Temat: "alpha-Thalassemia" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Identification of a novel and rare α) in a Thai family.
Autorzy:: Khamphikham, Pinyaphat
Tepakhan, Wanicha
Tongjai, Siripong
Jan‐ngam, Varit
Laonan, Apichaya
Thimsin, Woraya
Boontha, Siriraj
Santiyos, Sasithorn
Pornprasert, Sakorn; Pokaż więcej
Temat:: DNA analysis
PHYSICAL diagnosis
GENETIC mutation
ALPHA-Thalassemia
THAI people
HYPOCHROMIC anemia
GENETIC testing
ALLELES
GENETIC counseling
FERTILIZATION in vitro
BLOOD testing
GENETIC techniques
SYMPTOMS
CHILDREN
Źródło:: International Journal of Laboratory Hematology. Feb2024, Vol. 46 Issue 1, p176-179. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Third-Generation Sequencing as a New Comprehensive Technology for Identifying Rare α- and β-Globin Gene Variants in Thalassemia Alleles in the Chinese Population.
Autorzy:: Jianlong Zhuang
Chunnuan Chen
Wanyu Fu
Yuanbai Wang
Qianmei Zhuang
Yulin Lu
Tiantian Xie
Ruofan Xu
Shuhong Zeng
Yuying Jiang
Yingjun Xie
Gaoxiong Wang; Pokaż więcej
Temat:: COMPUTER software
SEQUENCE analysis
GENETIC mutation
DNA
ALPHA-Thalassemia
MEDICAL technology
ALLELES
GENETIC variation
GENETIC carriers
GENETIC markers
RESEARCH funding
DESCRIPTIVE statistics
GENOMICS
GENOTYPES
THALASSEMIA
POLYMERASE chain reaction
BLOOD cell count
NUCLEIC acid amplification techniques
BETA-Thalassemia
Źródło:: Archives of Pathology & Laboratory Medicine. Feb2023, Vol. 147 Issue 2, p208-214. 7p. 1 Diagram, 1 Chart, 3 Graphs.
Terminy geograficzne:: CHINA

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Hb Bart's immunochromatographic test result and Hb F level in normal cord blood and in selected haemoglobinopathy cases.
Autorzy:: Chan, George
Wong, Jenna
Sami, Viraj; Pokaż więcej
Temat:: HEMOGLOBINOPATHY diagnosis
ALPHA-Thalassemia
BLOOD testing
ERYTHROCYTES
DIAGNOSTIC errors
CLINICAL pathology
MONOCLONAL antibodies
CAPILLARY electrophoresis
IMMUNOASSAY
SENSITIVITY & specificity (Statistics)
MOLECULAR diagnosis
Źródło:: International Journal of Laboratory Hematology. Apr2024, Vol. 46 Issue 2, p408-410. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: False positive Hb Bart's immunochromatographic strip test for alpha thalassaemia in delta‐beta thalassaemia carriers.
Autorzy:: Chan, George
Wong, Jenna
Tan, Tina
Ghallyan, Nikhil
Browett, Peter; Pokaż więcej
Temat:: THALASSEMIA diagnosis
CLINICAL pathology
ALPHA-Thalassemia
GENETIC mutation
HEMOGLOBINS
IMMUNOLOGY technique
HEMOGLOBINOPATHY
GENOTYPES
CHROMATOGRAPHIC analysis
DIAGNOSTIC errors
BETA-Thalassemia
Źródło:: International Journal of Laboratory Hematology. Dec2023, Vol. 45 Issue 6, p984-986. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Hemoglobinopathy gone astray-three novel forms of α-thalassemia in Norwegian patients characterized by quantitative real-time PCR and DNA sequencing.
Autorzy:: Grimholt, Runa M.
Fjeld, Bente
Klingenberg, Olav; Pokaż więcej
Temat:: HEMOGLOBINOPATHY
THALASSEMIA
GLOBIN genes
ANEMIA
ALPHA-Thalassemia
SEQUENCE analysis
GENETICS
POLYMERASE chain reaction
Źródło:: Scandinavian Journal of Clinical & Laboratory Investigation. Dec 2021, Vol. 81 Issue 8, p670-678. 9p.
Terminy geograficzne:: NORWAY

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Additional value of red blood cell parameters in predicting uncommon α‐thalassemia; experience from 10 years of α‐globin gene sequencing and copy number variation analysis.
Autorzy:: Fjeld, Bente
Sudmann‐Day, Åshild Amelie
Grimholt, Runa Marie
Larstorp, Anne Cecilie Kjeldsen
Urdal, Petter
Klingenberg, Olav; Pokaż więcej
Temat:: DNA analysis
ALPHA-Thalassemia
PREDICTIVE tests
SEQUENCE analysis
GENETICS
BLOOD collection
LABORATORIES
POLYCYTHEMIA
HEMOGLOBINOPATHY
GENOTYPES
RESEARCH funding
ERYTHROCYTES
Źródło:: International Journal of Laboratory Hematology. Apr2023, Vol. 45 Issue 2, p250-259. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Surveillance for sickle cell disease, United Republic of Tanzania.
Autorzy:: Ambrose, Emmanuela E.
Smart, Luke R.
Charles, Mwesige
Hernandez, Arielle G.
Latham, Teresa
Hokororo, Adolfine
Beyanga, Medard
Howard, Thad A.
Kamugisha, Erasmus
McElhinney, Kathryn E.
Tebuka, Erius
Ware, Russell E.; Pokaż więcej
Temat:: DNA analysis
HEMOGLOBINS
HIV-positive persons
NEONATAL diseases
INBORN errors of metabolism
GENETIC mutation
POPULATION geography
PUBLIC health surveillance
SEX distribution
SICKLE cell anemia
ALPHA-Thalassemia
DESCRIPTIVE statistics
Alternatywny tytuł:: ةدحتلما اينازنت ةيروهجم ،ةيلجنلما ايلالخا ضرلم دصترلا.
Vigilancia de la drepanocitosis en la República Unida de Tanzania.
Surveillance de la drépanocytose en République-Unie de Tanzanie.
Эпиднадзор по серповидно-клеточной анемии, Объединенная Республика Танзания.
坦桑尼亚联合共和国 : 镰状细胞疾病监测.
Źródło:: Bulletin of the World Health Organization. Dec2020, Vol. 98 Issue 12, p859-868. 10p.
Terminy geograficzne:: UNITED States
TANZANIA

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Newborn Screening Practices and Alpha-Thalassemia Detection - United States, 2016.
Autorzy:: Bender, M. A.
Yusuf, Careema
Davis, Tim
Dorley, M. Christine
del Pilar Aguinaga, Maria
Ingram, Amanda
Chan, Ming S.
Ubaike, Joseph C.
Hassell, Kathryn
Ojodu, Jelili
Hulihan, Mary; Pokaż więcej
Temat:: HYDROPS fetalis
NEWBORN screening
ALPHA-Thalassemia
MEDICAL personnel
Źródło:: MMWR: Morbidity & Mortality Weekly Report. 9/11/2020, Vol. 69 Issue 36, p1269-1272. 4p.

Periodyk

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Safety and efficacy of mitapivat, an oral pyruvate kinase activator, in adults with non-transfusion dependent α-thalassaemia or β-thalassaemia: an open-label, multicentre, phase 2 study.
Autorzy:: Kuo, Kevin H M (AUTHOR)
Layton, D Mark (AUTHOR)
Lal, Ashutosh (AUTHOR)
Al-Samkari, Hanny (AUTHOR)
Bhatia, Joy (AUTHOR)
Kosinski, Penelope A (AUTHOR)
Tong, Bo (AUTHOR)
Lynch, Megan (AUTHOR)
Uhlig, Katrin (AUTHOR)
Vichinsky, Elliott P (AUTHOR); Pokaż więcej
Temat:: QUINOLINE
RESEARCH
ALPHA-Thalassemia
HEMOGLOBINS
CLINICAL trials
HETEROCYCLIC compounds
RESEARCH methodology
EVALUATION research
COMPARATIVE studies
DRUGS
TRANSFERASES
CARBOXYLIC acids
BETA-Thalassemia
Źródło:: Lancet. Aug2022, Vol. 400 Issue 10351, p493-501. 9p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Electrophoresis features and genotypes of Hb bart's hydrops fetalis.
Autorzy:: Li, Youqiong
Liang, Liang
Tian, Mao
Qing, Ting
Wu, Xin; Pokaż więcej
Temat:: ELECTROPHORESIS
HYDROPS fetalis
GENOTYPES
CAPILLARY electrophoresis
ULTRASONIC imaging
FETAL development
HEMOGLOBINS
PRENATAL diagnosis
GENETIC mutation
ALPHA-Thalassemia
GESTATIONAL age
CORD blood
FETAL ultrasonic imaging
Źródło:: Scandinavian Journal of Clinical & Laboratory Investigation. Mar2020, Vol. 80 Issue 2, p129-132. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Breakpoint characterization of a rare alpha‐thalassemia deletion using targeted locus amplification on genomic DNA.
Autorzy:: Hottentot, Quint P.
de Meijer, Emile
Buermans, Henk P. J.
White, Stefan J.
Harteveld, Cornelis L.; Pokaż więcej
Temat:: ALPHA-Thalassemia
22Q11 deletion syndrome
DNA
SEQUENCE analysis
MOLECULAR pathology
HEMOGLOBINOPATHY
GENOMICS
POLYMERASE chain reaction
RARE diseases
Źródło:: International Journal of Laboratory Hematology. Dec2021, Vol. 43 Issue 6, p1628-1634. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Too much A2 -- but does the patient really have beta thalassemia trait?
Autorzy:: Young, Andrew N.
Burgess, Thomas; Pokaż więcej
Temat:: ALPHA-Thalassemia
ERYTHROCYTES
ASIANS
BLACK people
BLOOD testing
HEMOGLOBINS
HEMOGLOBINOPATHY
HIV infections
HIV-positive persons
MEDICAL screening
GENETIC mutation
PREGNANT women
GENETIC testing
CONTINUING education units
ABACAVIR-lamivudine (Drug)
DISEASE complications
PREGNANCY
BETA-Thalassemia
GENETICS
DIAGNOSIS
Źródło:: Medical Laboratory Observer (MLO). Feb2018, Vol. 50 Issue 2, p14-17. 4p.

Periodyk

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Performance Evaluation of Automated Impedance and Optical Fluorescence Platelet Counts Compared With International Reference Method in Patients With Thalassemia.
Autorzy:: Tantanate, Chaicharoen
Khowawisetsut, Ladawan
Pattanapanyasat, Kovit; Pokaż więcej
Temat:: BLOOD platelets
THALASSEMIA diagnosis
BETA-Thalassemia
ALPHA-Thalassemia
ERYTHROCYTES
ANISOTROPY
AUTOMATION
COLLECTION & preservation of biological specimens
CHI-squared test
FISHER exact test
FLUORIMETRY
HEMOGLOBINS
MEDICAL care
OPTICS
PATIENTS
RESEARCH funding
PATIENT selection
DATA analysis software
DESCRIPTIVE statistics
INTERNATIONAL normalized ratio
MANN Whitney U Test
DIAGNOSIS
PHYSIOLOGY
Źródło:: Archives of Pathology & Laboratory Medicine. Jun2017, Vol. 141 Issue 6, p830-836. 7p. 4 Charts, 1 Graph.
Terminy geograficzne:: THAILAND

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Severe thalassemia syndrome caused by Hemoglobin Pak Num Po AEBart's disease: A hematological, molecular, and diagnostic aspects.
Autorzy:: Singha, Kritsada
Wiangnon, Surapon
Fucharoen, Goonnapa
Jetsrisuparb, Arunee
Komwilaisak, Patcharee
Fucharoen, Supan; Pokaż więcej
Temat:: THALASSEMIA diagnosis
GENETIC mutation
MOLECULAR pathology
THAI people
ALPHA-Thalassemia
BETA-Thalassemia
Źródło:: International Journal of Laboratory Hematology. Aug2020, Vol. 42 Issue 4, pe173-e176. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Prenatal Diagnosis and Pregnancy Outcome Analysis of Polyhydramnios.
Autorzy:: Liu, Li-Ling (AUTHOR)
Pang, Li-Hong (AUTHOR)
Deng, Bi-Ye (AUTHOR); Pokaż więcej
Temat:: PREGNANCY complication risk factors
POLYHYDRAMNIOS
PRENATAL diagnosis
ALPHA-Thalassemia
CESAREAN section
Źródło:: Fetal & Pediatric Pathology. Feb2016, Vol. 35 Issue 1, p21-28. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: A novel deletion of the major regulatory element flanking the α‐globin gene cluster as a cause of α‐thalassemia.
Autorzy:: Jiang, Fan
Xu, Li‐Li
Tang, Xue‐Wei
Li, Dong‐Zhi; Pokaż więcej
Temat:: ALPHA-Thalassemia
GENETIC mutation
DNA
SEQUENCE analysis
HEMOGLOBINS
GENES
ANEMIA
GENOTYPES
Źródło:: International Journal of Laboratory Hematology. Aug2021, Vol. 43 Issue 4, pO190-O192. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: A combination of the (αα) deletions causing a severe form of hemoglobin H disease.
Autorzy:: Cheng, Yi
Cai, Decheng
Shang, Xuan
Pang, Dejian
Wei, Xiaofeng
Zhong, Jianmei
Xu, Xiangmin; Pokaż więcej
Temat:: ALLELES
GENE expression
HEMOGLOBINS
MOLECULAR diagnosis
GENETIC mutation
PHENOTYPES
ALPHA-Thalassemia
MICRORNA
SEQUENCE analysis
Źródło:: International Journal of Laboratory Hematology. Apr2020, Vol. 42 Issue 2, pe80-e83. 4p.
Terminy geograficzne:: CHINA

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Molecular basis of Hb H and AEBart's diseases in the Lao People's Democratic Republic.
Autorzy:: Singha, Kritsada
Srivorakun, Hataichanok
Fucharoen, Goonnapa
Fucharoen, Supan; Pokaż więcej
Temat:: BLOOD collection
CAPILLARY electrophoresis
DNA
HEMOGLOBINS
GENETIC mutation
MOLECULAR pathology
POLYMERASE chain reaction
ALPHA-Thalassemia
Źródło:: International Journal of Laboratory Hematology. Feb2020, Vol. 42 Issue 1, p23-27. 5p.
Terminy geograficzne:: LAOS

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Evaluation of an immunochromatographic test for alpha thalassaemia screening in a multi‐ethnic population.
Autorzy:: Nelson, Anna Clare
Motum, Penelope Irene
Emeto, Theophilus I.; Pokaż więcej
Temat:: CHROMATOGRAPHIC analysis
COST effectiveness
ETHNIC groups
HEMOGLOBINS
IMMUNOLOGY technique
MEDICAL screening
GENETIC mutation
GENETIC carriers
ALPHA-Thalassemia
DESCRIPTIVE statistics
Źródło:: International Journal of Laboratory Hematology. Jun2019, Vol. 41 Issue 3, p397-403. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Rheological properties of sickle erythrocytes in patients with sickle‐cell anemia: The effect of hydroxyurea, fetal hemoglobin, and α‐thalassemia.
Autorzy:: Ballas, Samir K.
Connes, Philippe; Pokaż więcej
Temat:: SICKLE cell anemia
ERYTHROCYTES
BLOOD cell deformability
HYDROXYUREA
FETAL hemoglobin
ALPHA-Thalassemia
HEMORHEOLOGY
Źródło:: European Journal of Haematology. Dec2018, Vol. 101 Issue 6, p798-803. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""alpha-Thalassemia"" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język