 for Non-Syndromic Familial Premature Ovarian Failure
Autorzy :
Caburet, Sandrine
Zavadakova, Petra
Ben-Neriah, Ziva
Bouhali, Kamal
Dipietromaria, Aurélie
Charon, Céline
Besse, Céline
Laissue, Paul
Chalifa-Caspi, Vered
Christin-Maitre, Sophie
Vaiman, Daniel
Levi, Giovanni
Veitia, Reiner
Fellous, Marc
Pokaż więcej
Temat :
Genética
Evolución & genética
Falla ovárica prematura
Genoma humano
Cromosomas
endocrine system diseases
female genital diseases and pregnancy complications
Źródło :
Repositorio Institucional EdocUR
Opis pliku :
application/pdf
Tytuł :
The cblD Defect Causes Either Isolated or Combined Deficiency of Methylcobalamin and Adenosylcobalamin Synthesis
Autorzy :
Suormala, Terttu
Baumgartner, Matthias R
Coelho, David
Zavadakova, Petra
Kožich, Viktor
Koch, Hans Georg
Berghaüser, Martin
Wraith, James E
Burlina, Alberto
Sewell, Adrian
Herwig, Jürgen
Fowler, Brian
Pokaż więcej
Temat :
Medical Clinic
610 Medicine & health
Źródło :
Suormala, Terttu; Baumgartner, Matthias R; Coelho, David; Zavadakova, Petra; Kožich, Viktor; Koch, Hans Georg; Berghaüser, Martin; Wraith, James E; Burlina, Alberto; Sewell, Adrian; Herwig, Jürgen; Fowler, Brian (2004). The cblD Defect Causes Either Isolated or Combined Deficiency of Methylcobalamin and Adenosylcobalamin Synthesis. Journal of Biological Chemistry, 279(41):42742-42749.
Opis pliku :
application/pdf
Tytuł :
The cb1D Defect Causes Either Isolated or Combined Deficiency of Methylcobalamin and Adenosylcobalamin Synthesis.
Autorzy :
Suormala, Terttu
Baumgartner, Matthias R.
Coelho, David
Zavadakova, Petra
Kožich, Viktor
Koch, Hans Georg
Berghäuser, Martin
Wraith, James E.
Burlina, Alberto
Sewell, Adrian
Herwig, Jurgen
Fowler, Brian
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Biological Chemistry. 10/8/2004, Vol. 279 Issue 41, p42742-42749. 8p. 1 Diagram, 3 Charts, 3 Graphs.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Ammonium accumulation is a primary effect of 2-methylcitrate exposure in an in vitro model for brain damage in methylmalonic aciduria.
Autorzy :
Cudré-Cung HP; Center of Molecular Diseases, Lausanne University Hospital, Switzerland.
Zavadakova P; Center of Molecular Diseases, Lausanne University Hospital, Switzerland.
do Vale-Pereira S; Center of Molecular Diseases, Lausanne University Hospital, Switzerland.
Remacle N; Center of Molecular Diseases, Lausanne University Hospital, Switzerland.
Henry H; Biomedicine, Innovation & Development, Lausanne University Hospital, Switzerland.
Ivanisevic J; Metabolomics Research Platform, Faculty of Biology and Medicine, University of Lausanne, Switzerland.
Tavel D; Department of Physiology, Lausanne University, Switzerland.
Braissant O; Biomedicine, Lausanne University Hospital, Switzerland.
Ballhausen D; Center of Molecular Diseases, Lausanne University Hospital, Switzerland. Electronic address: .
Pokaż więcej
Źródło :
Molecular genetics and metabolism [Mol Genet Metab] 2016 Sep; Vol. 119 (1-2), pp. 57-67. Date of Electronic Publication: 2016 Jul 30.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors/*metabolism
Ammonium Compounds/*metabolism
Brain Injuries/*metabolism
Citrates/*toxicity
Amino Acid Chloromethyl Ketones/pharmacology ; Amino Acid Metabolism, Inborn Errors/chemically induced ; Amino Acid Metabolism, Inborn Errors/physiopathology ; Ammonium Compounds/toxicity ; Animals ; Apoptosis/drug effects ; Brain Injuries/chemically induced ; Brain Injuries/pathology ; Caspase 3/metabolism ; Cell Culture Techniques ; Culture Media/chemistry ; Glutamine/metabolism ; Humans ; Neurons/drug effects ; Neurons/metabolism ; Neurons/pathology ; Quinolines/pharmacology ; Rats
SCR Disease Name :
Methylmalonic acidemia
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies