Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""copy number variants"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 1843
Tytuł:
Extended application of PGT-M strategies for small pathogenic CNVs
Autorzy:
Hu, Xiao
Wang, WeiliAff1, Aff2
Luo, Keli
Dai, Jing
Zhang, Yi
Wan, Zhenxing
He, WenbinAff1, Aff2, Aff3
Zhang, Shuoping
Yang, Lanlin
Tan, Qin
Li, WenAff1, Aff3, Aff4
Zhang, QianjunAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Gong, FeiAff1, Aff3, Aff4
Lu, GuangxiuAff1, Aff4
Tan, Yue-QiuAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Lin, GeAff1, Aff2, Aff3, Aff4, IDs10815024030286_cor16
Du, JuanAff1, Aff3, Aff4, IDs10815024030286_cor17
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Assisted Reproduction and Genetics: An Official Journal of the American Society for Reproductive Medicine. 41(3):739-750
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Identification of copy number variations among fetuses with isolated ultrasound soft markers in pregnant women not of advanced maternal age
Autorzy:
Yunyun Liu
Sha Liu
Jianlong Liu
Ting Bai
Xiaosha Jing
Cechuan Deng
Tianyu Xia
Jing Cheng
Lingling Xing
Xiang Wei
Yuan Luo
Quanfang Zhou
Dan Xie
Yueyue Xiong
Ling Liu
Qian Zhu
Hongqian Liu
Pokaż więcej
Temat:
Copy number variants
Ultrasound soft markers
Noninvasive prenatal screening
Positive predictive value
Medicine
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/b6308f0c2cf9463ebb99fa7ef004bb36  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Identification of chromosomal abnormalities in miscarriages by CNV-Seq
Autorzy:
Yuqi Shao
Saisai Yang
Lin Cheng
Jie Duan
Jin Li
Jiawei Kang
Fang Wang
Juan Liu
Fang Zheng
Jianhong Ma
Yuanzhen Zhang
Pokaż więcej
Temat:
Chromosomal abnormalities
Copy number variants
Miscarriage
CNV-Seq
Genetics
QH426-470
Źródło:
Molecular Cytogenetics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1755-8166
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/72384a310523490db2d181319683c33a  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Patterns of Cytogenomic Findings from a Case Series of Recurrent Pregnancy Loss Provide Insight into the Extent of Genetic Defects Causing Miscarriages
Autorzy:
Autumn DiAdamo
Hongyan Chai
Mei Ling Chong
Guilin Wang
Jiadi Wen
Yong-Hui Jiang
Peining Li
Pokaż więcej
Temat:
recurrent pregnancy loss
products of conception
chromosomal abnormalities
pathogenic copy number variants
Genetics
QH426-470
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło:
Global Medical Genetics, Vol 11, Iss 01, Pp 123-131 (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2699-9404
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/b5a57dd33fbc45bcafbbfdc3162cd114  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Combined loss of CDH1 and downstream regulatory sequences drive early-onset diffuse gastric cancer and increase penetrance of hereditary diffuse gastric cancer
Autorzy:
São José, CelinaAff1, Aff2, Aff3
Garcia-Pelaez, JoséAff1, Aff2, Aff3
Ferreira, MartaAff1, Aff2, Aff4
Arrieta, Oscar
André, AnaAff1, Aff2
Martins, NelsonAff1, Aff2, Aff6
Solís, Samantha
Martínez-Benítez, Braulio
Ordóñez-Sánchez, María Luisa
Rodríguez-Torres, Maribel
Sommer, Anna K.
te Paske, Iris B. A. W.
Caldas, CarlosAff11, Aff12, Aff13
Tischkowitz, Marc
Tusié, Maria Teresa
Hoogerbrugge, Nicoline
Demidov, German
de Voer, Richarda M.
Laurie, Steve
Oliveira, CarlaAff1, Aff2, Aff17, IDs10120023013950_cor21
Pokaż więcej
Źródło:
Gastric Cancer. 26(5):653-666
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Carrier burden of over 300 diseases in Han Chinese identified by expanded carrier testing of 300 couples using assisted reproductive technology
Autorzy:
Chen, Song-ChangAff1, Aff2
Zhou, Xuan-YouAff1, Aff2
Li, Shu-Yuan
Zhao, Ming-Min
Huang, He-FengAff1, Aff2, Aff4
Jia, JiaAff3, IDs1081502302876y_cor6
Xu, Chen-MingAff1, Aff2, IDs1081502302876y_cor7
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Assisted Reproduction and Genetics: An Official Journal of the American Society for Reproductive Medicine. 40(9):2157-2173
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Defining the scope of extended NIPS in Western China: evidence from a large cohort of fetuses with normal ultrasound scans
Autorzy:
Chen, LinAff1, Aff2
Wang, LiAff1, Aff2
Zeng, YangAff1, Aff2
Yin, DaishuAff1, Aff2
Tang, FengAff1, Aff2
Xie, DanAff1, Aff2
Zhu, HongmeiAff1, Aff2
Liu, HongqianAff1, Aff2, Aff3
Wang, JingAff1, Aff2, Aff3, IDs1288402305921x_cor9
Pokaż więcej
Źródło:
BMC Pregnancy and Childbirth. 23(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
CRISPR-Cas9 identifies growth-related subtypes of glioblastoma with therapeutical significance through cell line knockdown
Autorzy:
Zhao, NannanAff1, Aff2
Weng, Siyuan
Liu, Zaoqu
Xu, Hui
Ren, Yuqin
Guo, Chunguang
Liu, Long
Zhang, ZhenyuAff2, IDs12885023111317_cor8
Ji, YuchenAff2, IDs12885023111317_cor9
Han, XinweiAff1, IDs12885023111317_cor10
Pokaż więcej
Źródło:
BMC Cancer. 23(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
High-resolution structural variants catalogue in a large-scale whole genome sequenced bovine family cohort data
Autorzy:
Lee, Young-LimAff1, Aff2, IDs12864023092598_cor1
Bosse, Mirte
Takeda, Haruko
Moreira, Gabriel Costa Monteiro
Karim, Latifa
Druet, Tom
Oget-Ebrad, Claire
Coppieters, WouterAff2, Aff3
Veerkamp, Roel F.
Groenen, Martien A. M.
Georges, Michel
Bouwman, Aniek C.
Charlier, Carole
Pokaż więcej
Źródło:
BMC Genomics. 24(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Whole-Exome Sequencing Reveals Mutational Signature of Hypertrophic Cardiomyopathy
Autorzy:
Wang XQ
Yuan F
Yu BR
Pokaż więcej
Temat:
hypertrophic cardiomyopathy
whole exome sequencing
single-nucleotide variation
copy number variants
gene mutation.
Medicine (General)
R5-920
Źródło:
International Journal of General Medicine, Vol Volume 16, Pp 4617-4628 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.dovepress.com/whole-exome-sequencing-reveals-mutational-signature-of-hypertrophic-ca-peer-reviewed-fulltext-article-IJGM; https://doaj.org/toc/1178-7074
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/013d1f44d4cb468dac6fa70203091729  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 1843

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies