Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""colorectal cancer"" wg kryterium: Temat


Tytuł :
The proportion of endometrial tumours associated with Lynch syndrome (PETALS): A prospective cross-sectional study.
Autorzy :
Ryan, Neil A. J. (AUTHOR)
McMahon, Raymond (AUTHOR)
Tobi, Simon (AUTHOR)
Snowsill, Tristan (AUTHOR)
Esquibel, Shona (AUTHOR)
Wallace, Andrew J. (AUTHOR)
Bunstone, Sancha (AUTHOR)
Bowers, Naomi (AUTHOR)
Mosneag, Ioana E. (AUTHOR)
Kitson, Sarah J. (AUTHOR)
O'Flynn, Helena (AUTHOR)
Ramchander, Neal C. (AUTHOR)
Sivalingam, Vanitha N. (AUTHOR)
Frayling, Ian M. (AUTHOR)
Bolton, James (AUTHOR)
McVey, Rhona J. (AUTHOR)
Evans, D. Gareth (AUTHOR)
Crosbie, Emma J. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
PLoS Medicine. 9/17/2020, Vol. 17 Issue 9, p1-19. 19p. 1 Diagram, 4 Charts.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Evaluating the impact of universal Lynch syndrome screening in a publicly funded healthcare system.
Autorzy :
Lee, Petra W. C. (AUTHOR)
Bedard, Angela C. (AUTHOR)
Samimi, Setareh (AUTHOR)
Beard, Vivienne K. (AUTHOR)
Hong, Quan (AUTHOR)
Bedard, James E. J. (AUTHOR)
Gilks, Blake (AUTHOR)
Schaeffer, David F. (AUTHOR)
Wolber, Robert (AUTHOR)
Kwon, Janice S. (AUTHOR)
Lim, Howard J. (AUTHOR)
Sun, Sophie (AUTHOR)
Schrader, Kasmintan A. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Cancer Medicine. Sep2020, Vol. 9 Issue 18, p6507-6514. 8p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Identification of a novel pathogenic MLH1 mutation and recommended genetic screening strategy: An investigation of three Chinese Lynch syndrome pedigrees.
Autorzy :
Li, Fan (AUTHOR)
Xia, Yunwei (AUTHOR)
Wang, Guoguang (AUTHOR)
Tang, Chaoyang (AUTHOR)
Zhan, Tian (AUTHOR)
Shen, Jian (AUTHOR)
Zhang, Jianping (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Aug2020, Vol. 8 Issue 8, p1-8. 8p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Cost-effectiveness analysis of genetic diagnostic strategies for Lynch syndrome in Italy.
Autorzy :
Pastorino, Roberta (AUTHOR)
Basile, Michele (AUTHOR)
Tognetto, Alessia (AUTHOR)
Di Marco, Marco (AUTHOR)
Grossi, Adriano (AUTHOR)
Lucci-Cordisco, Emanuela (AUTHOR)
Scaldaferri, Franco (AUTHOR)
De Censi, Andrea (AUTHOR)
Federici, Antonio (AUTHOR)
Villari, Paolo (AUTHOR)
Genuardi, Maurizio (AUTHOR)
Ricciardi, Walter (AUTHOR)
Boccia, Stefania (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
PLoS ONE. 7/1/2020, Vol. 15 Issue 7, p1-12. 12p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A comprehensive custom panel evaluation for routine hereditary cancer testing: improving the yield of germline mutation detection.
Autorzy :
Velázquez, Carolina (AUTHOR)
Lastra, Enrique (AUTHOR)
Avila Cobos, Francisco (AUTHOR)
Abella, Luis (AUTHOR)
de la Cruz, Virginia (AUTHOR)
Hernando, Blanca Ascensión (AUTHOR)
Hernández, Lara (AUTHOR)
Martínez, Noemí (AUTHOR)
Infante, Mar (AUTHOR)
Durán, Mercedes (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Translational Medicine. 6/10/2020, Vol. 18 Issue 1, p1-12. 12p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Cancer risks in Lynch syndrome, Lynch-like syndrome, and familial colorectal cancer type X: a prospective cohort study.
Autorzy :
Bucksch, Karolin (AUTHOR)
Zachariae, Silke (AUTHOR)
Aretz, Stefan (AUTHOR)
Büttner, Reinhard (AUTHOR)
Holinski-Feder, Elke (AUTHOR)
Holzapfel, Stefanie (AUTHOR)
Hüneburg, Robert (AUTHOR)
Kloor, Matthias (AUTHOR)
von Knebel Doeberitz, Magnus (AUTHOR)
Morak, Monika (AUTHOR)
Möslein, Gabriela (AUTHOR)
Nattermann, Jacob (AUTHOR)
Perne, Claudia (AUTHOR)
Rahner, Nils (AUTHOR)
Schmiegel, Wolff (AUTHOR)
Schulmann, Karsten (AUTHOR)
Steinke-Lange, Verena (AUTHOR)
Strassburg, Christian P. (AUTHOR)
Vangala, Deepak B. (AUTHOR)
Weitz, Jürgen (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
BMC Cancer. 5/24/2020, Vol. 20 Issue 1, p1-11. 11p. 3 Charts, 3 Graphs.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A rare missense variant in APC interrupts splicing and causes AFAP in two Danish families.
Autorzy :
Djursby, Malene (AUTHOR)
Wadt, Karin (AUTHOR)
Frederiksen, Jane Hübertz (AUTHOR)
Madsen, Majbritt Busk (AUTHOR)
Berchtold, Lukas Adrian (AUTHOR)
Hasselby, Jane Preuss (AUTHOR)
Willemoe, Gro Linno (AUTHOR)
Hansen, Thomas v. O. (AUTHOR)
Gerdes, Anne-Marie (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Hereditary Cancer in Clinical Practice. 4/7/2020, Vol. 18 Issue 1, p1-6. 6p.
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies