Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""aldol reaction"" wg kryterium: Temat


Tytuł:
New mechanistic approach in the enamine-based asymmetric organocatalysis
Autorzy:
Gurka, András A.Aff1, IDs1122402201952w_cor1
Pokaż więcej
Źródło:
Structural Chemistry: Computational and Experimental Studies of Chemical and Biological Systems. 34(1):83-86
Czasopismo naukowe
Tytuł:
NHC-catalyzed regiodivergent transformations of Ynones with trifluoromethyl ketones: Aldol reaction or [3+2] annulation
Autorzy:
Fangfang Lu
Bai Shi
Wei Cao
Huiping Yin
Tianjiao Huang
Kai Zhang
Changsheng Yao
Pokaż więcej
Temat:
NHC catalysis
Regiodivergence
ynones
Aldol reaction
[3+2] annulation
Organic chemistry
QD241-441
Źródło:
Tetrahedron Chem, Vol 7, Iss , Pp 100044- (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666951X23000104; https://doaj.org/toc/2666-951X
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/878cf0aff566451e9eb54bee4b5a5dbf  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Fractal features of pH-sensitive bimodal mesoporous silica-supported bipyridine-proline organocatalysts with core-shell structure and their application in asymmetric aldol reaction
Autorzy:
Guangpeng Xu
Bingying Jia
Bang Xu
Shiyang Bai
Jihong Sun
Tallat Munir
Pokaż więcej
Temat:
Asymmetric aldol reaction
Bimodal mesoporous silicas
Bipyridine-proline
Fractal characteristic
pH-sensitive
Chemistry
QD1-999
Źródło:
Arabian Journal of Chemistry, Vol 16, Iss 8, Pp 104933- (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1878535223003957; https://doaj.org/toc/1878-5352
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/b4f324c4187246c4aba5f0a455ffd97c  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Asymmetric synthesis of a stereopentade fragment toward latrunculins
Autorzy:
Benjamin Joyeux
Antoine Gamet
Nicolas Casaretto
Bastien Nay
Pokaż więcej
Temat:
allylation
aldol reaction
latrunculins
stereocontrol
total synthesis
Science
Organic chemistry
QD241-441
Źródło:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 19, Iss 1, Pp 428-433 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1860-5397
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/825e4a6224ea40e2897014596d68d2f0  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Nobel Prize in Chemistry 2021: Asymmetric Organocatalysis — An Ingenious Tool for Building Molecules
Autorzy:
Ramapanicker, RameshAff1, IDs1204502215121_cor1
Singh, Vinod K.Aff1, IDs1204502215121_cor2
Pokaż więcej
Źródło:
Resonance: Published by the Indian Academy of Sciences. 27(12):2161-2181
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A Simple Screening and Optimization Bioprocess for Long-Chain Peptide Catalysts Applied to Asymmetric Aldol Reaction
Autorzy:
Shulin Wang
Haidong Teng
Lan Wang
Pengcheng Li
Xinghao Yuan
Xi Sang
Jianping Wu
Lirong Yang
Gang Xu
Pokaż więcej
Temat:
peptide catalysis
asymmetric aldol reaction
fusion protein
simple bioprocess
Organic chemistry
QD241-441
Źródło:
Molecules, Vol 28, Iss 19, p 6985 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/1420-3049/28/19/6985; https://doaj.org/toc/1420-3049
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/07944aea122a42af9786416a2493307d  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Organocatalytic asymmetric nitroso aldol reaction of α-substituted malonamates
Autorzy:
Ekta Gupta
Narendra Kumar Vaishanv
Sandeep Kumar
Raja Krishnan Purshottam
Ruchir Kant
Kishor Mohanan
Pokaż więcej
Temat:
enantioselective
malonamate
nitroso aldol reaction
n-selectivity
takemoto catalyst
Science
Organic chemistry
QD241-441
Źródło:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 18, Iss 1, Pp 217-224 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1860-5397
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/a3de6977a0a14b538c21f104dc5168cc  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies