Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Zweier, Christiane"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Habituation Learning Is a Widely Affected Mechanism in Drosophila Models of Intellectual Disability and Autism Spectrum Disorders
Autorzy:
Fenckova, Michaela
Blok, Laura E.R.
Asztalos, Lenke
Goodman, David P.
Cizek, Pavel
Singgih, Euginia L.
Glennon, Jeffrey C.
IntHout, Joanna
Zweier, Christiane
Eichler, Evan E.
von Reyn, Catherine R.
Bernier, Raphael A.
Asztalos, Zoltan
Schenck, Annette
Pokaż więcej
Źródło:
In Biological Psychiatry 15 August 2019 86(4):294-305
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Rare deleterious mutations of HNRNP genes result in shared neurodevelopmental disorders
Autorzy:
Gillentine, Madelyn A.
Wang, Tianyun
Hoekzema, Kendra
Rosenfeld, JillAff2, Aff3
Liu, Pengfei
Guo, HuiAff1, Aff4
Kim, Chang N.Aff5, Aff6, Aff7, Aff8
De Vries, Bert B. A.
Vissers, Lisenka E. L. M.
Nordenskjold, MagnusAff10, Aff11
Kvarnung, MalinAff10, Aff11
Lindstrand, AnnaAff10, Aff11
Nordgren, AnnAff10, Aff11
Gecz, JozefAff12, Aff13, Aff14
Iascone, Maria
Cereda, Anna
Scatigno, Agnese
Maitz, Silvia
Zanni, Ginevra
Bertini, Enrico
Zweier, Christiane
Schuhmann, Sarah
Wiesener, Antje
Pepper, MicahAff20, Aff21
Panjwani, HeenaAff20, Aff21
Torti, Erin
Abid, FaridaAff23, Aff24
Anselm, Irina
Srivastava, Siddharth
Atwal, Paldeep
Bacino, Carlos A.
Bhat, Gifty
Cobian, Katherine
Bird, Lynne M.Aff28, Aff29
Friedman, JenniferAff28, Aff30, Aff31
Wright, Meredith S.Aff28, Aff30
Callewaert, Bert
Petit, Florence
Mathieu, Sophie
Afenjar, Alexandra
Christensen, Celenie K.
White, Kerry M.
Elpeleg, Orly
Berger, ItaiAff38, Aff39
Espineli, Edward J.Aff23, Aff24
Fagerberg, Christina
Brasch-Andersen, Charlotte
Hansen, Lars Kjærsgaard
Feyma, Timothy
Hughes, SusanAff43, Aff44
Thiffault, IsabelleAff44, Aff45
Sullivan, Bonnie
Yan, Shuang
Keller, Kory
Keren, Boris
Mignot, Cyril
Kooy, Frank
Meuwissen, Marije
Basinger, Alice
Kukolich, Mary
Philips, Meredith
Ortega, Lucia
Drummond-Borg, Margaret
Lauridsen, Mathilde
Sorensen, Kristina
Lehman, AnnaAff50, Aff51
Lopez-Rangel, ElenaAff50, Aff52, Aff53
Levy, Paul
Lessel, Davor
Lotze, Timothy
Madan-Khetarpal, SuneetaAff56, Aff57
Sebastian, Jessica
Vento, Jodie
Vats, Divya
Benman, L. Manace
Mckee, Shane
Mirzaa, Ghayda M.Aff61, Aff62, Aff63
Muss, Candace
Pappas, John
Peeters, Hilde
Romano, Corrado
Elia, Maurizio
Galesi, Ornella
Simon, Marleen E. H.
van Gassen, Koen L. I.
Simpson, Kara
Stratton, Robert
Syed, Sabeen
Thevenon, Julien
Palafoll, Irene Valenzuela
Vitobello, AntonioAff74, Aff75
Bournez, MarieAff76, Aff77
Faivre, LaurenceAff75, Aff77
Xia, Kun
Earl, Rachel K.Aff20, Aff21, Aff78
Nowakowski, TomaszAff5, Aff6, Aff7, Aff8
Bernier, Raphael A.Aff20, Aff21, Aff78
Eichler, Evan E.Aff1, Aff79, IDs13073021008706_cor100
Pokaż więcej
Źródło:
Genome Medicine. 13(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Diagnostik seltener Erkrankungen mit „next generation sequencing“ – angekommen oder abgewehrt?
Autorzy:
Abicht, Angela
Neuhann, Teresa
Mehnert, Laura
Rost, Imma
Reis, André
Zweier, Christiane
Holinski-Feder, Elke
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Diagnostics of rare diseases with next generation sequencing—arrived at the patients or rejected?
Źródło:
medizinische genetik. 31(3):335-343
Czasopismo naukowe
Tytuł:
TCF4 (E2-2) harbors tumor suppressive functions in SHH medulloblastoma
Autorzy:
Hellwig, MalteAff1, Aff2
Lauffer, Marlen C.Aff3, Aff4
Bockmayr, MichaelAff1, Aff2, Aff5
Spohn, MichaelAff2, Aff6
Merk, Daniel J.Aff3, Aff7
Harrison, LukeAff3, Aff8
Ahlfeld, Julia
Kitowski, Annabel
Neumann, Julia E.Aff3, Aff9
Ohli, Jasmin
Holdhof, DörtheAff1, Aff2
Niesen, JudithAff1, Aff2
Schoof, MelanieAff1, Aff2
Kool, MarcelAff10, Aff11
Kraus, Cornelia
Zweier, Christiane
Holmberg, Dan
Schüller, UlrichAff1, Aff2, Aff3, Aff9
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. 137(4):657-673
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
Autorzy:
Snijders Blok, LotAff1, Aff2, Aff3
Rousseau, Justine
Twist, Joanna
Ehresmann, Sophie
Takaku, Motoki
Venselaar, Hanka
Rodan, Lance H.
Nowak, Catherine B.
Douglas, Jessica
Swoboda, Kathryn J.
Steeves, Marcie A.
Sahai, Inderneel
Stumpel, Connie T. R. M.
Stegmann, Alexander P. A.
Wheeler, Patricia
Willing, Marcia
Fiala, Elise
Kochhar, Aaina
Gibson, William T.Aff14, Aff15
Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
Innes, A. Micheil
Au, P. Y. Billie
Rankin, Julia
Anderson, Ilse J.
Skinner, Steven A.
Louie, Raymond J.
Warren, Hannah E.
Afenjar, Alexandra
Keren, BorisAff21, Aff22
Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
Buratti, Julien
Isapof, Arnaud
Rodriguez, Diana
Lewandowski, Raymond
Propst, Jennifer
van Essen, Ton
Choi, Murim
Lee, Sangmoon
Chae, Jong H.
Price, Susan
Schnur, Rhonda E.
Douglas, Ganka
Wentzensen, Ingrid M.
Zweier, Christiane
Reis, André
Bialer, Martin G.
Moore, Christine
Koopmans, Marije
Brilstra, Eva H.
Monroe, Glen R.
van Gassen, Koen L. I.
van Binsbergen, Ellen
Newbury-Ecob, Ruth
Bownass, Lucy
Bader, Ingrid
Mayr, Johannes A.
Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
Jakielski, Kathy J.
Strand, Edythe A.
Kloth, Katja
Bierhals, Tatjana
The DDD study
Roberts, John D.
Petrovich, Robert M.
Machida, Shinichi
Kurumizaka, Hitoshi
Lelieveld, Stefan
Pfundt, Rolph
Jansen, SandraAff1, Aff3
Deriziotis, Pelagia
Faivre, LaurenceAff44, Aff45
Thevenon, JulienAff44, Aff45
Assoum, MirnaAff44, Aff45
Shriberg, Lawrence
Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
Wade, Paul A.
Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies