Autor: "Zhu, Wenmiao" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Sequencing individual genomes with recurrent genomic disorder deletions: an approach to characterize genes for autosomal recessive rare disease traits
Autorzy:: Yuan, BoAff1, Aff2
Schulze, Katharina V.Aff1, Aff3
Assia Batzir, Nurit
Sinson, Jefferson
Dai, HongzhengAff1, Aff3
Zhu, WenmiaoAff1, Aff3
Bocanegra, Francia
Fong, Chin-To
Holder, Jimmy
Nguyen, Joanne
Schaaf, Christian P.Aff1, Aff8
Yang, Yaping
Bi, WeiminAff1, Aff3
Eng, ChristineAff1, Aff3
Shaw, ChadAff1, Aff9
Lupski, James R.Aff1, Aff2, Aff6, Aff10
Liu, PengfeiAff1, Aff3, IDs1307302201113y_cor17; Pokaż więcej
Źródło:: Genome Medicine. 14(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Correction to: De novo and inherited TCF20 pathogenic variants are associated with intellectual disability, dysmorphic features, hypotonia, and neurological impairments with similarities to Smith–Magenis syndrome
Autorzy:: Vetrini, FrancescoAff1, Aff30
McKee, Shane
Rosenfeld, Jill A.
Suri, Mohnish
Lewis, Andrea M.
Nugent, Kimberly MargaretAff3, Aff5
Roeder, ElizabethAff3, Aff5
Littlejohn, Rebecca O.Aff3, Aff5
Holder, Sue
Zhu, Wenmiao
Alaimo, Joseph T.
Graham, BrettAff3, Aff30
Harris, Jill M.
Gibson, James B.
Pastore, Matthew
McBride, Kim L.
Komara, Makanko
Al-Gazali, Lihadh
Al Shamsi, Aisha
Fanning, Elizabeth A.
Wierenga, Klaas J.Aff12, Aff32
Scott, Daryl A.Aff3, Aff31
Ben-Neriah, Ziva
Meiner, Vardiella
Cassuto, Hanoch
Elpeleg, Orly
Lloyd Holder Jr, J.
Burrage, Lindsay C.
Seaver, Laurie H.
Van Maldergem, Lionel
Mahida, Sonal
Soul, Janet S.
Marlatt, Margaret
Matyakhina, Ludmila
Vogt, Julie
Gold, June-Anne
Park, Soo-Mi
Varghese, Vinod
Lampe, Anne K.
Kumar, Ajith
Lees, Melissa
Holder-Espinasse, Muriel
McConnell, Vivienne
Bernhard, Birgitta
Blair, Ed
Harrison, Victoria
The DDD study
Muzny, Donna M.Aff3, Aff7
Gibbs, Richard A.Aff3, Aff7
Elsea, Sarah H.Aff1, Aff3
Posey, Jennifer E.
Bi, WeiminAff1, Aff3
Lalani, SeemaAff1, Aff3, Aff14
Xia, FanAff1, Aff3
Yang, YapingAff1, Aff3
Eng, Christine M.Aff1, Aff3
Lupski, James R.Aff1, Aff3, Aff7, Aff14
Liu, PengfeiAff1, Aff3; Pokaż więcej
Źródło:: Genome Medicine. 11(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: De novo and inherited TCF20 pathogenic variants are associated with intellectual disability, dysmorphic features, hypotonia, and neurological impairments with similarities to Smith–Magenis syndrome
Autorzy:: Vetrini, FrancescoAff1, Aff30
McKee, Shane
Rosenfeld, Jill A.
Suri, Mohnish
Lewis, Andrea M.
Nugent, Kimberly MargaretAff3, Aff5
Roeder, ElizabethAff3, Aff5
Littlejohn, Rebecca O.Aff3, Aff5
Holder, Sue
Zhu, Wenmiao
Alaimo, Joseph T.
Graham, BrettAff3, Aff30
Harris, Jill M.
Gibson, James B.
Pastore, Matthew
McBride, Kim L.
Komara, Makanko
Al-Gazali, Lihadh
Al Shamsi, Aisha
Fanning, Elizabeth A.
Wierenga, Klaas J.Aff12, Aff32
Scott, Daryl A.Aff3, Aff31
Ben-Neriah, Ziva
Meiner, Vardiella
Cassuto, Hanoch
Elpeleg, Orly
Holder, Jr, J. Lloyd
Burrage, Lindsay C.
Seaver, Laurie H.
Van Maldergem, Lionel
Mahida, Sonal
Soul, Janet S.
Marlatt, Margaret
Matyakhina, Ludmila
Vogt, Julie
Gold, June-Anne
Park, Soo-Mi
Varghese, Vinod
Lampe, Anne K.
Kumar, Ajith
Lees, Melissa
Holder-Espinasse, Muriel
McConnell, Vivienne
Bernhard, Birgitta
Blair, Ed
Harrison, Victoria
The DDD study
Muzny, Donna M.Aff3, Aff7
Gibbs, Richard A.Aff3, Aff7
Elsea, Sarah H.Aff1, Aff3
Posey, Jennifer E.
Bi, WeiminAff1, Aff3
Lalani, SeemaAff1, Aff3, Aff14
Xia, FanAff1, Aff3
Yang, YapingAff1, Aff3
Eng, Christine M.Aff1, Aff3
Lupski, James R.Aff1, Aff3, Aff7, Aff14
Liu, PengfeiAff1, Aff3; Pokaż więcej
Źródło:: Genome Medicine. 11(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Haploinsufficiency of the E3 ubiquitin-protein ligase gene TRIP12 causes intellectual disability with or without autism spectrum disorders, speech delay, and dysmorphic features
Autorzy:: Zhang, Jing
Gambin, Tomasz
Yuan, Bo
Szafranski, Przemyslaw
Rosenfeld, Jill A.
Balwi, Mohammed Al
Alswaid, Abdulrahman
Al-Gazali, Lihadh
Shamsi, Aisha M. Al
Komara, Makanko
Ali, Bassam R.
Roeder, Elizabeth
McAuley, Laura
Roy, Daniel S.
Manchester, David K.
Magoulas, Pilar
King, Lauren E.
Hannig, Vickie
Bonneau, Dominique
Denommé-Pichon, Anne-Sophie
Charif, Majida
Besnard, Thomas
Bézieau, Stéphane
Cogné, Benjamin
Andrieux, Joris
Zhu, Wenmiao
He, Weimin
Vetrini, Francesco
Ward, Patricia A.
Cheung, Sau Wai
Bi, Weimin
Eng, Christine M.
Lupski, James R.
Yang, Yaping
Patel, Ankita
Lalani, Seema R.
Xia, Fan
Stankiewicz, Paweł; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. April 2017 136(4):377-386

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Erratum to: Haploinsufficiency of the E3 ubiquitin-protein ligase gene TRIP12 causes intellectual disability with or without autism spectrum disorders, speech delay, and dysmorphic features
Autorzy:: Zhang, Jing
Gambin, Tomasz
Yuan, Bo
Szafranski, Przemyslaw
Rosenfeld, Jill A.
Balwi, Mohammed Al
Alswaid, Abdulrahman
Al-Gazali, Lihadh
Shamsi, Aisha M. Al
Komara, Makanko
Ali, Bassam R.
Roeder, Elizabeth
McAuley, Laura
Roy, Daniel S.
Manchester, David K.
Magoulas, Pilar
King, Lauren E.
Hannig, Vickie
Bonneau, Dominique
Denommé-Pichon, Anne-Sophie
Charif, Majida
Besnard, Thomas
Bézieau, Stéphane
Cogné, Benjamin
Andrieux, Joris
Zhu, Wenmiao
He, Weimin
Vetrini, Francesco
Ward, Patricia A.
Cheung, Sau Wai
Bi, Weimin
Eng, Christine M.
Lupski, James R.
Yang, Yaping
Patel, Ankita
Lalani, Seema R.
Xia, Fan
Stankiewicz, Paweł; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. August 2017 136(8):1009-1011

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Two de novo novel mutations in one SHANK3 allele in a patient with autism and moderate intellectual disability.
Autorzy:: Zhu, Wenmiao
Li, Jianli
Chen, Stella
Zhang, Jinglan
Vetrini, Francesco
Braxton, Alicia
Eng, Christine M.
Yang, Yaping
Xia, Fan
Keller, Kory L.
Okinaka‐Hu, Leila
Lee, Chung
Holder, Jr, J. Lloyd
Bi, Weimin; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Medical Genetics. Part A; Apr2018, Vol. 176 Issue 4, p973-979, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: eP142 - Barth syndrome caused by a novel TAZ deletion through an alu element-mediated mechanism: a case report.
Autorzy:: Vossaert, Liesbeth (AUTHOR)
Lattier, John (AUTHOR)
Zhu, Wenmiao (AUTHOR)
Dang, Anh (AUTHOR)
Schroeder, Audrey (AUTHOR)
Fong, Chin-To (AUTHOR)
Dai, Hongzheng (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. 2021 Supplement 1, Vol. 132, pS93-S95. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Zhu, Wenmiao"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji