Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""autosomal dominant disease"" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Case Report: Pathogenic MYH9 c.5797delC Mutation in a Patient With Apparent Thrombocytopenia and Nephropathy
Autorzy:
Pingping Ren
Hongjun Chen
Yucheng Wang
Cuili Wang
Shi Feng
Hong Jiang
Jianghua Chen
Pokaż więcej
Temat:
MYH9-related disease
exon mutation
nephropathy
thrombocytopenia
autosomal dominant disease
Genetics
QH426-470
Źródło:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2021.705832/full; https://doaj.org/toc/1664-8021
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/f913b0459ecb4a14af7e24f226d1ab9c  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Prenatal Diagnosis of Beckwith-Wiedemann Syndrome Using 3D Ultrasound and Fetal MRI
Autorzy:
Werner, Heron
Tonni, Gabriele
Pokaż więcej
Źródło:
Prenatal Diagnosis of Orofacial Malformations. :205-209
Degree:
MD, PhD
Książka elektroniczna
Tytuł:
RNAi-Based Inhibition Specific for Mutant Alleles in Autosomal Dominant Diseases: Sequence-Dependent and -Independent Discrimination of Mutant and Wild-Type Alleles by siRNA
Autorzy:
Yokota, Takanori
Pokaż więcej
Źródło:
Non-viral Gene Therapy : Gene Design and Delivery. :398-404
Degree:
Ph.D
Książka elektroniczna

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies